Чем отличается редуксин от редуксин лайт: «Редуксин» и «Редуксин Лайт», в чем разница?
«Редуксин» и «Редуксин Лайт», в чем разница?
?Previous Entry | Next Entry
Можно сказать, что в ряду главных врагов человечества в 21 веке — лишний вес. Все с ним борются, все его боятся, все о нем говорят. Однако каждый понимает это явление по-своему, и мнения часто не совпадают. Нужно отличать реальное ожирение (медицинская проблема, которую необходимо именно лечить) и неудовлетворенность своим весом под влиянием навязанных стереотипов. Если имеет место второе, то либо разбираться с тараканами в голове, либо искать эффективный способ коррекции фигуры, но только если это действительно необходимо.
Способов борьбы с лишним весом на сегодня можно перечислить несколько: диеты, физнагрузка, активный образ жизни, различные препараты (таблетки, чаи и т.п.). Лично я всеми руками в первую очередь за активный образ жизни плюс сбалансированное питание, ну и за объективный взгляд и отношение к своей внешности, ведь порой девочки-подростки, насмотревшись фото красоток в глянцевых изданиях не желают понимать, что там мало неоткорректированных фото, да и модели в реальной жизни зачастую болезненно худы, но это другая история.
В этом посте я хотела поднять тему конкретных двух препаратов с похожим названием, но с абсолютно разным предназначением: «Редуксин» и «Редуксин Лайт». Не вникая в аннотации к этим препаратам можно подумать, что это практически одно и тоже, однако это будет ошибкой. «Редуксин» и «Редуксин Лайт» отличаются и классом, и составом, и предназначением, и упаковкой, и производитель у них тоже разный.
«Редуксин» содержит вещество — сибутрамин, долгое время использующееся для медицинского лечения ожирения. По этой причине он должен назначаться врачом только после должного обследования пациента и диагностики заболевания. То есть придти и купить «Редуксин» в аптеке без рецепта и принимать его для похудения — прямой путь опять таки в кабинет врача, поскольку таким образом можно нанести серьезный вред здоровью. Чрезмерный и неоправданный прием сибутрамина может привести к проблемам в сердечно-сосудистой системе, поэтому его с большой осторожностью прописывают пациентам, имеющим проблемы с сердцем, давлением и т.
«Редуксин Лайт» сибутрамина в составе не имеет, поэтому продается без рецепта. Противопоказаний меньше, но если страдающий ожирением по ошибке приобретет его вместо «Редуксина», то должного эффекта не дождется.
Апрель 2015 | ||||||
Вс | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
- njusja : (без темы) [+4]
- Riwka80 : (без темы) [+0]
- Серега Моржовый : (без темы) [+0]
- Наталья Петрова
- littleggirl : (без темы) [+0]
Введите свой email адресс:
Разработано LiveJournal. com
Редуксин и Редуксин-Лайт — препараты для похудения. Правда и вранье.: cynical_medpred — LiveJournal
Обзор этот родился из не совсем правдивой рекламы препарата Редуксин-Лайт. Вернее сказать, совсем не правдивой. Давайте же разбираться, что есть что.Итак. Среди огромного множества средств для похудения, БАДов, чаев, порошков и пилюль имеется очень небольшое количество, буквально пара-тройка действительно лекарственных средств, которые относятся к медицине, а не к шарлатанству. И самый близкий к медицине — это препараты сибутрамина. Первым из них была Меридиа, затем появились многочисленные копии (Линдакса, Редуксин, Голдлайн и еще несколько). Таким образом, Редуксин (но не Редуксин-Лайт) — это препарат сибутрамина.
Что такое сибутрамин и как он действует? Сразу — в фармакокинетику, фармакодинамику и иже с ними я углубляться не буду. Кому интересно — в инете инструкции всех этих препаратов лежат, можно пойти и почитать. Но большинству, я подозреваю, неинтересно. Да и малопонятно. А если объяснить попросту — сибутрамин доказанно снижает аппетит и количество потребляемой пищи. И делает он это следующим образом — воздействуя на рецепторы в головном мозге, усиливает и продлевает чувство насыщения, это первое. Второе — воздействует на барорецепторы желудка, которые реагируют на растяжение его пищей. То есть ощущение, что живот набит, возникает на меньшем количестве пищи и держится дольше. И третье — подстегивает, ускоряет метаболизм.
Таким образом, на выходе мы имеем реальное похудение на фоне приема препарата. Плюс — похудение без чувства голода и борьбы с собой. Прямо-таки панацея, на первый взгляд. Но в бочке меда имеется даже не ложка дегтя, а десяток этих ложек…
Сибутрамин — препарат, который действует на мозг. А мозг — штука до сих пор малопонятная. И все препараты, которые на него воздействуют, имеют кучу пробочных эффектов. То же самое и с сибутрамином. В первую очередь нужно отметить следующие — головная боль, повышение артериального давления, бессонница, и депрессия (с повышением риска суицида). Ну, и масса других. Так что — минусы весомы… И еще одна особенность почти всех психоактивных и смежных с ними препаратов — индивидуальная чувствительность. Эффективность препарата очень индивидуальна. Вероятность развития побочных действий — тоже. Конечно, людей, на которых сибутрамин действует, ощутимо больше, чем на кого нет — но элемент лотереи присутствует.
Вот эти ложки дегтя привели в итоге к тому, что из свободной продажи сибутрамин и препараты, его содержащие, был изъят. И теперь его можно купить только по рецепту. И рекламировать его — нельзя. Что, несомненно, очень огорчает компанию-производителя.
Итак, подводя итоги и возвращаясь к Редуксину — Редуксин — это препарат, содержащий сибутрамин. Препарат эффективный. Препарат серьезный, имеющий серьезные побочные действия. Его применение должно проходить под контролем врача и покупается он по рецепту.
И тут, внезапно, появляется новый препарат для похудания — Редуксин Лайт. Не знаю, подсуетился ли это производитель Редуксина в связи с усложнением продаж и стал развивать зонтичный бренд, или их, наоборот, кинули молодые и голодные конкуренты — но раскрученный бренд применяется теперь для продвижения даже не лекарственного препарата, а БАДа — биологически активной добавки к пище. Ну и реклама его, как почти вся реклама БАДов состоит из вранья чуть менее чем полностью.
Самое первое, «новая формула» — это совершенно другое действующее вещество — конъюгированная линолевая кислота. В отличие от сибутрамина, лекарственным средством она вообще не является, а применяется в спортивном питании как добавка к пище. Эффективность для снижения веса — не доказана никем. Ряд исследований проводился, но в итоге выводов о том, что данное вещество может использоваться для лечения ожирения — никто не сделал. Ни в одной стране мира КЛК для лечения ожирения, соответственно, и не используется. Сайт препарата тоже не сильно заморачивается наукой, зато пестрит замечательными пассажами типа «формирование «здорового» контура фигуры», «коррекция «проблемных зон», и прочими «моделированиями привлекательного силуэта».
Кстати, с точки зрения закона компания-производитель чиста, как младенец. Ну, или, по крайней мере, максимально защищена. Средство зарегистрировано как БАД. То есть это не лекарство, это — добавка к пище. КЛК — штука безвредная. Пользы от нее, конечно, не будет, но и вреда тоже. Рекламировать БАДы можно без ограничений, продавать тоже. А что не действует — ну, должны же быть у замечательного средства хоть какие-то недостатки… :)) Правда, реклама конечно, врет… Ну да кто у нас на такие мелочи внимание обращает…
В дополнение написанному, производитель нового суперсредства, компания Полярис, выросла, если судить по их сайту, из какого-то советского промышленного предприятия по производству рыбьего жира. На данный момент ни единого лекарственного средства не производит, только БАДы. Одно это уже дает хорошее понимание уровня компании и степени контроля за производством. Так что, дело Гербалайфа — живет и процветает! :))
Редуксин Лайт Усиленная формула купить онлайн
Подробнее и купить Редуксин Лайт Усиленная формула на этой странице
Состав Редуксин Лайт Усиленная формула
Биодобавка в составе имеет такие ингредиенты: конъюгированная линолевая кислота, 5-гидрокситриптофан ямса китайского, экстракт из экстракта дикого ямса.
Форма выпуска
Редуксин Лайт Усиленная формула выпускается в капсулах для приема внутрь. В упаковке – 30 или 60 таких капсул.
фармакологическое действие
Средство является активной биологической добавкой к пище, которая применяется для снижения веса, а также с целью моделирования фигуры и контроля аппетита у больных, стремящихся избавиться от лишнего веса.
Благодаря наличию в составе БАД конъюгированной линолевой кислоты происходит активное сжигание жировых запасов. Также это вещество предотвращает появление жировых отложений, оказывает тонизирующее действие на мышечную ткань человека. В процессе приема уменьшение объемов в области талии, живота, бедер, то есть в самых проблемных зонах тела. При активных физических упражнениях CLC способствует наращиванию мышечной массы.
Аминокислота 5-гидрокситриптофан-NC обеспечивает снижение аппетита. Под его воздействием больной быстро испытывает чувство сытости.
Под влиянием экстрактов дикого и китайского ямса отмечается снижение тяги к жиру. У больного снижается интенсивность появления жировых отложений в области внутренних органов человека. В результате улучшаются функции органов.
Кроме того, под влиянием этого препарата у больного, придерживающегося принципов диетического питания, под влиянием БАД улучшается эмоциональный фон.
Вещества, входящие в состав добавки, действуют комплексно, дополняя влияние друг друга.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Информация по фармакокинетике и фармакодинамике Редуксин Лайт Усиленная формула не приводится.
Показания к применению
Добавку рекомендуется использовать людям, целью которых является избавление от определенного количества лишних килограммов. Препарат принимают в комплексе с другими мероприятиями, направленными на активное похудение. Перед началом курса применения этой добавки необходимо проконсультироваться со специалистом.
Противопоказания
Имеются определенные противопоказания к применению БАД:
непереносимость компонентов добавки;
период беременности и кормления ребенка;
возраст до 18 лет.
Побочное действие
На официальном сайте препарата нет данных о проявлении побочных эффектов.
Инструкция на Редуксин Лайт усиленная формула (Способ и дозировка)
Инструкция по применению добавки предусматривает прием по одной капсуле добавки два раза в день. Обязательно промойте капсулы большим количеством воды. Пить их можно в процессе еды или перед едой. Курс применения длится один месяц. Повторить можно через 3-4 месяца.
Передозировка
Информация о передозировке БАД отсутствует.
Взаимодействие
Информация о взаимодействии этой добавки с другими препаратами отсутствует.
Условия продажи
Биодобавка реализуется без рецепта.
Условия хранения
БАД следует хранить в сухом месте, температура хранения не должна быть выше 25°С.
Срок годности — 3 года.
специальные указания
Важно сочетать регулярный прием добавки с диетой, а также постоянно практиковать повышенную физическую активность.
При возникновении каких-либо негативных эффектов в процессе приема средства важно немедленно обратиться к специалисту.
Дети
Не рекомендуется пить БАД пациентам до 18 лет.
Редуксин и алкоголь
Редуксин Лайт Усиленную формулу не следует принимать одновременно с алкоголем.
При беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Отзывы о Редуксин Лайт Усиленная формула
На форумах и на специализированных сайтах о худеющих отзывы о Редуксин Лайт Усиленная формула разнообразны. Многие пользователи пишут, что продукт помогает избавиться от лишнего веса за относительно короткий промежуток времени. Но в большинстве случаев те, кто имеет положительный опыт использования этого препарата, совмещали его прием с активными занятиями спортом, а также практиковали диетическое питание. Мнения врачей также не всегда однозначны. Многие утверждают, что эта добавка не является эффективным способом избавления от лишних килограммов. Однако есть и прямо противоположные мнения.
Справочник по лекарствам: Ритуксимаб (Ритуксан)
РИТУКСИМАБ (Ритуксан) представляет собой генетически сконструированное химерное мышиное/человеческое моноклональное каппа-антитело IgG, направленное против антигена CD20. CD20 экспрессируется на большинстве В-клеток, но антиген не обнаруживается на гемопоэтических стволовых клетках, про-В-клетках, нормальных плазматических клетках или других нормальных тканях. Считается, что В-клетки играют роль в патогенезе РА и связанного с ним хронического синовита. Введение ритуксана приводит к быстрому и устойчивому истощению циркулирующих и тканевых В-клеток. Ритуксан представляет собой стерильный, прозрачный, бесцветный жидкий концентрат без консервантов для внутривенного введения. Он поставляется в концентрации 10 мг/мл в одноразовых флаконах по 100 мг (10 мл) или 500 мг (50 мл).
Resources from Manufacturer
Patient Medication Guide
Full Prescribing Information
Access Solutions
Genentech Patient Foundation — Prescriber Form
Genentech Patient Foundation — Patient Consent Form
FDA-Approved Rheumatic Stasis Indications and Dosing
- Rheumatoid Arthritis: in Комбинация с метотрексатом — две внутривенные инфузии по 1000 мг с интервалом в 2 недели (один курс) каждые 24 недели или на основании клинической оценки, но не ранее, чем каждые 16 недель.
Дозировка НТЭ 100 мг. - Гранулематоз с полиангиитом (ГПС) (гранулематоз Вегенера) и микроскопическим полиангиитом (МПА): в комбинации с глюкокортикоидами — внутривенная инфузия 375 мг/м2 один раз в неделю в течение 4 недель.
- Неходжкинская лимфома и хронический лимфолейкоз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту, мышиным белкам.
Предупреждение и меры предосторожности
- Инфекции: приостановить инфузию
- Сердечные аритмии и стенокардия: прекратить инфузии
- Непроходимость кишечника и перфорация: оцените наличие болей в животе, рвоты или родственных симптомов
- Живые вирусные вакцины: не вводите живые вирусные вакцины до или во время лечения ритуксимабом
Побочные реакции
Общие
- Инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, инфекции мочевыводящих путей и бронхит
- Тошнота и диарея
- Головная боль
- Мышечные спазмы
- Анемия
- Периферический отек
Редкий
- Инфузионные реакции со смертельным исходом в течение 24 часов после инфузии ритуксимаба
- Тяжелые кожно-слизистые реакции
- Реактивация вируса гепатита В (HBV)
- Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
Контрольный список перед инфузией
1.
- Подтвердить, что был проведен скрининг на латентную туберкулезную инфекцию:
- Подробный анамнез пациента о факторах риска воздействия туберкулеза.
- Подтвердите следующее:
- Отрицательный туберкулиновый кожный тест/ППД (
- Положительный туберкулиновый кожный тест/PPD или положительный тест Quantiferon/T.Spot.TB с отрицательным результатом рентгенографии грудной клетки. Рассмотреть возможность консультации по инфекционным заболеваниям и/или лечения изониазидом, если присутствуют факторы риска туберкулеза в анамнезе (возможно наличие внелегочного туберкулеза). ИЛИ
- Прошло не менее 4 недель после начала лечения изониазидом или другой противотуберкулезной терапией.
- Рассмотрите возможность проведения повторных скрининговых тестов, если пациент впоследствии путешествовал в страны, эндемичные по туберкулезу, или если факторы риска заражения туберкулезом изменились.
2. Скрининг на гепатит В
- Подтвердить отрицательный результат скрининга на гепатит В.
3. Спросите пациента, если он/она:
- Принимает какие-либо антибиотики
- Предстоят операции.
- Имеет астму в анамнезе. Если да, были ли даны инструкции по использованию ингалятора?
- Принимает антигипертензивные препараты. Если да, то были ли пациенту даны инструкции по воздержанию от приема антигипертензивных препаратов перед инфузиями ритуксимаба?
- Беременность или кормление грудью.
- Недавно получил вакцины/живые вакцины до начала лечения ритуксимабом.
Если ответ положительный на любой из этих вопросов, проконсультируйтесь с заказчиком.
Приготовление лекарств
- Используйте соответствующие асептические методы.
- Протрите порт 250-мл пакета для внутривенных вливаний 0,9% хлорида натрия, USP, или 5% декстрозы в воде, USP, спиртовой салфеткой. Удалите 100 мл 0,9% хлорида натрия, USP, или 5% декстрозы в воде, USP, и выбросьте, оставив 150 мл в пакете для внутривенных вливаний.
- Снимите крышку с флакона с ритуксимабом и протрите резиновую пробку спиртовой салфеткой.
- Протрите порт 250-мл пакета для внутривенных вливаний 0,9% хлорида натрия, USP, или 5% декстрозы в воде, USP, спиртовой салфеткой. Удалите 100 мл 0,9% хлорида натрия, USP, или 5% декстрозы в воде, USP, и выбросьте, оставив 150 мл в пакете для внутривенных вливаний.
- Осторожно отберите 50 мл (500 мг) из 2 флаконов ритуксимаба, всего 100 мл. Для облегчения отмены ритуксимаба можно использовать легкую инъекцию воздуха или метод «тяни-толкай». Выбросьте любую неиспользованную часть ритуксимаба.
- Разбавьте 100 мл (1000 мг) ритуксимаба в 150 мл раствора для внутривенного введения, получив конечный общий объем 250 мл и конечную концентрацию 4 мг/мл. Удалите и утилизируйте иглу и шприц в соответствии с протоколом больницы и/или офиса.
- Аккуратно переверните пакет для внутривенных вливаний, чтобы перемешать. Не трясите. Проверьте на наличие твердых частиц и/или изменения цвета. Промаркируйте пакет для внутривенных вливаний, указав имя пациента, препарат, дозу и дату, а затем подпишите его.
- Разведенный раствор Ритуксана можно хранить при температуре 35-46 градусов по Фаренгейту до 24 часов. Берегите раствор от прямых солнечных лучей.
- Подсоедините инфузионный набор к мешку для внутривенных вливаний, содержащему ритуксимаб. Заправьте линию. Вставьте набор с ритуксимабом в ближайший к пациенту порт в основной инфузионной линии. Остановите основную инфузионную линию. Ритуксимаб не следует вводить одновременно с другими препаратами в одну линию. Хотя это и не является обязательным для внутривенной инфузии, использование инфузионного насоса может помочь регулировать введение и дозировку препарата.
Медикаментозное введение и мониторинг
НЕ ВВОДИТЬ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРВЕННОГО ПУШКА ИЛИ БОЛЮСА.
Рекомендуемая доза при ревматоидном артрите: ритуксимаб в виде двух доз по 1000 мг с интервалом в 2 недели. Премедикация должна состоять из глюкокортикоидов, вводимых в виде метилпреднизолона 100 мг внутривенно или его эквивалента за 30 минут до каждой инфузии.
Рекомендуемая доза при ГПА, гранулематозе Вегенера и МПА: ритуксимаб (375 мг/м2 в/в инфузия один раз в неделю в течение 4 недель). день, NTE 80 мг/день и постепенное снижение по клиническим показаниям) рекомендуются для лечения симптомов тяжелого васкулита.
- Первая инфузия (день 1): Начните инфузию со скоростью 50 мг/ч. При отсутствии реакции на инфузию скорость инфузии увеличивают на 50 мг/ч каждые 30 минут до максимальной скорости 400 мг/ч.
- Последующие инфузии: Если пациент плохо перенес первую инфузию, начните с той же скорости, что и при первой инфузии (50 мг/ч), и следуйте указаниям, указанным выше.
- Если пациент перенес первую инфузию, начинайте последующие инфузии со скоростью 100 мг/ч. При отсутствии реакции на инфузию скорость увеличивают на 100 мг/ч с 30-минутными интервалами до максимальной скорости 400 мг/ч.
- Прервите инфузию или уменьшите скорость инфузии при инфузионных реакциях. Продолжайте скорость инфузии на половине предыдущей скорости после улучшения симптомов.
- Вставьте 20 мл раствора NS для смыва в пакет, как только пакет станет почти пустым, чтобы удалить все лекарства из трубки для внутривенного вливания.
- Общая минимальная продолжительность первой инфузии составляет 4 часа 15 минут плюс 15 минут для промывки.
- Общее минимальное время инфузии для последующих инфузий составляет 3 часа 15 минут плюс 15 минут для промывки.
Мониторинг показателей жизнедеятельности
Измерение показателей жизнедеятельности (температура пациента, артериальное давление и пульс) по прибытии, после начала приема лекарств, каждые 15 минут в течение первого часа инфузии, затем каждые 30 минут, после прекращения инфузии и перед пациентом покидает объект. Однако, если в анамнезе были острые инфузионные реакции, контролируйте жизненно важные органы каждые 10 минут в течение 30 минут, затем каждые 30 минут и в течение 30 минут после инфузии.
Лечение острых инфузионных реакций
Острая инфузионная реакция может возникнуть во время введения этого агента. Если пациент сообщает о реакциях легкой и средней степени тяжести, таких как приливы, озноб и озноб, уменьшите скорость инфузии и обследуйте пациента на предмет устранения симптомов. При более тяжелых реакциях, таких как крапивница, затрудненное дыхание, боль в груди, высокое или низкое кровяное давление, отек лица и рук, лихорадка, озноб или анафилаксия, или при сохранении легких реакций, прекратите инфузию и лечите острую реакцию (дифегидрамином, ацетаминофен, в/в физиологический раствор, вазопрессоры). Затем немедленно уведомите курирующего поставщика для согласования следующего плана действий.
Обновлено за февраль 2020 г. — Практический комитет ARP
Заявление об отказе от ответственности
Информация, содержащаяся в этом справочном руководстве по биологии, предлагается исключительно в целях предоставления специалистам в области здравоохранения быстрого и первоначального справочника. Перед назначением или введением какого-либо препарата, содержащегося в этом справочном руководстве по биологическим препаратам, медицинские работники должны прочитать полную информацию о назначении препарата, предоставленную производителем, чтобы быть в курсе различных клинических соображений, которые следует принимать во внимание.