Чем редуксин отличается от редуксин лайт: Что выбрать: Редуксин или Редуксин Лайт?

Содержание

в чем разница и что лучше, сравнение, отличия

В чем различие

Отличается Редуксин от Редуксина Лайт не только отсутствием добавки к названию. Основное различие в составе медикаментозных средств.

Редуксин

Основное действующее вещество – сибутрамин, который снижает аппетит и стимулирует расщепление жира. Жировые отложения расщепляются на простые соединения, способные подарить организму дополнительную энергию.

Помимо сибутрамина, таблетка содержит целлюлозу. Волокна разбухают в желудке, заполняя часть органа, и создают иллюзию насыщения. Это свойство целлюлозы будет усиливать эффект сибутрамина, способствуя быстрому похудению.

Редуксин является сильнодействующим препаратом, стимулирующим обменные процессы, и отпускается только по рецепту врача. Цена медикамента – от 1600 р. за 30 капсул.

Редуксин Лайт

Формула медикамента другая.

В таблетке содержится:

конъюгированная линолевая кислота;
витамин Е.

Компоненты позволяют нормализовать обменные процессы, а это стимулирует уменьшение слоя подкожных жировых отложений и укреплению мышц. Кроме того, биодобавка немного уменьшает аппетит и снижает тягу к употреблению жирных продуктов.

Инструкция к медикаменту указывает, что Редуксин Лайт является биологической добавкой и отпускается без рецепта.

Медикаментозное средство стоит недорого и популярно среди людей, занимающихся спортом.

Что поможет быстрее похудеть

Отличие Редуксина Лайт от препарата Редуксин по составу влияет на скорость снижения веса.

Сибутрамин быстро расщепляет жиры и подавляет аппетит, а это приводит к тому, что человек будет худеть на 5-6 кг в месяц даже без диеты и физических нагрузок.

Применение Редуксин Лайт позволяет лишь улучшить обмен веществ, а это приводит к тому, что при занятиях спортом и умеренном ограничении в пище удается сделать свое тело стройным и подтянутым. А вот если пить Редуксин Лайт и кушать жирную пищу, пренебрегая физической активностью, то эффекта не будет.

Из-за более быстрого эффекта пациенты делают выбор в пользу Редуксина и обижаются, что доктор отказывается выдать рецепт, предлагая другие методы снижения веса. Но Редуксин имеет много побочных эффектов и применяется в тех случаях, когда другие методики для похудения не помогли.

Немного о побочных реакциях

Если Редуксин сравнить с Редуксином Лайт, то видно, что при приеме медикамента на основе сибутрамина могут появиться признаки ухудшения здоровья:

тахикардия;
артериальная гипертензия;
проблемы со сном;
нарушения памяти;
расстройство пищеварения.

У пациентов, принимающих Редуксин отмечается угнетение эмоционально фона, появляется склонность к депрессиям, нарушается контроль за эмоциями и снижается либидо.

Еще один неприятный сюрприз для желающих быстро похудеть с помощью Редуксина без диет и физических усилий – обвисание кожи. Быстрое сжигание жировых отложений приводят к тому, что «размер» кожного покрова не успеет уменьшится и кожа повиснет некрасивыми морщинистыми складками на боках, животе и плечах.

Механизм действия Редуксина Лайт отличается. Входящие в состав биодобавки компоненты не сжигают жиры, а улучшают обменные процессы. Благодаря этому, похудение происходит медленно и внешний вид улучшается.

Что выбрать

Рассматривая, что лучше: Редуксин или Редуксин Лайт, необходимо учитывать разные факторы:

Степень ожирения. Если масса сильно большая, то диета поможет слабо, а физические возможности ограничены из-за большой нагрузки на суставы. В этом случае рекомендуется прием Редуксина;
Наличие противопоказаний. Редуксин нелья пить при неврологических расстройствах, заболеваниях почек или печени, новообразованиях и ряде других состояний. Даже если пациент имеет большой вес, ему назначают адекватную диету и рекомендуют использовать Редуксин Лайт;
Незначительный набор веса. Редуксин противопоказан. Подбирается диета и адекватные физические тренировки. Дополнительное употребление Редуксина Лайт позволит улучшить самочувствие и внешний вид.

Редуксин Лайт разрешается короткими курсами (1-2 месяца) принимать людям занимающимся спортом или ведущих активный образ жизни. Витамин Е и линолевая кислота окажут общеукрепляющее действие на организм.

Разнице между Редуксином и Редуксином Лайт большая. Это 2 разных препарата, отличающихся по составу и влиянию на человеческий организм. Какой из медикаментов будет лучшим для похудения: решает врач-диетолог.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/reduxin_met__41947
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=57fe9d0c-c01b-45a4-b8f9-c242551b5aaf&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям

Таблетки Редуксин инструкция по применению, аналоги, побочные эффекты, состав, противопоказания

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.

ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Кофе для похуденияПрепараты для похудения в капсулах

Автор статьи

Суменкова Анна Михайловна,

провизор

Все авторы

Содержание статьи

Редуксин: состав
Редуксин: побочные эффекты
Редуксин: противопоказания
Редуксин: аналоги дешевле
Чем отличается Редуксин от Редуслима
Редуксин не помогает: почему?
Выводы
Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Ожирение — эпидемия XXI века. По данным исследования «Глобальное бремя болезней» ежегодно 4 миллиона человек в мире умирают от последствий избыточного веса и ожирения. Если раньше это была проблема развитых стран, то сейчас она стремительно распространяется в странах с низким и средним уровнем дохода. Ожирение из-за переедания называется алиментарным. Оно приводит к заболеваниям, а не является их следствием.

Мы поговорили с провизором Анной Суменковой о препарате Редуксин. Его назначают при алиментарном ожирении. Препарат помогает снизить вес пациентам с сахарным диабетом 2 типа. Анна рассказала о его составе, лечебных и побочных эффектах, противопоказаниях и аналогах. Вы также узнаете, почему иногда Редуксин не помогает.

Все товары Редуксин

28 отзывов

Редуксин: состав

Препарат Редуксин содержит два действующих вещества: сибутрамин и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ). Сибутрамин действует на уровне центральной нервной системы и

создает ощущение насыщения
снижает потребность в еде
увеличивает выработку энергии за счет сжигания жиров

уменьшает содержание «плохого» холестерина в крови

В состав Редуксина входит энтеросорбент целлюлоза, которая связывает и выводит из организма

аллергены
продукты обмена веществ

Показанием для назначения Редуксина является алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) более 30 или более 27 при сахарном диабете 2 типа. Выписать препарат может врач в тех случаях, когда другие меры по похудению не помогли.

Редуксин: побочные эффекты

Побочные действия Редуксина обычно проявляются в первые недели приема препарата. Затем они уменьшаются.

Наиболее часто встречается:

сухость во рту
бессонница, беспокойство
головная боль, головокружение
изменение вкуса
затуманивание зрения
повышенное потоотделение
повышение давления, учащение пульса
диарея, рвота
импотенция, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение
психоз, суицидальные мысли

При возникновении последних эффектов препарат отменяют.

Вам может быть интересно: Жиросжигающие таблетки для похудения

Редуксин: противопоказания

У Редуксина много противопоказаний. Он относится к списку сильнодействующих средств и отпускается строго по рецепту. Ни в коем случае не принимайте средство без назначения врача. При бесконтрольном приеме препарат нанесет вред организму.

Нельзя принимать Редуксин в следующих случаях:

гиперчувствительность к сибутрамину и другим компонентам лекарства
при ожирении, не связанном с избыточном питанием (гипотиреоз, нервная булимия)
психические заболевания
множественные тики
прием препаратов, угнетающих ЦНС (препараты перечислены в инструкции и РЛС)
сердечно-сосудистые заболевания
при давлении выше 145/90 мм рт ст
тиреотоксикоз
тяжелые заболевания почек, печени
глаукома
аденома предстательной железы
лекарственная, наркотическая и алкогольная зависимость
период беременности и лактации
возраст до 18 и старше 65 лет

Редуксин: аналоги дешевле

Аналогом Редуксина с идентичным составом является Голдлайн плюс. Оба препарата имеют дозировки

10 мг + 158,5 мг
15 мг + 153,5 мг

и выпускаются в упаковках по 10, 30, 60 и 90 таблеток.

Голдлайн Плюс стоит меньше, чем Редуксин. Субстанции сибутрамина в Редуксине российского, китайского и индийского производства, а в Голдлайне — только индийского. Показания, противопоказания, побочные действия и схемы приема у лекарств совпадают.

Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber

Все товары Голдлайн

21 отзыв

Чем отличается Редуксин от Редуслима

Схожесть двух средств — в названиях и применении для снижения веса. Редуслим:

уменьшает аппетит
сжигает жиры
ускоряет обмен веществ
убирает объемы

Состав препарата сильно отличается от Редуксина и подходит для «домашнего похудения». Редуслим содержит ферменты липазу и протеазу, пищевые волокна глюкоманнан и растительные вещества: масло примулы вечерней, масло дикого шафрана, экстракт худии гордони, корень якона, вытяжка колеуса форсколии, экстракт ирвингии габонской.

Редуксин является лекарством. Редуслим — это пищевой концентрат, он не относится к лекарствам и БАДам.

Редуксин не помогает: почему?

Возможны следующие причины, почему препарат не помогает сбросить лишние килограммы:

Неправильный прием, недостаточная доза. Начинают прием Редуксина всегда с дозы 10 мг. Если вес не становится за месяц меньше на 5%, то переходят на дозу 15 мг. Некоторые пациенты бросают пить 10 мг и не переходят на следующую дозировку.
Ожирение не связано с перееданием. Если при дозировке 15 мг в сутки в течение трех месяцев потеря веса менее 5%, то препарат надо отменять и искать иную причину лишнего веса. Советуем обязательно обследоваться!
Отсутствие комплексного подхода к лечению. Редуксин — не «волшебная таблетка», нужно скорректировать свое питание и заняться физической активностью.

Выводы

Редуксин показан при алиментарном ожирении вследствие избытка потребляемой пищи
Содержит сильнодействующее вещество сибутрамин и сорбент микрокристаллическую целлюлозу, отпускается в аптеках по рецепту
У препарата серьезные противопоказания и побочные эффекты
Голдлайн Плюс является его полным аналогом
Редуксин и Редуслим имеют разный состав. Редуслим не относится к лекарствам и БАДам
Редуксин не всегда эффективен по объективным причинам. Если за 3 месяца потеря веса составила менее 5%, нужно искать другую причину ожирения.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Копировать ссылку

лекарств, используемых не по назначению | Национальное общество рассеянного склероза

Перейти к навигации перейти к содержанию

Мелкий текст
Крупный текст
Печать

В этой статье

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставляет нормативные акты, рекомендации и оценки, чтобы гарантировать, что лекарства, вакцины, другие биологические продукты и медицинские устройства, предназначенные для использования человеком, безопасны и эффективны. FDA одобрило ряд препаратов для лечения рассеянного склероза. Индивидуальная реакция на эти одобренные FDA средства для лечения рассеянного склероза (DMT) варьируется, и каждый DMT имеет противопоказания, побочные эффекты и риски, которые ограничивают их использование для некоторых людей.

За последние несколько десятилетий несколько лекарств, одобренных FDA для диагнозов, отличных от РС, были назначены врачами для лечения РС — так называемое использование «не по прямому назначению». Для каждого из этих препаратов есть некоторые, но часто ограниченные клинические доказательства эффективности.

Селлсепт (микофоната мофетил)

Селлсепт представляет собой иммунодепрессант, который принимают внутрь два раза в день. Он работает путем блокирования фермента, необходимого для определенных лейкоцитов, особенно В- и Т-клеток, для проведения атаки иммунной системы.

Селлсепт одобрен FDA для предотвращения отторжения у пациентов, перенесших трансплантацию органов.
Он используется «не по прямому назначению» для лечения волчанки, некоторых видов кожных заболеваний и других заболеваний, связанных с иммунной системой, включая рассеянный склероз.

Селлсепт изучался в качестве монотерапии (использование одного препарата для лечения заболевания или состояния), а также в сочетании с другими DMT, такими как препараты бета-интерферона. Результаты показывают, что Селлсепт может снизить ежегодное число рецидивов рассеянного склероза, ограничить новые области поражения центральной нервной системы (ЦНС) и замедлить прогрессирование заболевания.

Побочные эффекты и риски включают повышенный риск инфекции (включая оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия – ПМЛ), тошноту, диарею, боль в животе, слабость, головокружение, проблемы со сном, повышенный риск рака кожи и лимфомы, язвы желудка и кровотечения , повышение уровня ферментов печени, пожелтение кожи (желтуха) и может вызвать гибель плода или пороки развития.

Цитоксан (циклофосфамид)

Цитоксан — это иммунодепрессант, который вводят внутривенно (в вену) или перорально. Он работает, связываясь с клеточной ДНК и препятствуя делению и репликации клеток.

Cytoxan одобрен FDA для лечения различных видов рака.
Он используется «не по прямому назначению» для лечения ряда аутоиммунных состояний, таких как гранулематоз, тяжелая миастения, волчанка, ревматоидный артрит и рассеянный склероз.

Несколько клинических испытаний у людей с РС продемонстрировали снижение рецидивов, меньшее количество новых областей воспаления ЦНС и различное влияние на ухудшение заболевания.

Побочные эффекты и риски включают тошноту, рвоту, истончение/выпадение волос, низкий уровень лейкоцитов, риск инфекций, риск развития рака, бесплодие, воспаление мочевого пузыря с кровотечением и аномалии плода.

Имуран (азатиоприн)

Имуран представляет собой пероральный иммунодепрессант, который нацелен на активацию, пролиферацию и дифференцировку как Т-, так и В-лимфоцитов.

Имуран одобрен FDA для использования в сочетании с другими препаратами для предотвращения отторжения органов после трансплантации почки, а также для лечения активного ревматоидного артрита. Он используется без одобрения FDA для таких состояний, как болезнь Крона, язвенный колит, волчанка, аутоиммунный гепатит, оптиконейромиелит, тяжелая миастения и рассеянный склероз.

Имуран используется при РС уже более 30 лет. Несколько клинических испытаний имурана в качестве монотерапии (использование одного препарата для лечения заболевания или состояния) и в комбинации с другими DMT продемонстрировали влияние на уменьшение рецидивов, новых воспалений ЦНС и ухудшение течения заболевания. Имуран одобрен в некоторых частях Европы для использования при РС, но не в США в настоящее время.

Побочные эффекты и риски включают боль в животе, сильную тошноту, рвоту, потерю аппетита, язвы/язвы во рту, повышенный риск инфекции, выпадение волос, изменение цвета и текстуры волос, риск злокачественных новообразований и аномалий крови, а также аномалии плода.

Миноциклин

Миноцилин — пероральный тетрациклиновый антибиотик, одобренный FDA для лечения ряда различных типов бактериальных инфекций.

Миноциклин используется «не по прямому назначению» для лечения ревматоидного артрита. Миноциклин также изучался при таких состояниях, как остеопороз, шизофрения, муковисцидоз и рассеянный склероз.

Миноциклин изучался при РС в комбинации с интерфероном бета-1а (Ребиф) и в комбинации с глатирамера ацетатом (Копаксон), чтобы определить, дает ли добавление миноциклина к этим DMT дополнительные преимущества.

Было обнаружено, что интерферон бета-1а в сочетании с миноциклином не более эффективен, чем интерферон бета-1а в сочетании с плацебо, по времени до первого рецидива, годовой частоте рецидивов, количеству новых или увеличивающихся поражений Т2 на МРТ или изменению объема головного мозга.
Было обнаружено, что миноцилин плюс глатирамера ацетат является безопасным и хорошо переносимым и снижает количество поражений, усиленных гадолинием, T1, общее количество новых и увеличивающихся поражений T2 и общее бремя заболевания T2 по сравнению с миноциклином плюс плацебо.

Побочные эффекты и риски включают желудочно-кишечные проблемы, повреждение печени, кожные заболевания от легких до тяжелых, проблемы с дыханием, токсичность для почек, боль в мышцах и суставах, аномалии клеток крови, расстройства ЦНС и потенциальные аномалии плода.

Ритуксан (ритуксимаб)

Ритуксан представляет собой моноклональное антитело (белок, полученный в лаборатории), которое нацелено на определенный белок на поверхности В-лимфоцитов. В-лимфоциты — это лейкоциты, которые, как известно, вызывают воспаление и повреждение при рассеянном склерозе.

Ритуксан вводят внутривенно (в вену). Первая доза вводится в виде двух внутривенных вливаний с интервалом в две недели. Затем этот режим дозирования повторяют каждые шесть месяцев.

Ритуксан одобрен FDA для лечения ряда других состояний, включая некоторые виды рака, ревматоидный артрит и некоторые виды васкулита (воспаление кровеносных сосудов).
Кроме того, он использовался «не по прямому назначению» для лечения ряда иммуноопосредованных состояний, включая оптиконейромиелит, синдром Шегрена и рассеянный склероз.

Несколько клинических испытаний продемонстрировали, что Ритуксан эффективен в снижении клинических рецидивов и ограничении новых воспалений в ЦНС. Это также может ограничить прогрессирование (ухудшение) рассеянного склероза.

Побочные эффекты и риски включают инфузионные реакции (симптомы, возникающие во время или вскоре после инфузии), инфекции (включая условно-патогенные инфекции, такие как ПМЛ), аллергические реакции, головную боль, усталость и анемию. Ритуксан следует применять с осторожностью при беременности.

Статины

Статины — это пероральные препараты, одобренные FDA для снижения уровня холестерина. Они использовались без одобрения FDA для лечения таких состояний, как ревматоидный артрит, и проходят испытания при различных состояниях, таких как рак и рассеянный склероз. Статины изучаются при РС, поскольку известно, что они модулируют иммунную систему и помогают поддерживать рост, здоровье и защиту нервных клеток.

Они изучались в сочетании с препаратами бета-интерферона при рецидивирующем рассеянном склерозе, в качестве лечения людей с первым эпизодом неврологической дисфункции (клинически изолированный синдром) и в качестве лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС). Не было обнаружено преимуществ статинов в качестве дополнения к бета-интерфероновым препаратам или снижения активности заболевания у людей с рецидивирующим рассеянным склерозом или КИС.
Было обнаружено, что один из статинов — симвастатин — значительно снижает годовую скорость атрофии головного мозга по сравнению с плацебо при ВПРС. Симвастатин также оказался безопасным и хорошо переносимым.

Побочные эффекты и риски включают головную боль, проблемы со сном, гиперемию кожи, боли в мышцах, воспаление и потенциально серьезное поражение мышц и почек, слабость, сонливость, тошноту и рвоту, спазмы или боль в животе, вздутие живота или газы, диарею, запор, сыпь, и аномалии плода.

Мелкий текст
Крупный текст
Печать

Колофон

Влияние ритуксимаба (ритуксан) на лечение В-клеточной неходжкинской лимфомы

1. Jemal A, Siegel R, Ward E. Cancer Statistics, 2008. CA Cancer J Clin. 2008;58(2):71–96. [PubMed] [Google Scholar]

2. Rudiger T, Muller-Hermelink HK. Классификация злокачественных лимфом ВОЗ. Радиолог. 2002;42(12):936–942. [PubMed] [Google Scholar]

3. Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, et al. Классификация неопластических заболеваний кроветворных и лимфоидных тканей Всемирной организации здравоохранения . Отчет о заседании Клинического консультативного комитета. Эйрли Хаус, Вирджиния, ноябрь 1997 г .; Энн Онкол; 1999. стр. 1419–1432. [PubMed] [Google Scholar]

4. Armitage JO, Weisenburger DD. Новый подход к классификации неходжкинских лимфом: клинические особенности основных гистологических подтипов. Проект классификации неходжкинских лимфом. Дж. Клин Онкол. 1998;16(8):2780–2795. [PubMed] [Google Scholar]

5. Теддер Т.Ф., Энгель П. CD20: регулятор прогрессирования клеточного цикла В-лимфоцитов. Иммунол сегодня. 1994;15(9):450–454. [PubMed] [Google Scholar]

6. Silverman GJ, Weisman S. Терапия ритуксимабом и аутоиммунные расстройства: перспективы анти-B-клеточной терапии. Ревмирующий артрит. 2003;48(6):1484–1492. [PubMed] [Google Scholar]

7. Shan D, Ledbetter JA, Press OW. Апоптоз злокачественных В-клеток человека путем лигирования CD20 моноклональными антителами. Кровь. 1998;91(5):1644–1652. [PubMed] [Google Scholar]

8. Reff ME, Carner K, Chambers KS, et al. Истощение В-клеток in vivo химерным мышиным человеческим моноклональным антителом к CD20. Кровь. 1994;83(2):435–445. [PubMed] [Google Scholar]

9. Golay J, Zaffaroni L, Vaccari T, et al. Биологический ответ клеток В-лимфомы на моноклональное антитело против CD20 ритуксимаб in vitro : CD55 и CD59 регулируют лизис клеток, опосредованный комплементом. Кровь. 2000;95(12):3900–3908. [PubMed] [Академия Google]

10. Клайнс Р.А., Тауэрс Т.Л., Преста Л.Г., Раветч СП. Ингибиторные рецепторы Fc модулируют цитотоксичность in vivo в отношении опухолевых мишеней. Нат Мед. 2000;6(4):443–446. [PubMed] [Google Scholar]

11. Увы С., Бонавида Б. Ритуксимаб инактивирует преобразователь сигнала и активирует активность транскрипции 3 (STAT3) при B-неходжкинской лимфоме посредством ингибирования аутокринной/паракринной петли интерлейкина 10 и приводит к подавление Bcl-2 и сенсибилизация к цитотоксическим препаратам. Рак Рез. 2001;61(13):5137–5144. [PubMed] [Академия Google]

12. Maloney DG, Liles TM, Czerwinski DK, et al. Клинические испытания фазы I с использованием нарастающей однократной инфузии химерного моноклонального антитела против CD20 (Idec-C2B8) у пациентов с рецидивирующей В-клеточной лимфомой. Кровь. 1994;84(8):2457–2466. [PubMed] [Google Scholar]

13. Horning SJ, Rosenberg SA. Естественная история изначально нелеченых неходжкинских лимфом низкой степени злокачественности. N Engl J Med. 1984;311(23):1471–1475. [PubMed] [Google Scholar]

14. Адвани Р., Розенберг С.А., Хорнинг С.Дж. Стадия I и II фолликулярной неходжкинской лимфомы: длительное наблюдение без начальной терапии. Дж. Клин Онкол. 2004; 22(8):1454–1459.. [PubMed] [Google Scholar]

15. McLaughlin P, Grillo-Lopez AJ, Link BK, et al. Терапия ритуксимабом химерным моноклональным антителом против CD20 при рецидивирующей вялотекущей лимфоме: половина пациентов отвечает на программу лечения четырьмя дозами. Дж. Клин Онкол. 1998;16(8):2825–2833. [PubMed] [Google Scholar]

16. Witzig TE, Vukov AM, Habermann TM, et al. Терапия ритуксимабом у пациентов с недавно диагностированной фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени поздней стадии: исследование фазы II в Северо-центральной группе лечения рака. Дж. Клин Онкол. 2005;23(6):1103–1108. [PubMed] [Академия Google]

17. Hainsworth JD, Burris HA, III, Morrissey LH, et al. Моноклональное антитело ритуксимаб в качестве начальной системной терапии для пациентов с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности. Кровь. 2000;95(10):3052–3056. [PubMed] [Google Scholar]

18. Colombat P, Salles G, Brousse N, et al. Ритуксимаб (моноклональное антитело против CD20) в качестве монотерапии первой линии для пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой: клиническая и молекулярная оценка. Кровь. 2001;97(1):101–106. [PubMed] [Академия Google]

19. Маркус Р., Имри К., Солал-Селиньи П. и др. Исследование III фазы R-CVP по сравнению с монотерапией циклофосфамидом, винкристином и преднизоном у пациентов с ранее не леченной распространенной фолликулярной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2008;26(28):4579–4586. [PubMed] [Google Scholar]

20. Herold M, Haas A, Srocket S, et al. Ритуксимаб, добавленный к химиотерапии первой линии митоксантроном, хлорамбуцилом и преднизолоном с последующей поддерживающей терапией интерфероном, продлевает выживаемость у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой: исследование гематологии и онкологии Восточно-Германской исследовательской группы. Дж. Клин Онкол. 2007;25(15):1986–1992. [PubMed] [Google Scholar]

21. Hiddemann W, Kneba M, Dreyling M, et al. Передовая терапия ритуксимабом в сочетании с комбинацией циклофосфамида, доксорубицина, винкристина и преднизолона (CHOP) значительно улучшает исходы у пациентов с фолликулярной лимфомой на поздних стадиях по сравнению с терапией только CHOP: результаты проспективного рандомизированного исследования немецкого низко- Группа по изучению лимфомы степени тяжести. Кровь. 2005;106(12):3725–3732. [PubMed] [Google Scholar]

22. Salles G, Mounier N, de Guibert S, et al. Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией и интерфероном у пациентов с фолликулярной лимфомой: результаты исследования GELA–GOELAMS FL 2000. Кровь. 2008;112(13):4824–4831. [PubMed] [Академия Google]

23. Schulz H, Bohlius JF, Trelle S, et al. Иммунохимиотерапия ритуксимабом и общая выживаемость у пациентов с индолентной или мантийноклеточной лимфомой: систематический обзор и метаанализ. J Natl Cancer Inst. 2007;99(9):706–714. [PubMed] [Google Scholar]

24. Davis TA, Grillo-López AJ, White CA, et al. Терапия моноклональными антителами ритуксимабом против CD20 при неходжкинской лимфоме: безопасность и эффективность повторного лечения. Дж. Клин Онкол. 2000;18(17):3135–3143. [PubMed] [Академия Google]

25. Davis TA, White CA, Grillo-López AJ, et al. Эффективность моноклонального антитела в качестве моноклонального препарата при массивной неходжкинской лимфоме: результаты исследования фазы II ритуксимаба. Дж. Клин Онкол. 1999; 17 (6): 1851–1857. [PubMed] [Google Scholar]

26. van Oers MH, Klasa R, Marcus RE, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом улучшает клинический исход рецидивирующей/резистентной фолликулярной неходжкинской лимфомы у пациентов как с ритуксимабом, так и без него во время индукции: результаты проспективного рандомизированного межгруппового исследования 3 фазы. Кровь. 2006;108(10):3295–3301. [PubMed] [Google Scholar]

27. Forstpointner R, Dreyling M, Rapp R, et al. Добавление ритуксимаба к комбинации флударабина, циклофосфамида, митоксантрона (ФКМ) значительно повышает частоту ответа и продлевает выживаемость по сравнению с монотерапией ФКМ у пациентов с рецидивирующими и рефрактерными фолликулярными и мантийно-клеточными лимфомами: результаты проспективного рандомизированного исследования немецкого Группа по изучению низкосортной лимфомы. Кровь. 2004;104(10):3064–3071. [PubMed] [Академия Google]

28. Robinson KS, Williams ME, van der Jagt RH, et al. Многоцентровое исследование фазы II комбинации бендамустина и ритуксимаба у пациентов с рецидивом индолентной В-клеточной и мантийно-клеточной неходжкинской лимфомы. Дж. Клин Онкол. 2008;26(27):4473–4479. [PubMed] [Google Scholar]

29. van Oers MH. Поддерживающая терапия ритуксимабом: шаг вперед в лечении фолликулярной лимфомы. Гематология. 2007;92(6):826–833. [PubMed] [Google Scholar]

30. Williams ME. ECOG 4402: Рандомизированное исследование фазы III, в котором сравнивались два разных режима дозирования ритуксимаба у пациентов с медленной неходжкинской лимфомой с низкой опухолевой массой. Curr Hematol Rep. 2004;3(6):395–396. [PubMed] [Google Scholar]

31. Groupe d’Etude des Lymphomes de L’Adulte: первичный ритуксимаб и поддерживающая терапия: идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT00140582.

32. Ghielmini M, Schmitz SFH, Cogliatti SB, et al. Длительное лечение ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой значительно увеличивает бессобытийную выживаемость и продолжительность ответа по сравнению со стандартной схемой еженедельно × 4. Кровь. 2004;103(12):4416–4423. [PubMed] [Google Scholar]

33. Hainsworth JD, Litchy S, Shaffer DW, et al. Максимизация терапевтического эффекта ритуксимаба: поддерживающая терапия по сравнению с повторным лечением при прогрессировании у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой. Рандомизированное исследование фазы II Сети исследования рака Минни Перл. Дж. Клин Онкол. 2005; 23(6):1088–109.5. [PubMed] [Google Scholar]

34. Hochster H, Weller E, Gascoyne RD, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом после циклофосфамида, винкристина и преднизолона продлевает выживаемость без прогрессирования прогрессирующей индолентной лимфомы: результаты рандомизированного исследования III фазы ECOG 1496. Дж. Клин Онкол. 2009;27(10):1607–1614. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Forstpointner R, Unterhalt M, Dreyling M, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом приводит к значительному увеличению продолжительности ответа после спасительной терапии комбинацией ритуксимаба, флударабина, циклофосфамида и митоксантрона (R-FCM) у пациентов с рецидивирующими и рефрактерными фолликулярными и мантийно-клеточными лимфомами: результаты проспективного рандомизированного исследования Немецкой группы по изучению низкосортной лимфомы (GLSG) Blood. 2006;108(13):4003–4008. [PubMed] [Академия Google]

36. Пулте Д., Гондос А., Бреннер Х. Постоянное улучшение результатов лечения пациентов с диагнозом неходжкинская лимфома с 1990-х до начала 21 века. Arch Intern Med. 2008;168(5):469–476. [PubMed] [Google Scholar]

37. Swenson WT, Wooldridge JE, Lynch CF, et al. Улучшение выживаемости пациентов с фолликулярной лимфомой в США. Дж. Клин Онкол. 2005;23(22):5019–5026. [PubMed] [Google Scholar]

38. Fisher RI, LeBlanc M, Press OW, et al. Новые варианты лечения изменили выживаемость пациентов с фолликулярной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2005;23(33):8447–8452. [PubMed] [Академия Google]

39. Хорнинг С.Дж. Фолликулярная лимфома, выживание и ритуксимаб: пора ли объявить о победе? Дж. Клин Онкол. 2008;26(28):4537–4538. [PubMed] [Google Scholar]

40. Gaynor ER, Unger JM, Miller TP, et al. Инфузионная химиотерапия CHOP (CVAD) с химиосенсибилизаторами или без них не дает никаких преимуществ по сравнению со стандартной терапией CHOP при лечении лимфомы: исследование Southwest Oncology Group. Дж. Клин Онкол. 2001;19(3):750–755. [PubMed] [Google Scholar]

41. Meyer RM, Quirt IC, Skillings JR, et al. Повышены по сравнению со стандартными дозами доксорубицина при терапии БАКОП у больных неходжкинской лимфомой. N Engl J Med. 1993;329(24):1770–1776. [PubMed] [Google Scholar]

42. Sertoli MR, Santini G, Chisesi T, et al. MACOP-B по сравнению с ProMACE-MOPP при лечении распространенной диффузной неходжкинской лимфомы: результаты проспективного рандомизированного исследования, проведенного Кооперативной исследовательской группой неходжкинской лимфомы. Дж. Клин Онкол. 1994;12(7):1366–1374. [PubMed] [Google Scholar]

43. Fisher RI, Gaynor ER, Dahlberg S, et al. Сравнение стандартной схемы (СНОР) с тремя схемами интенсивной химиотерапии при поздних стадиях неходжкинской лимфомы. N Engl J Med. 1993;328(14):1002–1006. [PubMed] [Google Scholar]

44. Vose JM, Link BK, Grossbard ML, et al. Исследование фазы II ритуксимаба в сочетании с химиотерапией CHOP у пациентов с ранее нелеченой агрессивной неходжкинской лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2001;19(2):389–397. [PubMed] [Google Scholar]

45. Coiffier B, Lepage E, Brier J, et al. Химиотерапия CHOP плюс ритуксимаб по сравнению с монотерапией CHOP у пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. N Engl J Med. 2002;346(4):235–242. [PubMed] [Академия Google]

46. Feugier P, Van Hoof A, Sebban C, et al. Отдаленные результаты исследования R-CHOP при лечении пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой: исследование Groupe d’Etude des Lymphomes de l’Adulte. Дж. Клин Онкол. 2005;23(18):4117–4126. [PubMed] [Google Scholar]

47. Mounier N, Briere J, Gisselbrecht C, et al. Ритуксимаб плюс CHOP (R-CHOP) в лечении пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL) преодолевает bcl2 -ассоциированную резистентность к химиотерапии (Аннотация) Кровь. 2002;100(Приложение 1):161a, 603. [Google Scholar]

48. Habermann TM, Weller EA, Morrison VA, et al. Ритуксимаб-СНОР по сравнению с монотерапией СНОР или с поддерживающей терапией ритуксимабом у пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2006;24(19):3121–3127. [PubMed] [Google Scholar]

49. Pfreundschuh M, Trümper L, Österborg A, et al. CHOP-подобная химиотерапия в сочетании с ритуксимабом по сравнению с CHOP-подобной химиотерапией только у молодых пациентов с диффузной крупноклеточной В-крупноклеточной лимфомой с хорошим прогнозом: рандомизированное контролируемое исследование, проведенное Международной исследовательской группой MabThera (MInT). Ланцет Онкол. 2006;7(5):379–391. [PubMed] [Google Scholar]

50. Sehn LH, Donaldson J, Chhanabhai M, et al. Внедрение комбинированной терапии CHOP плюс ритуксимаб значительно улучшило исход диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы в Британской Колумбии. Дж. Клин Онкол. 2005;23(22):5027–5033. [PubMed] [Google Scholar]

51. Coiffier B, Haioun C, Ketterer N, et al. Ритуксимаб (моноклональное антитело к CD20) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной агрессивной лимфомой: многоцентровое исследование фазы II. Кровь. 1998;92(6):1927–1932. [PubMed] [Google Scholar]

52. Kewalramani T, Zelenetz AD, Nimer SD, et al. Ритуксимаб и ИФС в качестве терапии второй линии перед аутологичной трансплантацией стволовых клеток при рецидивирующей или первичной рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме. Кровь. 2004;103(10):3684–3688. [PubMed] [Google Scholar]

53. Gisselbrecht C, Glass B, Mounie N. R-ICE по сравнению с R-DHAP у пациентов с рецидивом CD20-диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL) с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток: исследование CORAL (Аннотация 8509) Клин Онкол. 2009;27(Прил.):15с. [PubMed] [Google Scholar]

54. Jermann M, Jost LM, Taverna C, et al. Ритуксимаб-EPOCH, эффективная терапия спасения для рецидивирующих, рефрактерных или трансформированных В-клеточных лимфом: результаты исследования фазы II. Энн Онкол. 2004;15(3):511–516. [PubMed] [Google Scholar]

55. Tarella C, Zanni M, Magni M, et al. Ритуксимаб повышает эффективность высокодозной химиотерапии с использованием аутотрансплантата при фолликулярной и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме высокого риска: многоцентровое исследование Gruppo Italiano Terapie Innovative nei linfomi. Дж. Клин Онкол. 2008;26(19): 3166–3175. [PubMed] [Google Scholar]

56. Khouri IF, Lee M-S, Saliba RM, et al. Неабляционная аллогенная трансплантация стволовых клеток при хроническом лимфоцитарном лейкозе: влияние ритуксимаба на иммуномодуляцию и выживаемость. эксп Гематол. 2004;32(1):28–35. [PubMed] [Google Scholar]

57. Horwitz SM, Horning SJ. Ритуксимаб в трансплантации стволовых клеток при агрессивной лимфоме. Curr Hematol Rep. 2004;3(4):227–229. [PubMed] [Google Scholar]

58. Настольный справочник врачей. 63-е изд. Монтвейл, Нью-Джерси: Thomson Reuters; 2009 г.. [Google Scholar]

59. Nitta E, Izutsu K, Sato T, et al. Высокая частота нейтропении с поздним началом после химиотерапии, содержащей ритуксимаб, в качестве основного лечения CD20-положительной В-клеточной лимфомы: исследование в одном учреждении. Энн Онкол. 2007;18(2):364–369. [PubMed] [Google Scholar]

60. Carson KR, Evens AM, Richey EA, et al. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия после терапии ритуксимабом у ВИЧ-отрицательных пациентов: отчет о 57 случаях из проекта «Исследование нежелательных явлений и отчетов о лекарствах». Кровь. 2009 г.;113(20):4834–4840. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Haefner MD, Siciliano RD, Widmer LA, et al. Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии после лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Онкология. 2007;30(3):138–140. [PubMed] [Google Scholar]

62. Vaughn C, Zhang L, Schiff D. Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии при раке. Curr Oncol Rep. 2008;10(1):86–91. [PubMed] [Google Scholar]

63. van der Kolk LE, Baars JW, Prins MH, van Oers MHJ. Лечение ритуксимабом приводит к нарушению вторичного гуморального иммунного ответа. Кровь. 2002; 100(6):2257–2259.. [PubMed] [Google Scholar]

64. Остерборг А., Киппс Т., Майер Дж. Офатумумаб (HuMaz-CD20), новое моноклональное антитело к CD20, является активным средством для лечения пациентов с ХЛЛ, рефрактерным как к флударабину, так и к алемтузумабу или объемному флударабину. -рефрактерное заболевание: результаты запланированного промежуточного анализа международного базового исследования (Abstract 328) Blood. 2008;112 [Google Scholar]

65. Hagenbeek A, Gadeberg O, Johnson P, et al. Первое клиническое применение офатумумаба, нового полностью человеческого моноклонального антитела против CD20 при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме: результаты исследования фазы 1/2. Кровь. 2008; 111(12):5486–549.5. [PubMed] [Google Scholar]

66. Leonard JP, Coleman M, Ketas JC, et al. Испытание фазы I/II эпратузумаба (гуманизированное антитело к CD22) при индолентной неходжкинской лимфоме. Дж. Клин Онкол. 2003;21(16):3051–3059. [PubMed] [Google Scholar]

67. Leonard JP, Schuster SJ, Emmanouilides C, et al. Стойкие полные ответы на комбинированную терапию эпратузумабом и ритуксимабом: окончательные результаты международного многоцентрового исследования фазы 2 при рецидивирующей вялотекущей неходжкинской лимфоме. Рак. 2008;113(10):2714–2723. [PubMed] [Академия Google]

68. DiJoseph JF, Dougher MM, Kalyandrug LB, et al. Противоопухолевая эффективность комбинации СМС-544 (инотузумаб озогамицин), CD22-направленного цитотоксического иммуноконъюгата калихеамицина и ритуксимаба в отношении неходжкинской В-клеточной лимфомы. Клин Рак Рез. 2006;12(1):242–249. [PubMed] [Google Scholar]

69. Kreitman RJ, Stetler-Stevenson M, Margulies I, et al.

Рубрики