Биоматрикс препарат: Мезотерапия и биоревитализация лица с Biomatrix Topaz (Биоматрикс Топаз) и Biomatrix (Биоматрикс)

Пробники | Biomatrix (Россия)

руб

руб

Параметры

  • Производитель
  • Бренд
  • Тип применения
  • Возрастная категория
  • Участок применения
  • Тип препарата
  • Тип кожи
  • Назначение препарата
  • Вид упаковки
  • Набор включает

Новые технологии (Россия) (3)

Biomatrix (3)

дом/салон (3)

любой возраст (3)

лицо (3)

набор (3)

жирные типы (1)
любой тип кожи (2)

лифтинг, упругость, укрепление (1)
обновление, отбеливание, борьба с морщинами (1)
себорегуляция, устранение акне (1)

открытка с пробниками (3)

2 препарата (3)
4 препарата (3)

Decide | Ребрендинг косметологических препаратов BioMatrix

Decide | Ребрендинг косметологических препаратов BioMatrix

Biomatrix

Производитель профессиональных препаратов для косметологических процедур. В ассортименте компании филлеры и гели для инъекций, а также пилинги и уходовая косметика. Производство работает в Новосибирске на базе биотехнологического центра «Вектор» в наукограде Кольцово.

Задача

Провести ребрендинг компании: прошлый дизайн не отражал преимущества и уникальность продукции. 

Решение

Новый бренд создает образ инновационной компании. Основная идея – управление временем: с Biomatrix можно повернуть его вспять, используя уникальные сибирские технологии.

Дескриптор

В дескрипторе соединились все главные смысловые элементы. 

Siberia. Innovation. Time.

Слоган

Слоган созвучен с названием компании и демонстрирует главную идею бренда – управление временем. Он нацелен на основную целевую аудиторию бренда – это профессиональные косметологи.  

Матрица времени твоих руках

Еще проекты

Бренд и упаковка для декоративной штукатурки

Mass Decor

Ребрендинг сети магазинов «у дома»

ВЫРУЧАЙКА

Логотип и фирменный стиль для интерьерной студии

REDI

Портфолио

В основе бренда – 3 ключевых аспекта

СИБИРЬ

Все продукты компании разработаны и произведены в центре Сибири, в Новосибирске – одном из крупнейших центров российской науки. 

ИННОВАЦИИ

Продукция Biomatrix – это новое поколение косметических средств по уходу за кожей. Благодаря революционным формулам они тормозят старение на клеточном уровне и сохраняют молодость и красоту кожи.

ВРЕМЯ

Самый ценный ресурс, поэтому в компании объединили две самые популярные процедуры (биоревитализацию и мезотерапию) в один комплекс, а это сокращает время применения геля, время процедуры и время реабилитации.

Редизайн


логотипа

В лаконичном логотипе выделяется буква О. Этот значок символизирует течение времени (движение по кругу), причем в обратную сторону, обновление (как значок загрузки).

Оцените разницу между прошлым и обновленным дизайном. Чистые светлые цвета вызывают правильные ассоциации: свежесть, здоровье, молодость. Создается ощущение чего-то медицинского, стерильного, что очень важно для препаратов для подкожной инъекции. 

Результаты заказчика

Обновление задачи

Кардинальное изменение стиля и подачи бренда.

Иностранный рынок

Новое позиционирование способствовало успешному развитию бренда и выходу на иностранные рынки.

Высокая оценка

Новый дизайн оценили партнеры и клиенты компании: они фотографируются с рекламными материалами Biomatrix и делятся фото в соц.сетях.

Создание новой линейки

По словам заказчика, обновление бренда вдохновило его на создание новых препаратов.

Коронарный стент BioMatrix Biolimus A9 с покрытием: стент нового поколения с лекарственным покрытием для лечения ишемической болезни сердца

Обзор

. 2006 ноябрь;3(6):731-41.

дои: 10.1586/17434440.3.6.731.

Эберхард Грубе 1 , Лутц Бьюллесфельд

принадлежность

  • 1 Кардиологический центр HELIOS Зигбург, отделение кардиологии/ангиологии, Рингштрассе 49, 53721 Зигбург, Германия. [email protected]
  • PMID: 17280537
  • DOI: 10.1586/17434440. 3.6.731

Обзор

Eberhard Grube et al. Эксперт Rev Med Devices. 2006 9 ноября0003

. 2006 ноябрь;3(6):731-41.

дои: 10.1586/17434440.3.6.731.

Авторы

Эберхард Грубе 1 , Лутц Бюллесфельд

принадлежность

  • 1 Кардиологический центр HELIOS Зигбург, отделение кардиологии/ангиологии, Рингштрассе 49, 53721 Зигбург, Германия. [email protected]
  • PMID: 17280537
  • DOI: 10. 1586/17434440.3.6.731

Абстрактный

Технология стентов с лекарственным покрытием, состоящая из голого металлического стента, несущего покрытия, биоактивного лекарственного средства и системы доставки, предлагает почти бесконечный диапазон возможных конфигураций устройств. Растущее понимание механизмов рестеноза позволяет разрабатывать синергетические функции внутри этих компонентов, обеспечивая тем самым основу для новых и улучшенных продуктов. Стент BioMatrix (Biosensors Interventional Technologies Pte Ltd., Сингапур) выделяет новое производное сиролимуса Biolimus A9.из биоразлагаемого полимера полимолочной кислоты. Биолимус А9 обладает повышенной противовоспалительной и антипролиферативной активностью с улучшенным фармакокинетическим профилем. Постоянные платформы на основе полимерных носителей могут быть связаны с воспалением, поздним тромбозом и рестенозом. Биоматрикс с его асимметричным аблюминальным покрытием высвобождает Биолимус А9 в стенку сосуда, в то время как полимер полимолочной кислоты резорбируется окружающими тканями. Клинические исследования показали, что BioMatrix хорошо переносится и эффективен, и теперь он стал предметом агрессивной клинической программы.

Похожие статьи

  • Не содержащий полимера стент, покрытый биолимусом а9, демонстрирует более устойчивое ингибирование интимы, улучшенное заживление и уменьшение воспаления по сравнению со стентом cypher с полимерным покрытием, выделяющим сиролимус, в модели свиньи.

    Тада Н., Вирмани Р., Грант Г., Бартлетт Л., Блэк А., Клавихо С., Кристиан У., Беттс Р., Сэвидж Д., Су С.Х., Шульце Дж., Кар С. Тада Н. и др. Circ Cardiovasc Interv. 2010 апр; 3(2):174-83. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.109.877522. Circ Cardiovasc Interv. 2010. PMID: 20407114

  • Фармакокинетика Биолимуса А9 после элюирования стента BioMatrix II у пациентов с ишемической болезнью сердца: исследование Stealth PK.

    Ostojic MC, Perisic Z, Sagic D, Jung R, Zhang YL, Bendrick-Peart J, Betts R, Christians U; Стелс-ПК Следователи. Остойич М.С. и соавт. Eur J Clin Pharmacol. 2011 Апрель; 67 (4): 389-398. doi: 10.1007/s00228-010-0895-1. Epub 2010 9 октября. Eur J Clin Pharmacol. 2011. PMID: 20963405 Клиническое испытание.

  • Аналоги рапамицина для местной доставки лекарств на основе стента. Стенты, покрытые эверолимусом и такролимусом.

    Грубе Э., Бьюллесфельд Л. Грубе Э. и др. Герц. 2004 март; 29(2):162-6. doi: 10.1007/s00059-004-2556-6. Герц. 2004. PMID: 15054588 Обзор.

  • Стенты с лекарственным покрытием.

    Гарсия-Гарсия Х.М., Вайна С. , Цучида К., Серруйс П.В. García-García HM, et al. Арч Кардиол Мекс. 2006 г., июль-сентябрь; 76 (3): 297–319. Арч Кардиол Мекс. 2006. PMID: 17091802 Обзор.

  • Благоприятная фармакокинетика биолимуса A9 после развертывания стента Nobori для лечения ишемической болезни сердца: результаты исследования Nobori PK у японских субъектов.

    Накамура М., Оцука Ю., Уэда Ю., Мицудо К. Накамура М. и соавт. Сердечно-сосудистое вмешательство Ther. 2012 янв; 27(1):24-30. doi: 10.1007/s12928-011-0086-8. Epub 2011 7 декабря. Сердечно-сосудистое вмешательство Ther. 2012. PMID: 24122637 Клиническое испытание.

Посмотреть все похожие статьи

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Опыт использования BioMatrix BES и других DES для всех желающих: ретроспективный обзор

Indian Heart J. 2013 Dec; 65 (6): 678–682.

doi: 10.1016/j.ihj.2013.10.014

, а, б , а , а , а , 0009 c и c, ∗

Информация об авторе Информация об авторских правах и лицензии Заявление об ограничении ответственности

СЛП нового поколения эффективно используются при всем спектре заболеваний коронарных артерий (ИБС) и заменяют более ранние СЛП и СКС. Стент с покрытием Biolimus A9™ представляет собой DES нового поколения, содержащий антипролиферативное лекарственное средство biolimus A9™, включающее биоразлагаемое аблюминальное покрытие, которое оставляет стент без полимера после высвобождения лекарственного средства, улучшая покрытие распорки и предотвращая гиперплазию неоинтимы. Был проведен ретроспективный анализ данных у пациентов, получавших СЛП, с большей долей Биолимуса А9.™ (BA9™) с лекарственным покрытием (DES) в Бомбейской больнице, Мумбаи. В общей сложности 158 пациентов с 219 поражениями получали СЛП, включая стент с покрытием Biolimus A9 и другие, а также анализировали частоту серьезных неблагоприятных сердечных событий (MACE) и тромбоз стента (ST) через 1, 6, 12 месяцев и 24 месяца. Показатель Mace составил 3,16 % при среднем периоде наблюдения 19 месяцев. За это время было зарегистрировано 3 случая ST (2 с острым и 1 с подострым началом) и одна внесердечная смерть. Эти ретроспективные данные демонстрируют хорошую одно- и двухлетнюю клиническую безопасность и эффективность DES, особенно стентов BioMatrix, в реальных условиях.

Ключевые слова: BioMatrix, Биоразлагаемый полимер, Биолимус А9, Аблюминал, Серьезные нежелательные явления со стороны сердца СЛП), такие как эверолимус [(EES), Xience ® ] и зотаролимус [(ZES), Endeavour ® ] поверх металлических стентов (BMS), 1–4 по-прежнему уделяется большое внимание по разработке новых поколений DES. Это связано с тем, что DES все еще имеют недостатки на поздних стадиях, которые могут быть связаны с полимером. Платформы DES нового поколения направлены на решение проблем безопасности и повышения эффективности. Было показано, что биоразлагаемые полимеры и доставка лекарств без полимеров сводят к минимуму повреждение сосудов и отсроченную эндотелизацию стента. СЛП нового поколения с биоразлагаемыми полимерами обеспечивают контролируемое высвобождение лекарственного средства с последующей деградацией полимера, делая поверхность стента более близкой к СГМ после периода биодеградации. Было показано, что эффективность СЛП с биоразлагаемым полимерным покрытием не уступает по клиническим и ангиографическим результатам. 5–7 Несколько других рандомизированных исследований также подтвердили эти установленные результаты. 8,9

DES также продемонстрировал низкие показатели тромбоза стента (ST), особенно производные лимуса, доставленные из прочной полимерной платформы, по сравнению с паклитакселом в нескольких клинических испытаниях. 10–14 Интерес к технологии биоразлагаемых полимеров возник в результате опасений по поводу очень позднего ST, который, как полагают, является результатом воспаления сосудов и последующей замедленной эндотелизации, связанной с полимерами, используемыми в конструкциях DES. DES с использованием биоразлагаемых полимеров обеспечивает ранние преимущества снижения неоинтимальной пролиферации при одновременном снижении риска очень позднего ST.

Стенты BioMatrix имеют платформу стента из нержавеющей стали, которая сочетается с антипролиферативным препаратом Биолимус А9™, липофильным аналогом сиролимуса, который связан с платформой стента с помощью полимолочной кислоты, биоразлагаемого полимера, биоразлагаемого в течение 6–9 месяцы. Конструкция стента BioMatrix сравнивалась со стентом Cypher SES с постоянным полимером в рандомизированном исследовании LEADERS, в котором участвовали все участники, и было показано, что он не уступает в отношении MACE (комбинация сердечной смерти, инфаркта миокарда и реваскуляризации, вызванной ишемией) и 80% снижение относительного риска очень позднего тромбоза стента (1-4 года). 15,16 Стенты с покрытием Biolimus также продемонстрировали хороший профиль безопасности и эффективности в других рандомизированных исследованиях. 17,18 Разрешение на продажу различных СЛП было основано на данных, полученных в ходе различных клинических исследований 5,15–17 , в которых участвовали пациенты с низким и умеренным риском, но большинство пациентов, получавших лечение в обычной клинической практике, не соответствовали утвержденным показаниям ДЭС. Также проводится несколько постмаркетинговых исследований реестра с участием DES, которые дополнительно экстраполируют клинические результаты и долгосрочную безопасность этих устройств в реальных условиях.

СЛП нового поколения также используются в клинической практике, если это доступно кардиологу, для лечения пациентов с ИМпST, подвергающихся чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ). Этот отчет включает безопасность и клинические исходы пациентов с точки зрения частоты MACE и ST за период около 2 лет, которые получали DES с большей долей стентов с покрытием Biolimus A9 ™ во время ЧКВ в Бомбейской больнице, Мумбаи.

Это ретроспективный анализ данных пациентов, перенесших ангиопластику в Бомбейской больнице Мумбаи в Индии в период с января 2009 г.и март 2012 г. Основная цель этого анализа состояла в том, чтобы определить основные неблагоприятные сердечные события (MACE), ориентированные на устройство, определяемые как совокупность сердечной смерти, инфаркта миокарда [MI] или реваскуляризации целевого сосуда [TVR] и тромбоза стента (ST).

Критериями для включения данных в анализ были пациенты, перенесшие ЧКВ с поражениями, подходящими для имплантации стента с покрытием Biolimus A9™ и/или другим СЛП, и наличие ≥1 стеноза коронарной артерии в нативной коронарной артерии и подкожном шунтировании трансплантат или трансплантат лучевой вены, который может быть покрыт одним или несколькими стентами без ограничения количества обрабатываемых поражений, количества леченных сосудов или длины поражения.

Имплантация DES в каждое целевое поражение во время индексной процедуры выполнялась в соответствии со стандартной процедурой. Все послеоперационное медикаментозное лечение, включая двойную антитромбоцитарную терапию, назначалось в соответствии с обычной местной практикой по усмотрению кардиолога. Имеющиеся данные, собранные в рамках стандартной медицинской помощи, включая демографическую информацию, характеристики поражений и стентов, а также события, если таковые имеются, были проанализированы. Последующие данные пациентов регистрировались по мере их посещения клиники и учитывались для анализа. Обзор и анализ всех MACE и ST были выполнены из доступных больничных записей, включая электрокардиограммы и ангиограммы, когда это было необходимо.

Все статистические анализы проводились с помощью SPSS (версия 16.0). Стандартные описательные статистические данные использовались для исходных данных, характеристик поражений и процедур, а также для клинических результатов для всех пациентов. Непрерывные переменные были представлены как среднее значение ± стандартное отклонение и диапазон, а категориальные переменные были представлены как числа и проценты. Описательные данные о популяции пациентов и серьезных нежелательных явлениях были собраны в соответствии с указанными в протоколе временными интервалами.

Исследуемая популяция включала в общей сложности 158 последовательных пациентов в Бомбейской больнице, Мумбаи, которым была проведена одно- или многососудистая реваскуляризация в период с января 2009 г.и март 2012 г. с 219 поражениями, обработанными стентами с покрытием Biolimus A9™ и другими DES. Исходные демографические данные пациентов приведены в и . Характеристики поражения и характеристики стента показаны на , соответственно. Средний возраст составил 57,57 ± 12 лет. В общей сложности 242 стента, выделяющих биолимус, были имплантированы во время индексной процедуры. Более чем у половины пациентов у 63,3% были поражения диаметром ≤2,75 мм, а у 39,9% пациентов были поражения большой длины (длина стента варьировалась от 8 до 28 мм). Почти у трех четвертей пациентов (74,5%) имелось поражение одного сосуда, и большинство поражений располагалось в левой передней нисходящей артерии (75,31%). В среднем для лечения 1,38 поражений на одного пациента использовалось 1,53 стента. Гибридное стентирование (дополнительная имплантация стента, кроме Биолимуса А9стент с ™-выделением) было выполнено в общей сложности 23 пациентам.

Открыть в отдельном окне

Сравнение по возрастным группам.

Таблица 1

Базовые характеристики.

Baseline characteristics N (%)
Age group (years)
20–39 11 (8. 14)
40–59 69 (51,11)
60–79 50 (37.03)
≥80 05 (3.7)
Gender
Female 18 (11.4)
Male 140 (88.6)

Открыть в отдельном окне

Таблица 2

Характеристики поражений, пролеченных у 158 субъектов.

Характеристики поражения
Болезнь одного сосуда (ССЗ) 117 (74. 5)
Multi Vessel Disease (MVD) 36 (22.78)
Triple Vessel Disease (TVD) 05 (3.16)
Lesion segments
Общее количество of lesion segment N (219) (%)
RCA 42 (26.58)
LAD 119 (75.31)
LCX 51 (32,27)
Левый основной 05 (3,16)
Ramus 02 (1,27)

(1,27). предметы.

Параметры N (%)
Всего № сегментов поражения 219
Поражений на пациента 1,38
Всего кол. Стенты, использованные 242
№ Стентов, используемых на пациента 1,53
Длина травма. 100 (63.29)

Открыть в отдельном окне

Этот анализ включает среднее клиническое наблюдение в течение 1 года и 7 месяцев (588 дней) у 158 пациентов. Кумулятивная частота нежелательных клинических явлений и общая классификация ST представлены на рис. Показатель MACE составил 3,16, если рассчитывать средний период наблюдения 1 год и 7 месяцев. Сообщалось о 3 случаях сердечной смерти и 2 случаях TVR. Из 3 пациентов, у которых развился ST, у двух было острое начало и у одного — подострое начало. Все пациенты с тромбозом стента имели повышенный уровень креатинина и рСКФ менее 30. Зарегистрирован только один случай внесердечной смерти.

Таблица 4

Совокупная частота нежелательных клинических явлений за период до 1 года.

MACE (major adverse cardiac event) N Total MACE Rate
Cardiac death 3 5 3. 16
Myocardial infarction 0
ТВР 2

Открыть в отдельном окне

Stent thrombosis Acute Sub-acute Late Very late
Definite 2 0 0
Probable 0 1 0 0
. 0003

*Серьезные нежелательные явления со стороны сердца (MACE) в исследуемой популяции, определяемые как комбинация сердечной смерти, инфаркта миокарда (с зубцом Q и без зубца Q) или оправданной реваскуляризации целевого сосуда через 12 месяцев.

Безопасность и эффективность BioMatrix были установлены в нескольких крупных рандомизированных контролируемых исследованиях, включая исследование LEADERS. 8 Стенты, выделяющие Biolimus, также показали хорошие результаты в неотобранных испытаниях реестра пациентов 19 и рандомизированных испытаниях BES по сравнению с PES. 11

В этом ретроспективном анализе стент-система с покрытием Biolimus A9™ показала хорошие результаты с точки зрения низкой частоты MACE (сердечная смерть, TVR и ИМ). Результаты можно рассматривать как важные, свидетельствующие о благоприятном клиническом исходе стентов с покрытием Biolimus A9™ в реальных условиях. В этом анализе, учитывая небольшой размер выборки пациентов, которым были установлены стенты BES, частота MACE (сердечная смерть, ИМ, TVR) (3,16 при среднем периоде наблюдения 1 год и 7 месяцев) и ST были значительно ниже. Было зарегистрировано только 3 случая ST, и не было ни одного случая ST с поздним началом. Эти результаты сопоставимы с недавними испытаниями реестров в реальных условиях 9.0009 20–22 DES нового поколения. Эти 2-летние данные клинических исходов, которые показали очевидную клиническую пользу, в первую очередь объяснялись снижением риска очень позднего определенного ST, и это вполне подтверждает указание на долгосрочную пользу стента с покрытием BA9. Таким образом, результаты этого анализа подтверждают благоприятный исход рандомизированных и постмаркетинговых регистрационных испытаний стента BioMatrix с участием пациентов с ИМпST, перенесших ЧКВ в реальных условиях.

Внедрение технологии стента с лекарственным покрытием (DES) со значительным снижением частоты реваскуляризации целевого поражения (TLR) и серьезных неблагоприятных сердечных событий (MACE) резко изменило картину реваскуляризации при ишемической болезни сердца (ИБС). Инновации быстро появляются в индустрии коронарных стентов, и технологии развиваются быстрыми темпами. Распространенность ИБС и связанных с ней сопутствующих заболеваний, таких как гипертония, диабет и ожирение, вероятно, будет увеличиваться и стимулировать потребность в коронарных стентах. Несмотря на прогресс, достигнутый с DES первого поколения, Cypher ® и Taxus ® показатели MACE через 5 лет остаются высокими. 23 Таким образом, новое поколение DES, такое как стенты с биоразлагаемыми полимерами, по прогнозам, увеличит использование стентов в интервенционной кардиологии, поскольку текущие данные свидетельствуют о том, что биоразлагаемые полимерные стенты могут уменьшить проблемы безопасности, связанные с прочными полимерными стентами. Препарат Биолимус А9 в десять раз липофильнее своих аналогов, что обеспечивает его очень целенаправленное действие. Помимо наличия биоразлагаемого полимера, стент BioMatrix имеет покрытие на внешней поверхности (аблюминальное), что в значительной степени снижает системное воздействие лекарственного средства и риск тромбоза стента.

Результаты этого анализа отражают меньшинство пациентов, получавших лечение только в одной больнице с использованием стентов с покрытием Biolimus A9™ и других. Во-вторых, анализ был одногрупповым без контрольной группы для прямого сравнения. Кроме того, поскольку это ретроспективный анализ, некоторые переменные могли быть упущены для анализа.

В заключение, частота MACE и ST в этой небольшой группе обычных пациентов, получавших лечение стентами с покрытием Biolimus A9™, были сопоставимы с ранее опубликованными данными клинических испытаний, а также с регистрационными исследованиями пострегистрационного наблюдения. Эти ретроспективные данные показывают, что Биолимус А9™ DES, BioMatrix имеет благоприятный клинический исход по сравнению с любым другим DES, доступным на рынке.

Исследование, подобное LEADERS, показало, что комбинация биоразлагаемого полимера PLA, высоколипофильного препарата Biolimus A9™ и его аблюминального покрытия на платформе Juno является безопасной и эффективной по сравнению с постоянным полимерным стентом, выделяющим лимус. Наш опыт в Бомбейской больнице подтверждает это. Мы настоятельно рекомендуем BioMatrix и BioMatrix Flex стент с покрытием Biolimus A9™ для лечения ИБС. Этот стент нового поколения лечит не только de novo , но помогает сложным пациентам и также эффективен при лечении ИМпST.

Д-р Бхушан Кхемнар и д-р Хришикеш Рангнекар являются сотрудниками Biosensors International.

1. Серруйс П., Онг А., Пик Дж.Дж. Рандомизированное сравнение прочного полимерного стента с покрытием из эверолимуса и коронарного стента из чистого металла: первое исследование SPIRIT. Евроинтервенция. 2005; 1:58–65. [PubMed] [Google Scholar]

2. Цучида К., Гарсия-Гарсия Х.М., Онг А.Т. Пересмотр поздней потери и неоинтимальных объемных измерений в исследовании стента с лекарственным покрытием: анализ из исследования SPIRIT FIRST. Катетер Cardiovasc Interv. 2006; 67: 188–19.7. [PubMed] [Google Scholar]

3. Fajadet J., Wijns W., Laarman G.J. Долгосрочное наблюдение за рандомизированным контролируемым исследованием по оценке безопасности и эффективности драйверного коронарного стента с покрытием из зотаролимуса при поражении коронарных артерий de novo: пятилетние результаты в исследовании ENDEAVOR II. Евроинтервенция. 2010; 6: 562–567. [PubMed] [Google Scholar]

4. Meredith I., Rothman M., Erglis A., E-Five Investigators Безопасность и эффективность стента Endeavor с зотаролимус-элюирующими элементами в условиях реальной клинической практики: два- годичное наблюдение из реестра E-Five. Катетер Cardiovasc Interv. 2011;77:993–1000. [PubMed] [Google Scholar]

5. Windecker S., Serruys P.W., Wandel S. Стент, выделяющий биолимус, с биоразлагаемым полимером и стент, выделяющий сиролимус, с прочным полимером для коронарной реваскуляризации (LEADERS): рандомизированное исследование не меньшей эффективности. Ланцет. 2008; 372:1163–1173. [PubMed] [Google Scholar]

6. Ahmed T.A., Bergheanu S.C., Stijnen T., Plevier J.W., Quax P.H., Jukema J.W. Клиническая эффективность стентов с лекарственным покрытием и биоразлагаемым полимерным покрытием: метаанализ и систематический обзор. Евроинтервенция. 2011 авг; 7: 505–516. [PubMed] [Академия Google]

7. Ван дер Гиссен В.Дж. , Линкофф А.М., Шварц Р.С. Выраженные воспалительные последствия имплантации биоразлагаемых и небиоразлагаемых полимеров в коронарные артерии свиней. Тираж. 1996; 94: 1690–1697. [PubMed] [Google Scholar]

8. Mehilli J., Byrne R.A., Wieczorek A. Рандомизированное исследование трех стентов с рапамициновым покрытием с различными стратегиями покрытия для уменьшения рестеноза коронарных артерий. Европейское сердце Дж. 2008; 29: 1975–1982. [PubMed] [Google Scholar]

9. Бирн Р.А., Кастрати А., Куфнер С. Рандомизированное исследование не меньшей эффективности трех стентов, выделяющих известковый агент, с различными полимерными покрытиями: внутрикоронарное стентирование и ангиографические результаты: эффективность теста 3 Испытание стентов с лимусовым покрытием (ISAR-TEST-4). Европейское сердце Дж. 2009 г.;30:2441–2449. [PubMed] [Google Scholar]

10. Wenaweser P., Daemen J., Zwahlen M. Частота и корреляты тромбоза стента с лекарственным покрытием в обычной клинической практике. 4-летние результаты крупного 2-институционального когортного исследования. J Am Coll Кардиол. 2008;52:1134–1140. [PubMed] [Google Scholar]

11. Caixeta A., Leon M.B., Lansky A.J. 5-летние клинические результаты после имплантации стента, выделяющего сиролимус. Выводы из объединенного анализа 4 рандомизированных исследований на уровне пациентов, сравнивающих стенты, выделяющие сиролимус, со стентами из чистого металла. J Am Coll Кардиол. 2009 г.;54:894–902. [PubMed] [Google Scholar]

12. Stone G.W., Midei M., Newman W. Рандомизированное сравнение стентов, выделяющих эверолимус и паклитаксел: двухлетнее клиническое наблюдение из клинической оценки Xience V Everolimus Eluting Система коронарного стента в лечении пациентов с поражением нативной коронарной артерии de novo (SPIRIT) III исследование. Тираж. 2009; 119: 680–686. [PubMed] [Google Scholar]

13. Kedhi E., Joesoef K.S., McFadden E. Стенты второго поколения, выделяющие эверолимус и паклитаксел, в реальной практике (СРАВНЕНИЕ): рандомизированное исследование. Ланцет. 2010; 375:201–209. [PubMed] [Google Scholar]

14. Смитс П., Кедхи Э., Роярдс К.-Дж. Двухлетнее наблюдение за рандомизированным контролируемым исследованием стентов с покрытием из эверолимуса и паклитаксела для коронарной реваскуляризации в повседневной практике. СРАВНЕНИЕ (Сравнение стента XIENCE-V, выделяющего эверолимус, со стентом TAXUS LIBERTÉ, выделяющим паклитаксел, у всех желающих: рандомизированное открытое исследование) J Am Coll Cardiol. 2011; 58:11–18. [PubMed] [Google Scholar]

15. Гарг С., Сарно Г., Серруйс П.В. Двенадцатимесячные результаты стента, выделяющего биолимус, с биоразлагаемым полимером по сравнению со стентом, выделяющим сиролимус, с прочным полимером. Евроинтервенция. 2010; 6: 233–239.. [PubMed] [Google Scholar]

16. Стефанини Г.Г., Калесан Б., Серруйс П.В. Долгосрочные клинические результаты использования биоразлагаемых полимерных стентов, выделяющих биолимус, по сравнению с прочными полимерными стентами, выделяющими сиролимус, у пациентов с ишемической болезнью сердца (LEADERS): 4-летнее наблюдение за рандомизированным исследованием не меньшей эффективности. Ланцет. 2011 г., 3 декабря; 378: 1940–1948. [PubMed] [Google Scholar]

17. Kadota K., Muramatsu T., Iwabuchi M. Рандомизированное сравнение стента, выделяющего биолимус A9, Nobori и стента, выделяющего сиролимус, у пациентов со стенозом нативных коронарных артерий. Катетер Cardiovasc Interv. 2011 июл 29[PubMed] [Google Scholar]

18. Danzi G.B., Chevalier B., Ostojic M., Hamilos M., Wijns W. Система стентов Nobori с лекарственным покрытием: обновление клинических данных. Минерва Кардиоангиол. 2010; 58: 599–610. [PubMed] [Google Scholar]

19. Danzi G.B., Chevalier B., Urban P. Клиническая эффективность стента с лекарственным покрытием из биоразлагаемого полимера у неотобранной популяции пациентов: исследование NOBORI 2. Евроинтервенция. 2012 15 мая; 8: 109–116. [PubMed] [Google Scholar]

20. Von Birgelen C., Basalus M.W., Tandjung K. Рандомизированное контролируемое исследование стентов Resolute второго поколения, выделяющих зотаролимус, по сравнению со стентами Xience V, выделяющими эверолимус, у реальных пациентов: TWENTE пробный.

2024 © Все права защищены.