Гиалуроновая кислота состав: Гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота
Гиалуроновую кислоту (ГК) вырабатывают клетки соединительной ткани фибробласты. Она является уникальным веществом, способным удерживать воду в тысячи раз больше своего собственного веса. Это ценное качество делает гиалуроновую кислоту основным элементом кожи, слизистых, суставной жидкости, стекловидного тела глаза, связок, суставного хряща, клапанов сердца.
Физико-химические свойства
ГК — это линейный гликозаминогликан, который является основным компонентом внеклеточного матрикса, состоящего из повторяющихся элементов — полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозаминов, соединенных переменными гликозидными связями ß-1,4 и ß-1,3. Молекула гиалуроновой кислоты может содержать до 25 000 таких дисахаридных звеньев.
Увлажняющие свойства ГК связаны с ее способностью поглощать воду в количестве, превышающем ее собственный вес в 3000 раз. Такое свойство можно назвать «эффектом памперса» — поглощенная вода удерживается внутри в виде геля и не испаряется даже при понижении относительной влажности воздуха. Один грамм ГК поглощает 3 литра воды, что делает ГК исключительно мощным увлажняющим механизмом. Если в 1 л воды добавить всего 2 мг ГК, получится плотная гелеобразная масса. В теле человека весом 70 кг в среднем содержится около 15 грамм гиалуроновой кислоты, треть из которой преобразуется (расщепляется или синтезируется) каждый день. При чрезмерном воздействии на кожу ультрафиолета, происходит её воспаление («солнечный ожог»), при этом в клетках дермы прекращается синтез гиалуроновой кислоты и увеличивается скорость её распада.
Безопасность
ГК является безопасной при ежедневном приеме в пищу. Имеются данные о безопасности ГК различного происхождения и с различной молекулярной массой. При исследовании токсичности ГК, поступающей с пищей, которое продолжалось 28 дней, (Hyabest®(S) LF-P) не было зарегистрировано летальных исходов среди испытуемых животных. В рамках клинических наблюдений не были зафиксированы изменения веса тела и веса органов, не было обнаружено влияние на потребление пищи или ее эффективность.
Безопасность приема ГК была подтверждена и в ходе клинических испытаний с участием людей. В ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования испытуемые люди (средний возраст ± СП; 30,2 ± 9,7), страдающие огрубением и хронической сухостью кожи, в течение 4 недель принимали ГК в малых и больших дозах (Hyaluronsan HA-F, 120 мг/день, n = 17; 360 мг/день, n = 17, соответственно) или плацебо, кристаллическую целлюлозу (n = 18).
Данные клинические испытания доказывают, что ГК является безопасной пищевой добавкой, которая не оказывает негативного воздействия на организм. Очевидное преимущество применения оральной формы ГК перед другими активными веществами: передозировка практически невозможна.
Фармакологические свойства
При пероральном приеме гиалуроновой кислоты под действием бактериальных гиалуронидаз происходит деградация высокомолекулярных фракций гиалуроновой кислоты. Если низкомолекулярные фракции гиалуроновой кислоты начинают усваиваться уже в желудке, то оставшиеся высокомолекулярные фракции гиалуроновой кислоты усваиваются, претерпевая дальнейшую деградацию под действием гиалуронидаз, вырабатываемых бактероидами, в толстом кишечнике, где их максимальное количество.
В результате взаимодействия фрагментов гиалуроновой кислоты с рецепторами гиалуронсвязывающих белков (гиаладгеринов) повышается синтез компонентов внеклеточного матрикса и гиалуроновой кислоты, происходит рост новых сосудов.
Ряд отчетов доказывает, что ГК всасывается и распределяется в тканях организма. В рамках исследования перорального введения радиоактивно меченной ГК с большой молекулярной массой (ММ — 1 x 106), проведенного на крысах, было обнаружено, что около 90% введенной ГК всасывается и используется организмом. Затем 80% метаболитов гиалуроновой кислоты, которая всосалась в организм, расщепляется, абсорбируется и используется в качестве источника энергии, а затем выводится через мочу и при дыхании. 10% метаболитов ГК остается в организме. А около 10% введенной ГК, которая не всосалась в организм, выводится с экскрементами (в случае перорального приема). Кроме того, радиоактивно меченная ГК с большой и малой молекулярной массой (ММ — 1 x 106 и 1 x 105, соответственно) накапливается в тканях кожи.
Вопрос о том, проникает ли ГК сквозь эпидермальный барьер, до сих пор не имеет однозначного ответа. В настоящее время существуют две противоположные точки зрения. Согласно одной из них, включение комплекса ГК в косметику (кремы, лосьоны, гели) приводит лишь к поверхностному эффекту – созданию на поверхности кожи проницаемой пленки, под которой в коже активно протекают естественные процессы.
Совсем недавно в авторитетном академическом издании Journal of Investigative Dermatology были опубликованы результаты исследования абсорбции кожей радиоактивномеченого высокомолекулярного комплекса ГК. Опыты проводились in vivo на мышах и людях-добровольцах, которым наносился гель с ГК. Авторадиографическим методом было показано, что уже через 30 минут после аппликации ГК достигает дермы. Было отмечено, что в более глубоких слоях эпидермиса, в дерме и эндотелии лимфатических сосудов часть ГК захватывается клетками. Абсорбция ГК через кожу подтвердилась хроматографическим анализом крови, мочи, печеночной ткани и кожи, в которых были найдены меченые ГК и ее метаболиты, свободные ацетаты и вода. Оказалось, что сквозь кожу проникают не такие уж и маленькие комплексы ГК: в крови и коже были обнаружены комплексы с молекулярной массой 360-400 кДа. Последнее обстоятельство говорит о том, что прохождение ГК сквозь эпидермальный барьер представляет собой скорее активный транспорт, чем пассивную диффузию.
История применения
Karl Meyer открыл гиалуронат в 1934 году во время работы в глазной клинике в Университете штата Колумбия. Он выделил это соединение из стекловидного тела глаза коровы в кислых условиях и назвал его гиалуроновой кислотой от греческого hyalos — стекловидный и уроновой кислоты, которая входила в состав этого полимера.
В течение следующих десяти лет Karl Meyer и еще целый ряд авторов выделили гиалуронат из различных тканей. Так, например, он был обнаружен в суставной жидкости, пуповине и ткани петушиного гребня. Самым интересным было то, что в 1937 году Kendall удалось выделить гиалуронат из капсул стрептококков. В дальнейшем практически из всех тканей организма позвоночных был выделен гиалуронат. В 50-ые годы Balazs сконцентрировал усилия на изучении состава стекловидного тела и начал проводить опыты с заменителями для возможного протезирования при лечении отслойки сетчатки.
Одним из наиболее серьезных препятствий на пути применения гиалуроновых протезов стала высокая сложность выделения чистого гиалуроната, свободного от всех примесей, вызывающих воспалительную реакцию. Balazs разрешил эту проблему и получившийся в итоге препарат получил название НВФ-NaГУ (невоспалительная фракция гиалуроната натрия). В 1970 гиалуронат был впервые введен в суставы беговым лошадям, страдавшим от артритов, причем был получен клинический выраженный ответ на лечение с уменьшением симптомов заболевания. Двумя годами позже Balazs смог убедить руководство компании Pharmacia AB в г. Уппсала начать производство гиалуроната для использования в клинической и ветеринарной практике. Miller и Stegman по совету д-ра Balazs начали использовать гиалуронат в составе имплантируемых внутриглазных линз и гиалуронат быстро стал одним из самых употребительных компонентов в хирургической офтальмологии, получив торговое название Healon®. С того момента были предложены и испытаны многие другие варианты использования гиалуроната.
Клиническое применение
Основной прорыв в медицинском использовании гиалуроната целиком является заслугой д-ра Balazs. Он разработал основные положения и идеи, первым синтезировал форму гиалуроната, которую хорошо переносили больные, продвигал идею промышленного производства гиалуроната и популяризовал идею применения полисахаридов в качестве лекарственных средств.
Рост интереса связан, во многом, с успешными работами Endre Balazs, который сделал очень много в области исследования свойств гиалуроната, получил самые первые данные о нем, указал на возможность клинического применения гиалуроната и является вдохновителем, подвигающим научное сообщество на новые исследования.
Швейцарская фирма PRINCIPIUM S.A. рекомендует использование ГК в виде добавки к пище в дозировках: для ухода за кожей — 80÷150 мг/день, для ухода за суставами — 100÷200 мг/день.
В косметологии ГК используется в инъекционных препаратах, либо входит в состав многих косметических средств: кремов, концентратов, гелей и т.
п. Косметические средства с содержанием ГК рекомендуется использовать в любом возрасте и при любом типе кожи для увлажнения, а в зимний период, когда проводятся активные процедуры в виде химических пилингов, лазерных процедур, шлифовок и т.п. средства с ГК входят в программы реабилитация кожи.
Литература
И.А.Буторова, П.Б.Авчиева «Косметическое средство для профилактики старения кожи», RU 2338514 C1, 21.06.2007.
Н.А.Чекальская, врач-эндокринолог, член Американской академии медицина антистарения «Интересные факты о гиалуронке, коллагене и механизме старения кожи». Украина.
Медицинская микробиология под ред. Покровского В.И., Поздеева О.К. «Количественнй состав микрофлоры желудка и кишечника у здорового взрослого человека», 05/11/2008.
Материалы исследований фирмы PRINCIPIUM S.A., Швейцария
Н.П.Михайлова, И.В.Кочурова, В.В.Базарный «Иммунотропные эффекеты гиалуроновой кислоты в дерматологии» Журнал «Мезотерапия», № 1/2012 (17).
Прием гиалуроновой кислоты внутрь способствует увлажнению сухой кожи. Тинацу Кавада, Такуси Ёсида, Хидето Ёсида, Рёске Мацуока, Вакако Сакамото, Ватару Оданака, Тосихиде Сато, Такеси Ямасаки, Томоюки Канемицу, Ясунобу Масуда и Осаму Урусибата // Эстетическая медицина, том XV № 3, 2016, Москва
Brown T.J., Alcorn D., Frazer J.R. “Absorption of hyaluronan applied to the surface of intact skin”. J. Invest. Dermatol. 1999; 113 (5): 740-746.
что представляет из себя, виды
Это уникальное вещество известно биологам и медикам уже почти сто лет. Но свое победное шествие в косметологии гиалуроновая кислота начала не так давно – в конце прошлого века. При этом, несмотря на широкую известность и огромную популярность, обо всех свойствах и возможностях гиалурона мало кто знает.
Этой статьей мы попытаемся осветить несколько малоизвестных, но интересных фактов.
Что представляет из себя гиалуроновая кислота
Ее молекулярная структура – длинная цепь одинаковых молекул, каждая из которых состоит из 2 единиц: глюкуроновой кислоты и ацетилглюкозамина. Своеобразие этого органического полисахарида в том, что длина цепей может быть различной. А это, в свою очередь, определяет большое разнообразие эффектов и свойств. Поэтому правильнее говорить, что гиалуроновая кислота – это целый класс веществ, причем в косметологии отдельные ее виды находят свое специфическое применение.
Виды
Всего выделяют 3 фракции гиалуроновой кислоты в зависимости от размера (длины) цепочки молекул: высокомолекулярную, среднемолекулярную и низкомолекулярную. Среднемолекулярную применяют как регенерирующее и ранозаживляющее средство в травматологии, хирургии и лечении ожогов. А вот две другие разновидности – в косметологической практике.
Низкомолекулярная фракция
Короткие цепочки полисахаридов отлично удерживают влагу в верхних слоях кожи.
Но крем с гиалуроном может выполнять не только роль ловушки для молекул воды, а еще и регулировать проницаемость липидного барьера эпидермиса: чем выше уровень влаги в нем, тем лучше другие активные вещества косметической формулы проникают в глубокие слои кожи. Мелкие молекулы гиалурона обладают стимулирующим действием на мембраны эпителиоцитов и фибробластов, активируют иммунный ответ, способствуют росту новых сосудов и увеличивают антиоксидантный потенциал.
Высокомолекулярная фракция
Уколы гиалуроновой кислоты в основном содержат крупные молекулы. Их задача – восполнить дефицит вещества, синтезируемого естественным путем. Высокомолекулярная фракция сохраняется в коже дольше, стимулируя процессы синтеза коллагена и эластина, подавляя клеточное воспаление и иммунные реакции. А при постепенном разрушении ферментами-гиалуронидазами большие цепи превращаются в более короткие фрагменты, проявляя увлажняющие и регенерирующие свойства.
Есть ли польза от БАДов с гиалуроном
Витамины с гиалуроновой кислотой для женской красоты – неплохая идея.
Только нужно понимать, что ее функция будет реализовываться не в коже: стенка кишечника не в состоянии пропустить в кровяное русло столь крупные молекулы. А вот для улучшения метаболизма ЖКТ и усиления всасывания полезных веществ гиалуроновая кислота полезна, так как выполняет роль проводника.
Эльвира Рыбина-Кузнецова
провизор, заведующая аптекой «Столички»:
«Помимо гиалурона – основного действующего вещества, в одной капсуле Нау Фудс* также заключены L-пролин, который способствует образованию коллагена,и антиоксиданты, которые усиливают действие комплекса в целом. Солгар*, благодаря своей оптимальной формуле натуральных компонентов, может стать полезной биологической добавкой к вашему рациону. Для выбора препарата, подходящего именно вам, проконсультируйтесь с врачом».
Гиалурон для суставов в неизменном виде через кишечник тоже доставить не получится. Да и скорость распада этого вещества в тканях высокая: весь запас гиалуроновой кислоты в организме полностью обновляется за 3-4 дня.
Но зато можно обеспечить правильным питанием достаточное количество ингредиентов для ее активного синтеза. В пищу нужно обязательно добавлять мясо и жиры, а также источники магния и витамина С: цитрусовые, петрушку, кинзу, красный и оранжевый перец, ягоды.
Подведем итог
Ни один ингредиент косметики не является панацеей от всех проблем. Не стоит возлагать таких ожиданий и на гиалуроновую кислоту. Но использовать достижения современной науки себе на пользу можно и нужно: обеспечьте своей коже базовый ежедневный уход, который включает в себя глубокое увлажнение и защиту. Деликатная пенка или гель для умывания, увлажняющая сыворотка и крем с фотозащитой от проверенного производителя – достаточный набор для кожи без видимых эстетических дефектов. И гиалуроновая кислота в разных формах может входить в состав каждого из этих средств.
*БАД. Не является лекарственным средством.
Важно! Статья подготовлена исключительно в информационных целях, ее содержание не является основанием для самодиагностики и лечения.
Предоставленная информация не
должна рассматриваться в качестве замены медицинской консультации. Для постановки верного диагноза и назначения лечения необходимо обратиться к врачу. У препаратов
имеются противопоказания, перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Гиалуроновая кислота — Американское химическое общество
- Вы здесь:
- СКУД
- Молекула недели
- Молекула недели Архив
- Архив — Н
- Гиалуроновая кислота
Молекула недели Архив
02 июля 2018 г.
Предыдущий Далее
Я могу смазать твои суставы.
Какая я молекула?
Согласно индексу Merck , гиалуроновая кислота (ГК; иногда называемая гиалуроновой кислотой) является «природным высоковязким мукополисахаридом». Как показано на изображениях, он состоит из повторяющихся двухглюкозидных звеньев. Молярная масса природного материала составляет от 10 6 и 10 7 г/см 3 .
В организме человека высоковязкая ГК и ее натриевая соль являются основным компонентом синовиальной жидкости; они также обнаруживаются в стекловидном теле и пуповине. Его название происходит от hyalos , греческого слова, обозначающего стекловидное тело.
В 1934 году Карл Мейер и Джон В. Палмер из Колумбийского университета (Нью-Йорк) выделили ГК из стекловидного тела глаз крупного рогатого скота и измерили многие ее свойства. Двадцать лет спустя Мейер и Бернард Вайсман описали структуру ГК, взятой из пуповины.
Синовиальная жидкость, содержащая ГК, является естественной смазкой для мягких тканей, поддерживающих естественные или искусственные суставы, такие как тазобедренные и коленные, помогая им нормально функционировать. ГК удаляет радикалы, образующиеся при воспалении. Иногда его вводят в пораженные артритом суставы, чтобы облегчить боль и облегчить движение.
HA одобрена для использования при некоторых операциях на глазах, но нет доказательств ее эффективности в косметических средствах против старения. Однако его можно использовать в качестве кожного наполнителя для лица, чтобы уменьшить морщины и обеспечить полноту.
Информация об опасности гиалуроновой кислоты
| Классификация GHS*: не опасное вещество или смесь |
*Глобально согласованная система классификации и маркировки химических веществ.
Обновление MOTW
Кодеин был Молекулой недели 25 января 2010 г.
Это широко используемый препарат для лечения кашля, боли и синдрома раздраженного кишечника. Но это контролируемое вещество, и поэтому его трудно ввозить в Соединенное Королевство. Однако TPI Enterprises, австралийский производитель наркотиков на основе мака, нашел способ. Он заключил сделку с британским производителем активных ингредиентов Sterling Pharma Solutions на импорт кодеина TPI из Норвегии, а затем преобразовал его в свою фосфатную соль для продажи британским производителям непатентованных лекарств.
Факты о гиалуроновой кислоте
| CAS Reg. № | 9004-61-9 |
| Молярная масса | 3–7 x 10 6 г/моль |
| Эмпирическая формула | (C 14 H 21 НЕТ 11 ) n |
| Внешний вид | Прозрачная вязкая жидкость или белый порошок |
| Температура плавления | Н/Д |
| Растворимость в воде | Бесконечный |
Обновление MOTW
Изомер эйкозапентаеновой кислоты (EPA) был Молекулой недели на 30 сентября 2013 года.
синтезируется искусственными бактериями. Но теперь есть способ его получения из другого природного источника: масла криля. Во время очистки EPA превращается в этиловый эфир, а затем восстанавливается в форму свободной кислоты.
Узнайте больше об этой молекуле из CAS, самого авторитетного и всеобъемлющего источника химической информации.
Молекула недели нуждается в ваших предложениях!
Если вашей любимой молекулы нет в нашем архиве, отправьте нам сообщение. Молекула может быть примечательна своим текущим или историческим значением или по какой-либо причудливой причине. Спасибо!
Оставайтесь на шаг впереди химии
Узнайте, как ACS может помочь вам оставаться впереди в мире химии.
Узнать больше
Гиалуроновая кислота: ключевая молекула в процессе старения кожи
1. Berneburg M, Trelles M, Friguet B, Ogden S, Esrefoglu M, Kaya G, et al. Как лучше всего остановить и/или обратить вспять старение кожи, вызванное УФ-излучением: стратегии, факты и вымысел.
Опыт Дерматол. 2008; 17: 228–40. [PubMed] [Google Scholar]
2. Makrantonaki E, Adjaye J, Herwig R, Brink TC, Groth D, Hultschig C, et al. Возрастное гормональное снижение сопровождается транскрипционными изменениями себоцитов человека in vitro. Стареющая клетка. 2006; 5: 331–44. дои: 10.1111/j.1474-9726.2006.00223.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Brincat MP. Заместительная гормональная терапия и кожа. Зрелость 2000; 35:107–117. 9 Макрантонаки Э., Зубулис К.С. Андрогены и старение кожи. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2009;16:240–5. [Google Scholar]
4. Fisher GJ, Kang S, Varani J, Bata-Csorgo Z, Wan Y, Datta S, et al. Механизмы фотостарения и хронологическое старение кожи. Арка Дерматол. 2002; 138:1462–70. doi: 10.1001/archderm.138.11.1462. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Чанг Дж. Х., Канг С., Варани Дж., Лин Дж., Фишер Дж. Дж., Вурхиз Дж. Дж. Снижение активности киназы, регулируемой внеклеточными сигналами, и повышение активности MAP-киназы, активируемой стрессом, в коже стареющего человека in vivo.
Джей Инвест Дерматол. 2000; 115:177–82. doi: 10.1046/j.1523-1747.2000.00009.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Бауманн Л. Старение кожи и его лечение. Джей Патол. 2007; 211: 241–51. doi: 10.1002/path.2098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Slevin M, Krupinski J, Gaffney J, Matou S, West D, Delisser H, et al. Опосредованный гиалуроновой кислотой ангиогенез при сосудистых заболеваниях: выявление сигнальных путей рецепторов RHAMM и CD44. Матрица биол. 2007; 26: 58–68. doi: 10.1016/j.matbio.2006.08.261. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
8. Soltés L, Mendichi R, Kogan G, Schiller J, Stankovska M, Arnhold J. Деструктивное действие активных форм кислорода на гиалуронан. Биомакромолекулы. 2006; 7: 659–68. doi: 10.1021/bm050867v. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Knudson CB, Knudson W. Гиалуронан и CD44: модуляторы метаболизма хондроцитов. Clin Orthop Relat Relat Res. 2004; (Прил.): S152–62. doi: 10.1097/01.blo.0000143804.26638.82. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10.
Тул Б.П., Золтан-Джонс А., Мисра С., Гатак С. Гиалуронан: критический компонент эпителиально-мезенхимальных и эпителиально-карциномных переходов. Клетки Ткани Органы. 2005;179: 66–72. doi: 10.1159/000084510. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Тул Б.П., Гатак С., Мишра С. Гиалуронановые олигосахариды как потенциальные противораковые терапевтические средства. Карр Фарм Биотехнолог. 2008; 9: 249–52. doi: 10.2174/138920108785161569. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Noble PW. Гиалуронан и продукты его катаболизма при повреждении и восстановлении тканей. Матрица биол. 2002; 21:25–9. doi: 10.1016/S0945-053X(01)00184-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Turino GM, Cantor JO. Гиалуронан при повреждении и восстановлении органов дыхания. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:1169–75. doi: 10.1164/rccm.200205-449PP. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Джексон Д.Г. Иммунологические функции гиалуронана и его рецепторов в лимфатических сосудах.
Immunol Rev. 2009; 230:216–31. doi: 10.1111/j.1600-065X.2009.00803.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Jiang D, Liang J, Noble PW. Гиалуронан как иммунорегулятор при заболеваниях человека. Physiol Rev. 2011; 91: 221–64. doi: 10.1152/physrev.00052.2009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Стерн Р., Майбах Х.И. Гиалуронан в коже: аспекты старения и его фармакологическая модуляция. Клин Дерматол. 2008; 26:106–22. doi: 10.1016/j.clidermatol.2007.09.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Вайсманн Б., Мейер К. Структура гиалобиуроновой кислоты и гиалуроновой кислоты из пуповины. J Am Chem Soc. 1954; 76: 1753–1757. doi: 10.1021/ja01636a010. [CrossRef] [Google Scholar]
18. Вайсманн Б., Мейер К., Сэмпсон П., Линкер А. Выделение олигосахаридов, ферментативно полученных из гиалуроновой кислоты. Дж. Биол. Хим. 1954;208:417-29. [PubMed] [Google Scholar]
19. Scott JE, Heatley F. Гиалуронан образует специфические стабильные третичные структуры в водном растворе: исследование ЯМР 13C.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96:4850–5. doi: 10.1073/pnas.96.9.4850. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Laurent TC. Структура гиалуроновой кислоты. В: Балаш, Э.А., изд. Химия и молекулярная биология межклеточного матрикса, Academic Press: Нью-Йорк, 1970: с. 703. [Google Академия]
21. Бейтс Э.Дж., Харпер Г.С., Лоутер Д.А., Престон Б.Н. Влияние активных форм кислорода на агрегаты протеогликан-гиалуронат хряща. Биохим Инт. 1984; 8: 629–37. [PubMed] [Google Scholar]
22. Lowther DA, Rogers HJ. Биосинтез гиалуроновой кислоты. Природа. 1955; 175:435. дои: 10.1038/175435a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. MacLennan AP. Производство капсул, гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы 25 штаммами стрептококков группы С. J Gen Microbiol. 1956;15:485–91. doi: 10.1099/00221287-15-3-485. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Prehm P. Высвобождение гиалуроновой кислоты из эукариотических клеток. Биохим Дж. 1990; 267:185–9.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Юхлин Л. Гиалуронан в коже. J Интерн Мед. 1997; 242:61–6. doi: 10.1046/j.1365-2796.1997.00175.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Тамми Р., Рипеллино Дж. А., Марголис Р.У., Тамми М. Локализация эпидермальной гиалуроновой кислоты с использованием области связывания гиалуроната хрящевого протеогликана в качестве специфического зонда. Джей Инвест Дерматол. 1988;90:412–4. doi: 10.1111/1523-1747.ep12456530. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Armstrong SE, Bell DR. Взаимосвязь лимфатического и тканевого гиалуроновой кислоты в коже и скелетных мышцах. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002; 283:h3485–94. [PubMed] [Google Scholar]
28. Tzellos TG, Sinopidis X, Kyrgidis A, Vahtsevanos K, Triaridis S, Printza A, et al. Дифференциальный гомеостаз гиалуроновой кислоты и экспрессия протеогликанов в ювенильной и взрослой коже человека. J Дерматол Sci. 2011;61:69–72. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.10.010.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Tzellos TG, Klagas I, Vahtsevanos K, Triaridis S, Printza A, Kyrgidis A, et al. Внешнее старение кожи человека связано с изменениями экспрессии гиалуроновой кислоты и ее метаболизирующих ферментов. Опыт Дерматол. 2009;18:1028–35. doi: 10.1111/j.1600-0625.2009.00889.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Reed RK, Lilja K, Laurent TC. Гиалуронан у крыс с особой ссылкой на кожу. Acta Physiol Scand. 1988;134:405–11. doi: 10.1111/j.1748-1716.1988.tb08508.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Meyer K, Palmer JW. Полисахариды стекловидного тела. Дж. Биол. Хим. 1934; 107: 629–34. [Google Scholar]
32. Hamerman D, Schuster H. Гиалуронат в нормальной синовиальной жидкости человека. Джей Клин Инвест. 1958; 37: 57–64. doi: 10.1172/JCI103585. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Ragan C, Meyer K. Гиалуроновая кислота синовиальной жидкости при ревматоидном артрите. Джей Клин Инвест.
1949;28:56–9. doi: 10.1172/JCI102053. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Тул Б.П. Гиалуронан: от внеклеточного клея до перицеллюлярного кия. Нат Рев Рак. 2004; 4: 528–39. doi: 10.1038/nrc1391. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Папаконстантину Э., Каракиулакис Г., Рот М., Блок Л.Х. Тромбоцитарный фактор роста стимулирует секрецию гиалуроновой кислоты за счет пролиферации гладкомышечных клеток сосудов человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92:9881–5. doi: 10.1073/pnas.92.21.9881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Папаконстантину Э., Рот М., Тамм М., Эйкельберг О., Перручоуд А.П., Каракиулакис Г. Гипоксия по-разному усиливает действие трансформирующих изоформ бета-фактора роста на синтез и секреция гликозаминогликанов фибробластами легких человека. J Pharmacol Exp Ther. 2002; 301:830–7. doi: 10.1124/jpet.301.3.830. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Папаконстантину Э., Коури Ф.М.
, Каракиулакис Г., Клагас И., Эйкельберг О. Повышенное содержание гиалуроновой кислоты при идиопатической легочной артериальной гипертензии. Eur Respir J. 2008; 32:1504–12. дои: 10.1183/0
36.00159507. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Klagas I, Goulet S, Karakiulakis G, Zhong J, Baraket M, Black JL, et al. Снижение содержания гиалуроновой кислоты в гладкомышечных клетках дыхательных путей у пациентов с астмой и ХОБЛ. Eur Respir J. 2009; 34: 616–28. doi: 10.1183/0
36.00070808. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Папаконстантину Э., Каракиулакис Г. «Сладкое» и «горькое» участие гликозаминогликанов в заболеваниях легких: фармакотерапевтическая значимость. Бр Дж. Фармакол. 2009 г.;157:1111–27. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00279.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Papakonstantinou E, Karakiulakis G, Eickelberg O, Perruchoud AP, Block LH, Roth M. Гиалуроновая кислота 340 кДа, секретируемая гладкомышечными клетками сосудов человека, регулирует их распространение и миграция.
Гликобиология. 1998; 8: 821–30. doi: 10.1093/гликоб/8.8.821. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Goulas A, Hatzichristou DG, Karakiulakis G, Mirtsou-Fidani V, Kalinderis A, Papakonstantinou E. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы человека связана с обогащением тканей хондроитинсульфатом широкой распределение размеров. Предстательная железа. 2000;44:104–10. дои: 10.1002/1097-0045(20000701)44:2<104::AID-PROS2>3.0.CO;2-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Гулас А., Папаконстантину Э., Каракиулакис Г., Мирцу-Фидани В., Калиндерис А., Хацихристу Д.Г. Структурно-специфическое распределение гликозаминогликанов в половом члене человека. Int J Biochem Cell Biol. 2000; 32: 975–82. doi: 10.1016/S1357-2725(00)00038-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Lee JY, Spicer AP. Гиалуронан: многофункциональная, мегадальтонная, невидимая молекула. Curr Opin Cell Biol. 2000; 12: 581–6. дои: 10.1016/S0955-0674(00)00135-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44.
Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Модель роли гиалуроновой кислоты и фибрина в ранних событиях воспалительной реакции и заживления ран. Дж Теор Биол. 1986; 119: 219–34. doi: 10.1016/S0022-5193(86)80076-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Слевин М., Кумар С., Гаффни Дж. Ангиогенные олигосахариды гиалуроновой кислоты индуцируют множественные сигнальные пути, влияющие на митогенез эндотелиальных клеток сосудов и реакцию заживления ран. Дж. Биол. Хим. 2002; 277:41046–59.. doi: 10.1074/jbc.M109443200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. McKee CM, Penno MB, Cowman M, Burdick MD, Strieter RM, Bao C, et al. Фрагменты гиалуронана (HA) индуцируют экспрессию генов хемокинов в альвеолярных макрофагах. Роль размера ГА и CD44. Джей Клин Инвест. 1996; 98: 2403–13. doi: 10.1172/JCI119054. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Horton MR, McKee CM, Bao C, Liao F, Farber JM, Hodge-DuFour J, et al. Фрагменты гиалуронана взаимодействуют с гамма-интерфероном, индуцируя хемокины С-Х-С mig и индуцируемый интерфероном белок-10 в макрофагах мыши.
Дж. Биол. Хим. 1998;273:35088–94. doi: 10.1074/jbc.273.52.35088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Teriete P, Banerji S, Noble M, Blundell CD, Wright AJ, Pickford AR, et al. Структура регуляторного гиалуронан-связывающего домена в рецепторе самонаведения воспалительных лейкоцитов CD44. Мол Ячейка. 2004; 13: 483–96. doi: 10.1016/S1097-2765(04)00080-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Itano N, Atsumi F, Sawai T, Yamada Y, Miyaishi O, Senga T, et al. Аномальное накопление гиалуроновой матрицы уменьшает контактное ингибирование роста клеток и способствует миграции клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99:3609–14. doi: 10.1073/pnas.052026799. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu L, Ochoa CD, Garg HG, et al. Роль гиалуроновой синтазы 3 в повреждении легких, вызванном вентилятором. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 172:92–8. doi: 10.1164/rccm.200405-652OC. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51.
Beck-Schimmer B, Oertli B, Pasch T, Wüthrich RP. Гиалуронан индуцирует экспрессию хемоаттрактантного белка-1 моноцитов в эпителиальных клетках почечных канальцев. J Am Soc Нефрол. 1998;9:2283–90. [PubMed] [Google Scholar]
52. Золтан-Джонс А., Хуанг Л., Гатак С., Тул Б.П. Повышенная продукция гиалуронана индуцирует мезенхимальные и трансформированные свойства эпителиальных клеток. Дж. Биол. Хим. 2003; 278:45801–10. doi: 10.1074/jbc.M308168200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Jameson JM, Cauvi G, Sharp LL, Witherden DA, Havran WL. Выработка гиалуроновой кислоты эпителиальными клетками, индуцированная гамма-дельта-Т-клетками, регулирует воспаление. J Эксперт Мед. 2005; 201:1269–79. doi: 10.1084/jem.20042057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Jiang D, Liang J, Fan J, Yu S, Chen S, Luo Y, et al. Регуляция повреждения и восстановления легких с помощью Toll-подобных рецепторов и гиалуроновой кислоты. Нат Мед. 2005; 11:1173–9. doi: 10.
1038/nm1315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Jiang D, Liang J, Li Y, Noble PW. Роль Toll-подобных рецепторов при неинфекционном поражении легких. Сотовый рез. 2006; 16: 693–701. doi: 10.1038/sj.cr.7310085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Li L, Heldin CH, Heldin P. Ингибирование активации рецептора тромбоцитарного фактора роста-BB и миграции фибробластов за счет активации гиалуроновой кислотой CD44. Дж. Биол. Хим. 2006; 281:26512–9. doi: 10.1074/jbc.M605607200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Turley EA. Роль связанного с клеткой гиалуронан-связывающего белка в поведении фибробластов. Сиба нашел симптом. 1989; 143:121–33, обсуждение 133–7, 281–5. [PubMed] [Google Scholar]
58. Кнудсон В. Гиалуронан, ассоциированный с опухолью. Обеспечение внеклеточного матрикса, облегчающего инвазию. Ам Джей Патол. 1996; 148:1721–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Zhang L, Underhill CB, Chen L. Гиалуронан на поверхности опухолевых клеток коррелирует с метастатическим поведением.
Рак Рез. 1995;55:428–33. [PubMed] [Google Scholar]
60. West DC, Hampson IN, Arnold F, Kumar S. Ангиогенез, индуцированный продуктами деградации гиалуроновой кислоты. Наука. 1985; 228:1324–6. doi: 10.1126/science.2408340. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. McKee CM, Lowenstein CJ, Horton MR, Wu J, Bao C, Chin BY, et al. Фрагменты гиалуронана индуцируют синтазу оксида азота в мышиных макрофагах посредством механизма, зависящего от ядерного фактора kappaB. Дж. Биол. Хим. 1997; 272:8013–8. doi: 10.1074/jbc.272.12.8013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
62. Termeer CC, Hennies J, Voith U, Ahrens T, Weiss JM, Prehm P, et al. Олигосахариды гиалуронана являются мощными активаторами дендритных клеток. Дж Иммунол. 2000; 165:1863–70. [PubMed] [Google Scholar]
63. Papakonstantinou E, Klagas I, Karakiulakis G, Hostettler K, S’ng CT, Kotoula V, et al. Стероиды и β2-агонисты регулируют метаболизм гиалуроновой кислоты в гладкомышечных клетках дыхательных путей при астме.
Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 г.: 10.1165/rcmb.2012-0101OC. В прессе. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
64. Prehm P. Гиалуронат синтезируется на плазматических мембранах. Биохим Дж. 1984; 220:597–600. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Ватанабэ К., Ямагучи Ю. Молекулярная идентификация предполагаемой гиалуронансинтазы человека. Дж. Биол. Хим. 1996; 271:22945–8. doi: 10.1074/jbc.271.38.22945. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Weigel PH, Hascall VC, Tammi M. Синтазы гиалуроновой кислоты. Дж. Биол. Хим. 1997; 272:13997–4000. doi: 10.1074/jbc.272.22.13997. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
67. Итано Н., Савай Т., Йошида М., Ленас П., Ямада Ю., Имагава М. и др. Три изоформы гиалуронансинтаз млекопитающих обладают различными ферментативными свойствами. Дж. Биол. Хим. 1999; 274:25085–92. doi: 10.1074/jbc.274.35.25085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Итано Н., Кимата К. Синтазы гиалуроновой кислоты млекопитающих.
Жизнь ИУБМБ. 2002; 54:195–9. doi: 10.1080/15216540214929. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Fraser JR, Laurent TC, Pertoft H, Baxter E. Плазменный клиренс, распределение в тканях и метаболизм гиалуроновой кислоты, введенной внутривенно кролику. Биохим Дж. 1981;200:415–24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Reed RK, Laurent UB, Fraser JR, Laurent TC. Скорость выведения [3H]гиалуроновой кислоты, введенной подкожно кроликам. Am J Physiol. 1990;259:H532–5. [PubMed] [Google Scholar]
71. Лоран У.Б., Даль Л.Б., Рид Р.К. Катаболизм гиалуронана в коже кролика происходит локально, в лимфатических узлах и печени. Опыт физиол. 1991; 76: 695–703. [PubMed] [Google Scholar]
72. Stern R, Jedrzejas MJ. Гиалуронидазы: их геномика, структура и механизмы действия. Chem Rev. 2006; 106: 818–39.. doi: 10.1021/cr050247k. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Kreil G. Гиалуронидазы — группа забытых ферментов. Белковая наука.
1995; 4:1666–9. doi: 10.1002/pro.5560040902. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Csoka AB, Frost GI, Stern R. Шесть гиалуронидазоподобных генов в геномах человека и мыши. Матрица биол. 2001; 20: 499–508. doi: 10.1016/S0945-053X(01)00172-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Frost GI, Stern R. Анализ активности гиалуронидазы на основе микротитров, не требующий специальных реагентов. Анальная биохимия. 1997;251:263–9. doi: 10.1006/abio.1997.2262. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Guntenhöner MW, Pogrel MA, Stern R. Анализ субстрат-геля на активность гиалуронидазы. Матрица. 1992; 12: 388–96. doi: 10.1016/S0934-8832(11)80035-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Chichibu K, Matsuura T, Shichijo S, Yokoyama MM. Анализ сывороточной гиалуроновой кислоты в клиническом применении. Клин Чим Акта. 1989; 181: 317–23. doi: 10.1016/0009-8981(89)
-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
78. Natowicz MR, Short MP, Wang Y, Dickersin GR, Gebhardt MC, Rosenthal DI, et al.
Клинико-биохимические проявления дефицита гиалуронидазы. N Engl J Med. 1996; 335:1029–33. doi: 10.1056/NEJM199610033351405. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Lepperdinger G, Strobl B, Kreil G. HYAL2, человеческий ген, экспрессируемый во многих клетках, кодирует лизосомальную гиалуронидазу с новым типом специфичности. Дж. Биол. Хим. 1998; 273:22466–70. doi: 10.1074/jbc.273.35.22466. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
80. Hemming R, Martin DC, Slominski E, Nagy JI, Halayko AJ, Pind S, et al. Hyal3 мыши кодирует гликопротеин молекулярной массой 45-56 кДа, сверхэкспрессия которого увеличивает активность гиалуронидазы 1 в культивируемых клетках. Гликобиология. 2008; 18: 280–9. doi: 10.1093/гликоб/cwn006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Lapcík L, Jr., Chabrecek P, Stasko A. Фотодеградация гиалуроновой кислоты: ЭПР и эксклюзионная хроматография. Биополимеры. 1991; 31: 1429–35. doi: 10.1002/bip.360311209. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
82.
Лоран Т.С. Химия, биология и медицинское применение гиалуронана и его производных. Лондон: Портленд Пресс; 1998:621. [Google Scholar]
83. Тул Б.П. Гиалуронан и его связывающие белки, гиаладгерины. Curr Opin Cell Biol. 1990; 2: 839–44. doi: 10.1016/0955-0674(90)
84. Knudson CB, Knudson W. Гиалуронан-связывающие белки в развитии, гомеостаз тканей и болезни. FASEB J. 1993; 7:1233–41. [PubMed] [Академия Google]
85. Терлей Э.А. Гиалуронан и локомоция клеток. Метастазы рака, ред. 1992; 11:21–30. doi: 10.1007/BF00047600. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Hardwick C, Hoare K, Owens R, Hohn HP, Hook M, Moore D, et al. Молекулярное клонирование нового рецептора гиалуроновой кислоты, который опосредует подвижность опухолевых клеток. Джей Селл Биол. 1992; 117:1343–50. doi: 10.1083/jcb.117.6.1343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Yang B, Zhang L, Turley EA. Идентификация двух гиалуронан-связывающих доменов в рецепторе гиалуроновой кислоты RHAMM.
Дж. Биол. Хим. 1993;268:8617–23. [PubMed] [Google Scholar]
88. Локешвар В.Б., Зельцер М.Г. Различия в опосредованных гиалуроновой кислотой функциях и передаче сигналов в артериальных, микрососудистых и венозных эндотелиальных клетках человека. Дж. Биол. Хим. 2000; 275:27641–9. [PubMed] [Google Scholar]
89. Mohapatra S, Yang X, Wright JA, Turley EA, Greenberg AH. Рецептор растворимого гиалуронана RHAMM вызывает остановку митоза путем подавления экспрессии Cdc2 и циклина B1. J Эксперт Мед. 1996; 183:1663–8. doi: 10.1084/jem.183.4.1663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Самуэль С.К., Хурта Р.А., Спирман М.А., Райт Дж.А., Терли Э.А., Гринберг А.Х. Стимуляция TGF-бета 1 клеточной локомоции использует гиалуронановый рецептор RHAMM и гиалуронан. Джей Селл Биол. 1993; 123: 749–58. doi: 10.1083/jcb.123.3.749. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Рипеллино Дж. А., Байло М., Марголис Р.У., Марголис Р.К.
Световые и электронно-микроскопические исследования локализации гиалуроновой кислоты в развивающемся мозжечке крыс. Джей Селл Биол. 1988; 106: 845–55. doi: 10.1083/jcb.106.3.845. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Мейер Л.Дж., Стерн Р. Возрастные изменения гиалуроновой кислоты в коже человека. Джей Инвест Дерматол. 1994; 102: 385–9. doi: 10.1111/1523-1747.ep12371800. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Ван С., Тамми М., Тамми Р. Распределение гиалуронана и его рецептора CD44 в эпителии придатков кожи человека. Гистохимия. 1992; 98: 105–12. doi: 10.1007/BF00717001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Bertheim U, Hellström S. Распределение гиалуроновой кислоты в коже человека и зрелых, гипертрофических и келоидных рубцах. Бр Дж Пласт Хирург. 1994;47:483–9. doi: 10.1016/0007-1226(94)-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. DePalma RL, Krummel TM, Durham LA, 3rd, Michna BA, Thomas BL, Nelson JM, et al. Характеристика и количественный анализ раневого матрикса у плода кролика.
Матрица. 1989; 9: 224–31. doi: 10.1016/S0934-8832(89)80054-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Mast BA, Flood LC, Haynes JH, DePalma RL, Cohen IK, Diegelmann RF, et al. Гиалуроновая кислота является основным компонентом матрицы кожи и ран плода кролика: значение для заживления путем регенерации. Матрица. 1991;11:63–68. doi: 10.1016/S0934-8832(11)80228-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Longaker MT, Chiu ES, Adzick NS, Stern M, Harrison MR, Stern R. Исследования заживления ран плода. V. Длительное присутствие гиалуроновой кислоты характеризует раневую жидкость плода. Энн Сург. 1991; 213: 292–6. doi: 10.1097/00000658-199104000-00003. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Stuhlmeier KM, Pollaschek C. Дифференциальное влияние трансформирующего фактора роста бета (TGF-бета) на гены, кодирующие гиалуронансинтазы, и использование пути p38 MAPK в TGF-бета-индуцированной активации гиалуроновой синтазы 1. Дж. Биол. Хим. 2004;279: 8753–60.
doi: 10.1074/jbc.M303945200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Karvinen S, Pasonen-Seppänen S, Hyttinen JM, Pienimäki JP, Törrönen K, Jokela TA, et al. Фактор роста кератиноцитов стимулирует миграцию и синтез гиалуроновой кислоты в эпидермисе за счет активации гиалуроновой синтазы 2 и 3 кератиноцитов. J Biol Chem. 2003; 278:49495–504. doi: 10.1074/jbc.M310445200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Уилкинсон Т.С., Поттер-Периго С., Цой С., Альтман Л.С., Уайт Т.Н. Про- и противовоспалительные факторы совместно контролируют синтез гиалуроновой кислоты в фибробластах легких. Am J Respir Cell Mol Biol. 2004;31:92–9. doi: 10.1165/rcmb.2003-0380OC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Pienimaki JP, Rilla K, Fulop C, Sironen RK, Karvinen S, Pasonen S, et al. Эпидермальный фактор роста активирует гиалуронансинтазу 2 в эпидермальных кератиноцитах и увеличивает перицеллюлярный и внутриклеточный гиалуронан. Дж. Биол. Хим. 2001; 276:20428–35. doi: 10.
1074/jbc.M007601200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Юнг С., Томас Г.Дж., Дэвис М. Индукция метаболизма гиалуроновой кислоты после механического повреждения мезотелиальных клеток брюшины человека in vitro. почки инт. 2000;58:1953–62. doi: 10.1111/j.1523-1755.2000.00367.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Li Y, Rahmanian M, Widström C, Lepperdinger G, Frost GI, Heldin P. Вызванная облучением экспрессия генов гиалуроновой (HA) синтазы 2 и гиалуронидазы 2 в легких крысы ткани сопровождает активный оборот ГК и индукцию экспрессии генов коллагена I и III типов. Am J Respir Cell Mol Biol. 2000;23:411–8. [PubMed] [Google Scholar]
104. Tammi R, Pasonen-Seppänen S, Kolehmainen E, Tammi M. Индукция гиалуроновой синтазы и накопление гиалуроновой кислоты в эпидермисе мыши после повреждения кожи. Джей Инвест Дерматол. 2005;124:898–905. doi: 10.1111/j.0022-202X.2005.23697.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Tzellos TG, Dionyssopoulos A, Klagas I, Karakiulakis G, Lazaridis L, Papakonstantinou E.
Дифференциальная экспрессия гликозаминогликанов и гомеостаз гиалуроновой кислоты при ювенильном гиалиновом фиброматозе. J Am Acad Дерматол. 2009; 61: 629–38. doi: 10.1016/j.jaad.2009.03.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Weiss JM, Sleeman J, Renkl AC, Dittmar H, Termeer CC, Taxis S, et al. Существенная роль изоформ варианта CD44 в эпидермальных клетках Лангерганса и функции дендритных клеток крови. Джей Селл Биол. 1997;137:1137–47. doi: 10.1083/jcb.137.5.1137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Weiss JM, Renkl AC, Sleeman J, Dittmar H, Termeer CC, Taxis S, et al. Вариантные изоформы CD44 необходимы для функционирования эпидермальных клеток Лангерганса и дендритных клеток. Склеивающие Клетки Общ. 1998; 6: 157–60. doi: 10.3109/1541906980
72. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 108. Hall CL, Yang B, Yang X, Zhang S, Turley M, Samuel S, et al. Сверхэкспрессия рецептора гиалуроновой кислоты RHAMM является трансформирующей и также необходима для трансформации H-ras.
Клетка. 1995;82:19–26. doi: 10.1016/0092-8674(95)
-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Longas MO, Russell CS, He XY. Доказательства структурных изменений дерматансульфата и гиалуроновой кислоты при старении. Карбогид Рез. 1987; 159: 127–36. doi: 10.1016/S0008-6215(00)-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
110. Gilchrest BA. Обзор старения кожи и его медикаментозной терапии. Бр Дж Дерматол. 1996; 135:867–75. doi: 10.1046/j.1365-2133.1996.d01-1088.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
111. Bernstein EF, Underhill CB, Hahn PJ, Brown DB, Uitto J. Хроническое воздействие солнца изменяет как содержание, так и распределение кожных гликозаминогликанов. Бр Дж Дерматол. 1996; 135: 255–62. doi: 10.1111/j.1365-2133.1996.tb01156.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Уитто Дж. Понимание преждевременного старения кожи. N Engl J Med. 1997; 337:1463–5. doi: 10.1056/NEJM199711133372011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
113. Röck K, Grandoch M, Majora M, Krutmann J, Fischer JW.