Кожные редкие заболевания: 10 самых редких генетических заболеваний – лишай, псориаз, дерматит, чесотка, экзема, рожа
Шок! ТОП-10 самых редких заболеваний в мире
По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28 февраля.
Этот День стал ежегодным информационно-просветительским мероприятием, цель которого — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.
Редкие заболевания в мире
Редким заболевание считается в том случае, если поражает одного пациента из двух тысяч. На сегодняшний день в мире выявлено от шести до восьми тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них имеют генетическую природу. Перечислить всех их невозможно, но мы постарались выделить некоторые из них.
Моргеллонова болезнь – она впервые была зафиксирована американскими врачами в 2002 году. Моргеллонова болезнь вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков.
Большинство специалистов, включая, дерматологов и психиатров считают Morgellons проявлениями известных заболеваний, в том числе дерматозойного бреда. Это форма психоза, жертвы которого страдают от бредового представления о заражении паразитами. Воображаемые паразиты часто описываются больными как насекомые (жуки, личинки, вши), ползающие по коже или под ней.
Часть ученых полагает, что Моргеллог возбуждает неизвестная науке мутация грибка. К 2017 году было зарегистрировано порядка двадцати тысяч жалоб с похожими симптомами.
Аллергия на воду или же Аквагенная крапивница – редкая болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на очищенную от любых примесей воду. Этим больным пить воду очень больно, поэтому им приходится пить молоко. Им сложно принимать ванну, или выходить из дома в дождливую погоду.
Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученые знали о 32 аквааллергиках.
© photo: Sputnik / Mark Redkin
Вода
Анальгезия врожденная — болезнь при которой человек не чувствует боль. Точные причины неизвестны науке, но считается генетическим отклонением. У человека происходит потеря всех видов чувствительности. Он не ощущает не только боли, но и холода, высокой температуры.
Все это в совокупности может привести к страшнейшим последствиям. Человек может получить опасную травму и даже не заметить. Ведь симптомы боли он не ощущает.
Аллергия на электричество. Некоторые врачи считают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Людей, которые жалуются на головную боль и плохое самочувствие при включении электроприборов становится больше. Кстати, в Швеции аллергия на электричество официально признана.
Некоторые гиперчувствительные к электричеству люди вынуждены бежать в свободные от электромагнитных полей места, чтобы снять приступы головной боли и другие проявления данного синдрома.
© photo: Sputnik / Anatoly Sergeev-Vasiliev
Телевизор «Электроника»
Аргироз или же «Синдром голубой кожи» — возникает в результате избыточного количества серебра в организме.
Болезнь вызывает длительное отложение серебра в организме. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия.
Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.
Фатальная семейная бессоница – наследственное заболевание, ведущее к летальному исходу. Больной умирает от бессонницы. Первый случай был зафиксирован в 1979 году в Италии.
В конце двадцатого века ученым удалось выяснить причину болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, и в результате белковая молекула трансформируется в прион (особый класс инфекционных агентов — ред.). По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.
© photo: Sputnik / Ilya Pitalev
Сон
Прогрессирующая фибродисплазия – с таким диагнозом в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире, когда у человека любая ткань перерождается в костную. В истории медицины зафиксировано всего 700 случаев.
Запускается данный патологический процесс чаще от травмы. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству, до недавнего времени оно не поддавалось лечению. В 2006 году американские ученые открыли ген, отвечающий за эту мутацию и начали работу над генными блокаторами.
Ноги девушки на костылях
Детская прогерия или Синдром Хатчинсона – Гилфорда
Количество новорожденных с данным заболеванием – один на восемь миллионов. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с этим заболеванием. Обычно они умирают к 10-13 годам жизни. «Долгожители» же доживают до 27 лет.
Ихтиоз – это наследственное заболевание кожи. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую. Основная причина ихтиоза – это генная мутация, передаваемая по наследству, биохимия которой еще не расшифрована.
Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.
Кровавые слезы — это заболевание по–научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают «слезиться» кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.
Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, воспаления конъюнктивы глаза, нарушении свертываемости крови. Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии. Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает.
Какие самые редкие заболевания кожи человека?
Самые редкие заболевания кожи человека
Редкие заболевания кожи часто ограничиваются изолированными слоями населения мира. Многие врачи, в том числе дерматологи, которые специализируются на лечении кожи, могут потратить всю свою карьеру, никогда не сталкиваясь с одним примером сотен видов редких кожных заболеваний, которые существуют. Это связано с тем, что они обычно происходят только у нескольких людей на миллион людей в человеческом населении.
Эти заболевания включают рецессивный дистрофический эпидермолиз Буллоса (RDEB), Tinea imbricata или стригущий лишай Токелау, обнаруженный только у племени Минданао на Филиппинах и синдром Стивенса-Джонсона (SJS), который встречается как неблагоприятная реакция на наркотики и наблюдается только в горсти людей на миллион. Редкие нарушения кожи могут иметь генетические, экологические или неизвестные причины, и, хотя многие из них не имеют известного лечения, некоторые из них легко поддаются лечению после выявления.
Моргеллоны являются примером редких кожных заболеваний того, что плохо изучено, но, как полагают, вызвано какой-то инфекцией. Он вызывает поражения кожи, а также другие неблагоприятные эффекты, такие как потеря памяти и боли в суставах, и был выявлен у примерно 2000-400 человек в популяции США в 307 000 000 человек по состоянию на 2011 год. Как и некоторые редкие кожные заболевания, Morgellons, который был впервые идентифицирован в 2001 году Мэри Лейтао, матерью двухлетнего ребенка, который заключил контракт с ней в Пенсильвании, США.
В пределах племени Минданао провинции Сарангани на Филиппинах Tinea imbricata вызвана грибковой инфекцией стригущего лишая Токелау. Он производит своего рода чешуйчатый, отпечаток пальца, подобный образному отшелушиванию кожи, который может распространяться на большие части тела, но который реагирует на обычные методы лечения при выявлении. По состоянию на 1990 год во всем мире сообщалось только о трех случаях заболевания, причем один из них простирался до 1789 года. Было обнаружено, что по меньшей мере 28 человек были инфицированы этим заболеванием по состоянию на 2011 год, и все новые случаи были в племени Минданао.
Эпидермолиз Буллоса ( RDEB ) был примером среди редких генетических заболеваний неизлечимого состояния до 2010 года, когда 10 детей лечились от него в США стволовыми клетками, полученными из костного мозга. Болезнь RDEB была диагностирована как встречающаяся у приблизительно 20 новорожденных детей в Соединенных Штатах на каждые 1 000 000 живорождений, а международные усилия врачей из США, Великобритании и Японии работают над лечением и возможными способами лечения В то время как восемь из 10 детей выздоравливали, двое умерли, а медицинские исследования продолжаются для улучшения методов лечения. Как и многие редкие кожные заболевания, RDEB, как известно, в первую очередь влияет на детей, потому что его результаты могут быть настолько серьезными, что они обычно приводят к ранней смерти. Болезнь делает кожу очень чувствительной к трению, вызывая ее блистером и соскребанием, и этот эффект также проявляется на внутренних поверхностях кожи, таких как рот и пищевод, что может привести к сильной боли для таких основных видов деятельности, как еда.
Болезнь Morgellon может вызвать поражение кожи.
Редчайшая болезнь. Самые редкие заболевания людей
В мире насчитывается огромное множество разнообразных болезней человека, но лишь некоторые из них встречаются крайне редко. Часть из них, в основном высокозаразные, практически исчезли благодаря усилиям медицины. Остальные – представляют собой генетические заболевания, как правило, неизлечимые. Редчайшая болезнь заставляет человека приспосабливаться к жизни. Рассмотрим самые необычные заболевания.
Полиомиелит
Благодаря обязательной вакцинации, теперь это крайне редкое вирусное заболевание. Болеют им в основном жители развивающихся стран со слабой медициной. Вирус полиомиелита поражает двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц и вялому параличу. Протекает с высокой лихорадкой, крайне высокая летальность.
Большинство выживших остаются инвалидами на всю жизнь. Лечение редких болезней, как полиомиелит достаточно сложный процесс. Проще предотвращать заболевания.
Прогерия
Представляет собой редчайшее генетическое заболевание, проявляющееся в неестественно быстром старении организма. Различают детский и взрослый варианты болезни. Статистика сообщает об одном случае на четыре миллиона. Патология заболевания повторяет картину естественного старения, но ускоренного во много раз.
Больные дети за год жизни стареют на сразу 10-15 лет. Приносят много бед такие редкие болезни. Фото больных вы можете посмотреть в этой статье.
Первые симптомы детской прогерии становятся заметны ко второму-третьему году жизни малыша. В это время ребенок перестает расти, у него утончается кожа, сильно увеличивается голова. Прогерия взрослых дебютирует в возрасте 30-40 лет.
Болезнь Филдс
Пожалуй, редчайшая болезнь в мире. За всю историю медицины был описан все один такой случай с двумя пациентами. Болели несовершеннолетние сестры-близнецы по фамилии Филдс, проживающие в Англии.
Проявляется заболевание постепенной потерей контроля над произвольными движениями из-за дефекта в мышечной ткани. По мере прогрессирования болезни больные всё более зависят от помощи окружающих и инвалидного кресла, совершенно утрачивают способность к самостоятельному передвижению.
Прогрессирующая фибродисплазия (Болезнь Мюнхеймера)
Заболевание крайне редкое, статистика говорит об одном случае на два миллиона. В основе лежит генетическая мутация, приводящая к врожденным патологиям развития. Проявляется искривлением пальцев рук и ног, позвоночника и другими костными нарушениями. Для этой болезни характерно неестественное разрастание костной ткани, перерождение мягких тканей в костную. Любая травма дает толчок к образованию очага роста новых костей.
Очень сложно, когда таким образом проявляются редкие болезни людей. Фото демонстрирует, как выглядит больной человек.
Врачи пока не придумали способа излечения больных. Хирургическое удаление костного новообразования приводит к обратному результату, стимулируя новые зоны роста. Эти самые редкие болезни пугают, но больные стараются жить.
Болезнь Куру
Крайне редкая, но очень опасная заразная болезнь. Инфекционный агент – прионы, представляющие собой белки с неправильной пространственной структурой. Попав в организм, прион двигается к головному мозгу. Там инфекционный агент нарушает пространственную структуру соседних белков, приводя к запрограммированной клеточной смерти. А на месте погибших нервных клеток образуются пустоты – вакуоли.
Заболевание сопровождается тяжелыми нарушениями нервной системы и неминуемо приводит к смерти. Куру была распространена в Новой Гвинее среди племен каннибалов, а заражение происходило после ритуального поедания человеческого мозга. В настоящее время каннибализм почти сошел на нет, и число новых заболеваний крайне мало. Хорошо, что нечасто встречаются такие редкие болезни. Список и описание остальных ищите ниже в статье.
Микроцефалия
Для этого заболевания характерен непропорционально маленький череп у новорожденного. Малая масса мозга приводит к тяжелой умственной недостаточности, необратимому отставанию в развитии. Родившиеся с такой патологией младенцы, как правило, выживают, однако остаются идиотами, а в лучшем случае имбецилами или дебилами.
Основным фактором, способствующим рождению больного ребенка, являются облучение беременной женщины радиоактивным излучением, а также генетические факторы. Такие редкие болезни детей требуют от родителей немало смелости и терпения.
Болезнь Моргеллонов
На первом месте кожные симптомы: язвы, эластичные живые нити, ползающие под кожей. Одновременно начинает страдать память, психика больных, резко снижается работоспособность.
Официальная медицина склонна скептически относиться к жалобам больных, объясняя их расстройствами психики, а кожные проявления – дерматитами разного рода. Считается, что болезни подвержены особо внушаемые и истеричные пациенты.
Паранеопластическая пузырчатка
Несмотря на то что обычная пузырчатка – достаточно распространенное заболевание, пузырчаткой, в основе которой лежит паранеопластический процесс, страдает малое число пациентов. Заболевание крайне опасное и потенциально смертельное. Особую трудность в правильной диагностике и лечении представляет дифференциальный диагноз с обычной пузырчаткой. В основе болезни – текущий злокачественный процесс.
Кожные проявления недуга заключаются в появлении на слизистых и коже пузырей, которые лопаясь, становятся рассадником болезнетворных бактерий. Много больных погибает от сепсиса или от рака. Самые редкие болезни практически не поддаются лечению. Люди вынуждены страдать и испытывать не только физическую, но и моральную боль.
Синдром Стендаля
Это психическое расстройство проявляется, когда больной посещает выставки и музеи, где демонстрируются предметы искусства. Проявляется в виде беспокойства, головокружения и повышенного артериального давления. В некоторых случаях даже возможны галлюцинации.
Синдром был официально признан в 1972 году, после того как итальянский психиатр Магерини описал множество одинаковых случаев этой болезни среди туристов, посещающих выставки и музеи. У некоторых больных подобные реакции вызывает прослушивание классической музыки.
Синдром взрывающейся головы
Заболевание характеризуется слуховыми галлюцинациями, больные слышат разные шумы и взрывы у себя в голове. Как правило, подобные явления происходят при подготовке ко сну или во время сна, а также непосредственно после пробуждения. Слуховые галлюцинации сопровождаются и вегетососудистыми изменениями, у больных поднимается артериальное давление, усиливается потоотделение. В некоторых случаях помимо акустических эффектов наблюдаются и визуальные, в виде луча яркого света.
Ученые предполагают, что толчком к заболеванию являются стрессы и длительное перенапряжение психической сферы. Болеют чаще всего женщины среднего и пожилого возраста. Эффективной терапии заболевания на данный момент не разработано, в связи с его редкостью. Пациентам советуют полноценно питаться, больше времени уделять прогулкам и не перенапрягаться.
Заблуждение Капграса
Психическое отклонение, проявляющееся в стойком убеждении заболевших о том, что их супругов подменили клоном. Больные отказываются делить жилище с «чужаком». По мнению исследователей, заболевание в основной массе вызывается повреждением правого полушария мозга. Иногда заболевание манифестирует после передозировки лекарств.
Очень пугают такие редкие болезни. Встречаются редко они, но приносят немало боли самим больным и их близким.
Линии Блашко
Кожный синдром назван по имени немецкого дерматолога Альфреда Блашко, описавшего первые случаи заболевания. Линии Блашко представляют собой рисунок из полос и завитков, запрограммированный в геноме каждого человека. В норме эти линии невидимы, но начинают проявляться при некоторых эндокринологических нарушениях. Больные младенцы рождаются уже с видимыми полосами.
Микропсия
Неврологическое расстройство, проявляющее в искажении зрительного восприятия. Больные воспринимают предметы окружающего мира уменьшенными в несколько раз, неверно оценивают расстояния между предметами.
Заболевание нарушает не только зрительное восприятие, но, также осязание и слух. Больной может даже не узнавать свое тело. К микролепсии приводит органическое поражение мозга или прием наркотиков. Такая редчайшая болезнь создает немало проблем больному человеку.
Синдром голубой кожи
Кожный покров приобретает синий или фиолетовый цвет, что в целом никак не сказывается на состоянии здоровья, однако негативно влияет на внешность. Болезнь генетическая и передается по наследству. Людям тяжело находиться в социуме, поскольку на них постоянно обращают внимание окружающее.
Синдром Клейна-Левина
Неврологическое заболевание, еще известное как болезнь спящей красавицы. Больные испытывают патологическую сонливость, у них полностью нарушен распорядок дня. Практически все время они проводят во сне, а просыпаются только для того, чтобы поесть и сходить в туалет. Также больные жалуются на плохую память, галлюцинации и обостренно реагируют на шумовые раздражители.
Большинство пациентов – подростки, у которых заболевание протекает приступообразно. Приступ возникает один раз в несколько месяцев, и продолжается пару дней, после чего подросток возвращается к обычной жизни. С взрослением, болезнь обычно отступает. Хорошо, когда очень редкие болезни покидают человека после взросления.
Синдром живого трупа
Психическое нарушение, проявляющееся в стойком убеждении больного в том, что он уже мертв. Считая себя трупом, заболевшие люди чувствуют запах гниющей плоти, видят червей, ползающих по своему телу. Очень часто пациенты кончают жизнь самоубийством, поскольку не в силах выдержать кошмарные видения.
Синдром счастливой марионетки или синдром Ангельмана
Это генетическое заболевание, обусловленное мутацией в одной из хромосом. Больной ребенок плохо растет, его мучают приступы беспричинного хохота. Конечности плохо слушаются, дрожат или дергаются. При ходьбе ноги плохо гнутся, напоминая походку марионетки, что обусловило название синдрома.
Несмотря на то что больные умственно отсталые, им удается научиться проговаривать несколько слов, а на слух понимать несколько больше.
Порфирия (болезнь вампира)
В результате генетического сбоя кожа больных отличается крайней чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. От солнечного света кожа начинает сильно зудеть, лопаться, покрывается мокнущими язвами и рубцами. Воспаление затрагивает не только поверхность кожи, но и хрящевые ткани. Искривляются ушные раковины, нос и ногти, которые становятся похожими на когти зверя.
Выходить из дома больные предпочитают ночью, когда нет солнца. Редкие болезни людей вызывают дискомфорт у больных и людей, которые их окружают. Но в то же время очень важно не отчаиваться.
CIPA
Генетическое заболевание, при котором отсутствует чувствительность к болевым ощущениям, в результате чего больные не замечают ушибов, ран, порезов. Возможны отморожения и ожоги. Пациентам, у которых такая редчайшая болезнь, следует постоянно контролировать окружение и планировать каждый свой шаг.
Синдром русалки
Этот генетический сбой проявляется физическим изъяном, при котором дети рождаются со срощенными ногами. Помимо этого у младенцев наблюдается патологии развития внутренних органов, что обуславливает высокую смертность.
Всегда шокируют самые редкие болезни в мире. Особенно если патологии проявляются с рождения.
Цицеро
Психическое нарушение, проявляющееся извращенными вкусовыми пристрастиями. Больные едят совершенно несъедобные и порой опасные предметы. В желудках пациентов чаще всего находят:
- землю;
- золу;
- мусор;
- резину;
- пуговицы.
Исследователи полагают, что таким образом организм пытается восполнить нехватку минеральных веществ. Эти редкие болезни людей предполагают регулярный контроль близкими членами семьи.
Гиперрефлексия
Больные бурно реагируют на внезапный громкий звук. Вегетативная реакция включает в себя повышенное потоотделение, учащенный пульс и высокое артериальное давление. Больной может в буквальном смысле подпрыгнуть от испуга.
Купируется состояние успокаивающими препаратами, снижающими возбудимость нервной системы.
Аллергия на электромагнитные поля
Первые случаи заболевания стали фиксироваться после того, как в жизнь человека плотно вошли электрические и электронные приборы. Находясь в зоне действия электромагнитного поля, больные жалуются на ухудшение самочувствия, звон в ушах, головную боль, тошноту.
Некоторым пациентам приходится полностью отказаться от бытовых приборов.
Несмотря на то что редкими заболеваниями страдает малое число людей, медицина продолжает искать новые способы лечения. Во многих государствах существуют специальные программы, которые активно изучают самые редкие болезни в мире.
Топ-7 самых распространенных заболеваний кожи
На коже, как в зеркале, отражается здоровье нашего организма. Но существуют заболевания, поражающие кожу, которые особенно часто встречаются у людей, принося им не только физические, но и эстетические страдания. По данным Всемирной организации здравоохранения, 22% населения земного шара имеет какую-нибудь кожную болезнь. MedAboutMe составил список самых «популярных» кожных недугов.
Крапивница
Каждый третий человек хотя бы раз в жизни сталкивался с крапивницей. Это не заразное заболевание, так как имеет аллергическую природу. Помимо еды, холода, лекарств, латекса и множества других потенциальных источников аллергенов, крапивницу могут вызывать даже вибрации. Выглядит это кожное заболевание, как многочисленные зудящие высыпания в виде пятен и волдырей, которые могут сливаться между собой. Сыпь безболезненна, если речь не идет об осложнении крапивницы — отеке Квинке. Очень похоже на крапивницу протекает другое заболевание, совершенно к ней не относящееся — уртикарный васкулит. В отличие от крапивницы, волдыри при этом заболевании могут держаться до 4 суток.
Крапивница прекрасно лечится антигистаминными препаратами в виде таблеток или кремов. Отек Квинке — повод для немедленного вызова скорой помощи, приема антигистаминного средства и устранения аллергена (по возможности).
Опоясывающий герпес
Данный недуг, который также называют пузырьковым лишаем, имеет очень характерный вид: «дорожка» из болезненных мелких пузырьков, расположенная вдоль нервных путей туловища человека — отсюда и название «опоясывающий герпес». Причиной является вирус ветряной оспы, проникший в нервные узлы человека, когда тот болел ветрянкой. Обычно высыпания сопровождаются повышением температуры. Сами высыпания исчезают в течение пары недель — месяца, но невралгические боли иногда сохраняются месяцами. Болезнь чревата осложнениями. Опоясывающий герпес является заразным, пока есть высыпания. Передача инфекции возможно только контактным путем.
Единственное действенное средство, предназначенное для борьбы с вирусами герпеса — ацикловир. Никакие другие препараты против этой инфекции не помогут.
Псориаз
Еще одно довольно распространенное в мире заболевание — каждый 25 человек в мире страдает от него. Псориаз (чешуйчатый лишай) — загадочная болезнь, связанная с нарушением работы иммунной системы. Впрочем, иногда он развивается на фоне различных расстройств метаболизма. В отличие от многих других кожных заболеваний, псориаз может длиться месяцами и годами, периодически уходя в ремиссию и снова возвращаясь. Он выглядит как шелушащиеся, красные, слегка приподнятые на поверхностью тела, сухие пятна. Существует множество теорий, объясняющих развитие псориаза, но в целом — это результат нарушения пролиферации (одного из этапов размножения) клеток кожи.
С псориазом не стоит заниматься самолечением, лучше сразу обратиться к врачу. Среди методов лечения — специальные кремы и мази, фототерапия, препараты для приема внутрь.
Экзема
Еще одно, не менее загадочное заболевание, чем псориаз. И, как и псориаз, и крапивница — оно абсолютно не заразно. Экзема может выглядеть по-разному: она бывает и сухой, и мокнущей, и даже сыпь при этом заболевании имеет множество форм. В основе воспаления, которое развивается при экземе, лежит аллергическая реакция, но могут быть и нарушения метаболизма, болезни нервной и эндокринной систем.
Экзема также относится к тем болезням, которые самостоятельно лучше не пытаться лечить, так как можно ухудшить свое состояние. Самым правильным будет обратиться к врачу. Он, во-первых, найдет причину экземы — а иногда это может оказаться нетривиальной задачей, учитывая ее тесную связь с нервной системой, во-вторых, назначит лечение с учетом множества нюансов. Например, незаразная экзема может осложниться грибковой инфекций, и тогда придется лечить еще и ее.
Акне
В подростковом возрасте от акне той или иной силы тяжести страдают 80% людей. У половины из них болезнь так полностью и не проходит даже после завершения полового созревания. Возраст с 12 до 25 лет не зря является фактором риска: в этот период организм захлестывают гормональные бури. Позднее гормональные расстройства могут быть результатом самых разных заболеваний. Главную роль в развитии акне играют андрогены — мужские половые гормоны. Если их слишком много, выработка кожного сала усиливается, протоки сальных желез закупориваются — развивается воспаление, формируются угри или гнойники. Чаще всего акне поражает лицо, спину и грудь. Существуют разные формы акне, которые протекают с разной степенью тяжести.
Акне — сложное заболевание, вызванное гормональным дисбалансом. Это значит, что, прежде всего, следует обратиться к врачу. Он выяснит, что послужило толчком к развитию заболевания и назначит лечение.
Лихорадка на губах
Это заболевание официально называется лабиальным герпесом, и оно встречается еще чаще своего «пузырькового» родственника. Считается, что вирусом простого герпеса 1 типа, который вызывает лихорадку на губах и слизистой ротовой полости, заражены 90% людей на Земле. Как и другие вирусы герпеса, ВПГ-1 дремлет в нервных узлах, в частности, в ганглиях тройничного нерва. В зависимости от стойкости иммунной системы, болезнь может проявляться в самые непредсказуемые моменты. Характерные для герпесвирусов пузырьки чаще всего образуются на красной кайме губ и рядом с ней, а также во рту.
Болезнь лечится все тем же ацикловиром — единственным препаратом, эффективным против герпесвирусов. Народные средства лучше для борьбы с герпесом не использовать, так как есть риск занести в ранки инфекцию.
Вросшие волосы
Это заболевание тоже относится к кожным и даже имеет научное название — псевдофолликулит. Страдают от него и мужчины, и женщины. У сильного пола псевдофолликулит развивается чаще всего в области роста бороды, а у женщин — в области подмышек и лобка. В обоих случаях провоцирующим фактором является бритье (или некоторые виды депиляции). У темноволосых людей псевдофолликулит протекает тяжелее. При врастании волос образуются микроабсцессы, которые в худшем случае могут прогрессировать вплоть до гнойников, чреватых образованием шрамов.
Чтобы избежать развития псевдофолликулита, надо постараться свести к минимуму поражение кожи при бритье. Например, перед началом процедуры принять горячий душ, использовать кремы для бритья или пену, вести лезвие по направлению волос, а не против него. После завершения процедуры обработанную область следует ополоснуть холодной водой и смазать увлажняющим кремом.
Если же псевдофолликулит уже имеется, то, прежде всего, надо временно отказаться от бритья данной области. При плохом заживлении или развивающемся воспалении можно обратиться к врачу, чтобы он порекомендовал мази с антибиотиками.
Выводы
- Самое важное — не запускать проблемы с кожей. Если причина кожных высыпаний не понятна (например, точно не является аллергической реакцией), то следует обратиться к врачу.
- Ни в коем случае нельзя выдавливать подозрительные высыпания. В случае герпеса, например, это приведет к дополнительному распространению инфекции на окружающие ткани.
- Народные средства от сыпи лучше не использовать вовсе. Повреждение кожи — прямой путь для инфекции, а стерильных народных средств не бывает в принципе. Высок риск того, что в итоге сыпь превратится в гниющую язву.
- Если высыпаниям любой природы сопутствует резкое повышение температуры, то тоже следует призвать на помощь медиков. В конце концов, многие инфекционные заболевания, крайне заразные для окружающих, начинаются именно с сыпи на теле. Особенно важно придерживаться этого правила в отношении детей.
Редкие заболевания — Википедия
Редкие заболевания, орфанные заболевания (англ. rare disease, orphan disease) — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства.
Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет.[1]
Не существует какого-то единого уровня распространенности заболевания в популяции, при котором его начинают считать редким. Заболевание может быть редким в одной части мира или среди какой-то группы людей, но при этом часто встречающимся в других регионах или среди других групп людей.
Не существует единого, широко принимаемого определения редких заболеваний. Некоторые определения полагаются на количество людей, живущих с заболеванием, другие могут включать иные факторы, например, доступность лечения болезни или возможность облегчения её течения.
В США Акт о редких заболеваниях (Rare Disease Act) 2002 года определяет редкие болезни как «болезни или состояния, затрагивающие менее 200000 людей в США» («any disease or condition that affects less than 200,000 persons in the United States»), или примерно 1 человека из 1500. Такое определение очень близко к определению из Закона об орфанных препаратах («Orphan Drug Act») от 1983, федерального закона, написанного, чтобы стимулировать исследования редких болезней и разработку лекарств от них.
В Японии редкие болезни определяются как болезни, затрагивающие менее 50000 пациентов в Японии, или около 1 среди 2500. Однако European Commission on Public Health определяет редкие болезни как угрожающие жизни или хронические серьёзные болезни, имеющие настолько низкий уровень в популяции, что для их изучения и борьбы с ними требуются специальные общие усилия «life-threatening or chronically debilitating diseases which are of such low prevalence that special combined efforts are needed to address them.» Низкий уровень в популяции обычно соответствует менее чем 1 из 2000. Болезни, не являющиеся угрожающими жизни, серьёзными хроническими, либо адекватно излечимыми, исключаются из определения.
В России редкими предлагается считать заболевания с «распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек».[2][3]
В медицинской литературе приняты сходные определения с уровнем распространенности от 1 из 1000 до 1 из 200000.
В список орфанных болезней в России Минздравсоцразвития первоначально внес 86 заболеваний. Количество россиян с этими болезнями оценивалось в чуть менее чем 13 тыс. человек[4]
Однако постепенно перечень таких заболеваний расширялся и по состоянию на 7 мая 2014 года Минздравом РФ в список включены 215 заболеваний[5].
Организация EURORDIS оценивает, что существует от 5 тысяч до примерно 7 тысяч различных редких заболеваний. Хотя для каждого из них встречаемость в популяции будет низкой, совокупно редкими болезнями болеет от 6 до 8 процентов жителей Евросоюза.
Среди различных популяций встречаемость редких болезней будет различна, т.о болезнь, редкая в одной популяции может быть часто встречаемой среди других популяций. Особенно это характерно для генетических и инфекционных заболеваний. Например, муковисцидоз (кистозный фиброз) — генетическое заболевание, редкое для многих частей Азии, но достаточно частое в Европе и бывших европейских колониях. В малых странах или популяциях Эффект основателя может привести к тому, что болезнь, редкая в большинстве мировых популяций, становится очень частой для данного сообщества. Многие инфекционные заболевания часто встречаются на какой-либо определенной территории и редки в других местах планеты. Иные виды заболеваний, например, редкие формы рака, не имеют каких-то неоднородностей в встречаемости и являются просто редкими. Например, любые формы рака у детей считаются редкими, поскольку рак развивается у небольшого количества детей.
Большая часть редких болезней — генетические, и, следовательно, хронические. EURORDIS оценивает, что как минимум 80% редких болезней имеет связанные с ними генетические отклонения.
С 2008 года последний день февраля объявлен днём редких заболеваний.[6]