Класс опасности гидрохинон: Гидрохинон – опасное отбеливающее вещество
Гидрохинон | 123-31-9
Описание
Hydroquinone (HQ) is produced by the oxidation of aniline or phenol, by the reduction of quinone, or from a reaction of acetylene and carbon monoxide. Hydroquinone occurs naturally as a glucose ether, also known as arbutin, in the leaves of many plants and in fruits, as well as one of the agents used in the defense mechanism of the bombardier beetle, family Carabidae.
Химические свойства
Hydroquinone, a colorless, hexagonal prism, has been reported to be a good antimitotic and tumor-inhibiting agent. It is a reducing agent used in a photographic developer, which polymerizes in the presence of oxidizing agents. In the manufacturing industry it may occur include bacteriostatic agent, drug, fur processing, motor fuel, paint, organic chemicals, plastics, stone coating, and styrene monomers.
Физические свойства
Colorless to pale brown, odorless, hexagonal crystals
Использование
hydroquinone is a pigment-lightening agent used in bleaching creams.
Hydroquinone combines with oxygen very rapidly and becomes brown when exposed to air. Although it occurs naturally, the synthetic version is the one commonly used in cosmetics. Application to the skin may cause allergic reaction and increase skin sun sensitivity. Hydroquinone is potentially carcinogenic and is associated with causing ochronosis, a discoloration of the skin. The u.S. FDA has banned hydroquinone from oTC cosmetic formulations, but allows 4 percent in prescription products. Its use in cosmetics is prohibited in some european countries and in Australia.
Определение
ChEBI: A benzenediol comprising benzene core carrying two hydroxy substituents para to each other.
Методы производства
There are three current manufacturing processes for HQ:
oxidative cleavage of diisopropylbenzene, oxidation of aniline,
and hydroxylation of phenol.
Diisopropylbenzene is air oxidized to the intermediate
diisopropylbenzene bishydroperoxide. This hydroperoxide
is purified by extraction and reacted further to form
hydroquinone.
HQcan also be prepared by oxidizing aniline to quinone in the presence of manganese dioxide and sulfuric acid. p-Benzoquinone is then reduced to HQ using iron oxide. The resulting hydroquinone is crystallized and dried. The process occurs in a closed system.
HQis also manufactured by hydroxylation of phenol using hydrogen peroxide as a hydroxylation agent. The reaction is catalyzed by strong mineral acids or ferrous or cobalt salts.
Показания
Hydroquinone interferes with the production of the pigment melanin by epidermal melanocytes through at least two mechanisms: it competitively inhibits tyrosinase, one of the principal enzymes responsible for converting tyrosine to melanin, and it selectively damages melanocytes and melanosomes (the organelles within which melanin is stored).
Всемирная организация здравоохранения(ВОЗ)
Hydroquinone was introduced in 1965 as a topical depigmenting
agent for hyperpigmentation.
At high concentrations hydroquinone is corrosive
and in most countries has been restricted to the level of approximately 2% and
limited to the period of less than 2 months. Additional consideration for restrictive
action is that animal experiments have also demonstrated carcinogenic and
mutagenic potential of hydroquinone.
Общее описание
Light colored crystals or solutions. May irritate the skin, eyes and mucous membranes. Mildly toxic by ingestion or skin absorption.
Реакции воздуха и воды
Darkens on exposure to air and light. Miscible in water. Solutions become brown in air due to oxidation. Oxidation is very rapid in the presence of alkali.
Профиль реактивности
Hydroquinone is a slight explosion hazard when exposed to heat. Incompatible with strong oxidizing agents. Also incompatible with bases. Hydroquinone reacts with oxygen and sodium hydroxide. Reacts with ferric salts . Hot and/or concentrated NaOH can cause Hydroquinone to decompose exothermically at elevated temperature.
(NFPA Pub. 491M, 1975, 385)
Опасность
Toxic by ingestion and inhalation, irritant. Questionable carcinogen.
Угроза здоровью
Hydroquinone is very toxic; the probable oral lethal dose for humans is 50-500 mg/kg, or between 1 teaspoon and 1 ounce for a 150 lb. person. It is irritating but not corrosive. Fatal human doses have ranged from 5-12 grams, but 300-500 mg have been ingested daily for 3-5 months without ill effects. Death is apparently initiated by respiratory failure or anoxia.
Пожароопасность
Dust cloud may explode if ignited in an enclosed area. Hydroquinone can react with oxidizing materials and is rapidly oxidized in the presence of alkaline materials. Oxidizes in air.
Контактные аллергены
Hydroquinone is used in photography developers (black and white, X-ray, and microfilms), in plastics, in hair dyes as an antioxidant and hair colorant. Hydroquinone is found in many skin bleaching creams.
Клиническое использование
Hydroquinone is applied topically to treat disorders
characterized by excessive melanin in the epidermis,
such as melasma.
Побочные эффекты
The incidence of adverse effects with hydroquinone increases in proportion to its concentration. A relatively common side effect is local irritation, which may actually exacerbate the discoloration of the skin being treated. Allergic contact dermatitis occurs less commonly. A rare but more serious complication is exogenous ochronosis, in which a yellow-brown pigment deposited in the dermis results in blue-black pigmentation of the skin that may be permanent.
Канцерогенность
No case reports of cancer associated with HQ exposure have been published.
Методы очистки
Crystallise quinol from acetone, *benzene, EtOH, EtOH/*benzene, water or acetonitrile (25g in 30mL), preferably under nitrogen. Dry it under vacuum. [Wolfenden et al. J Am Chem Soc 109 463 1987, Beilstein 6 H 836, 6 IV 5712.
]
Гидрохинон препаратная продукция и сырье
сырьё
Щавелевая кислота Цинк Анилин сернокислый Марганец(IV) оксид Марганец Бисфенол А Анилин ПИРОКАТЕХИН Железо 1,4-бензохинон Активированный уголь Кислота серная Метабисульфит натрия
препарат
ХЛОРАЛЬГИДРАТ трет-Бутилгидрохинон 4-Хлор-2 ,5-диметоксианилина ethyl 3,3-dimethylpent-4-en-1-oate Fluazifop-P-butyl Hydroxypropyl acrylate 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oximino-1-propanone 7-HYDROXYISOFLAVONE 4-Хлор-8-(трифторметил) хинолин Бутилгидроксианизол Энбукрилат 2-AMINO-1-(2,5-DIMETHOXYPHENYL)-1-PROPANONE Pirenoxine X-PHOS 3-METHYL-2,5-DIHYDROTHIOPHENE-1,1-DIOXIDE 2-[N-(2-Cyanoethyl)-4-[(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)azo]anilino]ethyl acetate ammonium manganous sulfate 1,2,4-триметоксибензол Хлор(1,5-циклооктадиен)иридий(I) димер 3-Sulfolene Fluazifop-butyl 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ methyl(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl cyclopropane carboxylate) N-NONYL ACRYLATE Быстрый синий BB 2,3-диметил-1,3-бутадиен 2,5-дигидроксибензойной кислоты 4-[(6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenol 4-Phenoxyphenol 1,4-ДИМЕТОКСИБЕНЗОЛ 1,4-Diacetoxybenzene 2-CHLOROPYRIMIDINE-4-CARBONITRILE 2,5-диметоксианилин 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон Этил хризантема Quizalofop-p-ethyl 1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE Allyl hexanoate (1,1-DIMETHYL-PROP-2-YNYL)-HYDRAZINE 4-ацетоксистирол
Стирол — Что такое Стирол?
Стирол представляет собой прозрачную жидкость.
Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол — C8H8.
Стирол представляет собой прозрачную жидкость.
Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол — C
Стирол практически нерастворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.
Стирол относится ко 2-му классу опасности.
Стирол — яд общетоксического действия: он обладает раздражающим, мутагенным и канцерогенным эффектом и имеет неприятный запах (порог ощущения запаха — 0.07мг/м³).
При хронической интоксикации поражаются центральная и периферическая нервная система, система кроветворения, пищеварительный тракт, нарушается азотисто-белковый, холестериновый и липидный обмен, у женщин происходят нарушения репродуктивной функции.
Стирол проникает в организм в основном ингаляционным путем.
При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров и аэрозоля стирол вызывает их раздражение.
Большую часть стирола (около 85%) в промышленности получают дегидрированием этилбензола при температуре 600-650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3-10 раз.
Используются оксидные железо-хромовые катализаторы с добавкой карбоната калия.
Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15%, заключается в дегидратации метилфенилкарбинола, образующегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола.
Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом.
Разрабатываются альтернативные способы получения стирола.
Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием.
Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу; взаимодействие толуола с метанолом, выделение стирола из жидких продуктов пиролиза.
Ни один из этих процессов пока не является экономически выгодным.
В лабораторных условиях может быть получен нагреванием до 320 °С полистирола с его моментальным отведением.
Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется,образуя полистирол, и сополимеризуется с различными мономерами.
Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном).
Галогенирование, в реакции с бромом, в отличие от анилина идет не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием 1,2-дибромэтилфенила.
Стирол применяют для производства разнообразных материалов:
-
полистирольных пластмасс,
-
бутадиенстирольных каучуков,
-
лакокрасочных материалов,
-
клеев,
-
АБС-пластиков,
-
термоэластопластов.
Кроме того, стирол является растворителем полиэфиров и полиэфирных смол.
Отечественная промышленность выпускает стирол двух основных марок:
-
СДЭБ,
-
СДМФК.
Продукт заливают в цистерны или бочки, перевозят железнодорожным или автомобильным транспортом в крытых транспортных средствах, хранят в емкостях из нержавеющей стали или алюминия, в биметаллических емкостях с внутренним алюминиевым покрытием или из углеродистой стали с внутренним специальным покрытием под азотной подушкой.
Хранят при температуре не выше 200˚С.
Гидрохинон SDS (паспорт безопасности)
Номер паспорта безопасности: 400 Дата пересмотра: 25 марта 2014 г. ГидрохинонФлинн Сайентифик, Инк. Box 219, Batavia, IL 60510 (800) 452-1261 Номер телефона службы экстренной помощи Chemtrec: (800) 424-9855 Сигнальное слово Класс опасности: Острая токсичность, пероральный (4 класс). Вреден при проглатывании (h402). Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта (P270). Класс опасности: Сенсибилизация кожи (Категория 1). Может вызывать кожную аллергическую реакцию (h417). Избегайте вдыхания пыли или паров (P261). Класс опасности: Серьезное повреждение или раздражение глаз (Категория 1). Вызывает серьезное повреждение глаз (h418). Класс опасности: Мутагенность зародышевых клеток (категория 2). Предположительно вызывает генетические дефекты (h441). Перед использованием получите специальные инструкции (P201). Не прикасайтесь к устройству до тех пор, пока не будут прочитаны и поняты все меры предосторожности (P202). Класс опасности: Канцерогенность (категория 2). Предположительно вызывает рак (h451). Перед использованием получите специальные инструкции (P201). Пиктограммы
Немедленно позвоните в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу (P310). Горючее твердое вещество класса IIIB. Код NFPA H-2 Смести разлив, поместить в герметичный пакет или контейнер и утилизировать. Проветрить помещение и вымыть место разлива после завершения сбора материала. Дополнительную информацию см. в разделах 8 и 13. Флинн Рекомендуемая схема хранения химикатов: Органический #8. Магазин с фенолами и крезолами. Носите защитные перчатки, защитную одежду и средства защиты глаз (P280). Тщательно вымойте руки после работы (P264). Загрязненную одежду нельзя выносить за пределы рабочего места (P272). Кристаллы от серого до белого цвета. Без запаха. Температура кипения: 286,2 °C Избегайте контакта с сильными окислителями, сильными основаниями, светом или воздухом. Острое воздействие: Токсично, раздражающе, возможно, сенсибилизатор. ORL-RAT LD 50 : 302 мг/кг Данные еще не доступны Прежде чем продолжить, ознакомьтесь со всеми применимыми федеральными, государственными и местными нормами. Отгрузочное наименование: Не регулируется. Внесен в список TSCA, внесен в список EINECS (204-617-8). Этот Паспорт безопасности (SDS) предназначен для ознакомления и основан на информации и тестах, которые считаются надежными. Flinn Scientific, Inc. не гарантирует точность или
полноту данных и не несет ответственности за любой ущерб, связанный с ними. Данные предлагаются исключительно для вашего рассмотрения, изучения и проверки.
данные не следует путать с местными, государственными, федеральными или страховыми предписаниями, правилами или требованиями и НЕ СОСТАВЛЯЮТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ. Любое использование этих данных и
информация должна быть определена преподавателем естественных наук в соответствии с применимыми местными, государственными или федеральными законами и правилами. Дополнительную информацию о лабораторных химикатах см. в своем экземпляре Научного каталога/справочного руководства Flinn. |
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты (P281).
11
Класс опасности: н/д. Номер ООН: нет данных.
Условия или способы
обработка, хранение, использование и утилизация описанного(ых) продукта(ов) находятся вне контроля Flinn Scientific, Inc. и могут быть за пределами наших знаний. ДЛЯ ЭТОГО И ДРУГОГО
ПРИЧИНЫ, МЫ НЕ ПРИНИМАЕМ НА СЕБЯ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ И ЯВНО ОТКАЗЫВАЕМСЯ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ПОТЕРИ, ПОВРЕЖДЕНИЕ ИЛИ РАСХОДЫ, ВОЗНИКШИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЛИ КАКИМ-ЛИБО СВЯЗАННЫМ С ОБРАЩЕНИЕМ, ХРАНЕНИЕМ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЛИ УТИЛИЗИРОВКОЙ ЭТОГО ПРОДУКТА. ГИДРОХИНОН (ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ) | Управление по безопасности и гигиене труда
Описание сокращений на этикетках
ГИДРОХИНОН (ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ)†| Химическая идентификация | |
|---|---|
| КАС № | 123-31-9 |
| Формула | С₆Н₆О₂ |
| Синонимы | п-бензолдиол; 1,4-бензолдиол; дигидроксибензол; 1,4-дигидроксибензол; хинол |
| Физические свойства | |||
|---|---|---|---|
| Физическое описание | Светло-коричневые, светло-серые или бесцветные кристаллы. | ||
| Точка кипения | 545°F | Молекулярная масса | 110.11 |
| Температура замерзания/плавления | 338°F | Давление паров | 4 мм рт. ст. при 302°F |
| Температура вспышки | 329°F | Плотность пара | 3,81 |
| Удельный вес | 1,332 при 59°F | Потенциал ионизации | 7,95 эВ |
| Нижний предел взрываемости (НПВ) | Верхний предел взрываемости (ВПВ) | ||
| Рейтинг здоровья NFPA | 2 | Класс огнестойкости NFPA | 1 |
| Рейтинг реактивности NFPA | 0 | Специальная инструкция NFPA | |
| Коэффициент опасности паров (VHR) | |||
| Исторический процент превышения | |||
| Органы-мишени | |||
| Методы мониторинга, используемые OSHA | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Код аналита (№ ИМИС) | 1490 | |||||
| Группа отбора проб | ||||||
| Пробоотборник/среда для отбора проб | XAD-7 (срезы 80/40 мг, 20/60 меш), покрытые 10% фосфорной кислотой [SKC 226-98] | |||||
| Время выборки * | 100 мин | |||||
| Объем выборки (TWA) * | 20 л | |||||
| Расход пробы (TWA) * | 0,2 л/мин | |||||
| Объем выборки (STEL/пик/C) * |
| |||||
| Скорость отбора проб (STEL/пик/C) * |
| |||||
| Приборы для аналитических методов | ВЭЖХ | |||||
| Ссылка на метод | OSHA PV2094 (частично подтверждено) | |||||
| Примечания |
| |||||
| Особые требования |
| |||||
* Все вышеприведенные инструкции по отбору проб являются рекомендуемыми рекомендациями для сотрудников Управления по охране труда и технике безопасности (CSHO).
Полную информацию см. в соответствующем справочнике по методам OSHA.
| Метод очистки | |
|---|---|
| Пробоотборник/среда для отбора проб |
|
| Массовый метод |
|---|
|
| Методы скрининга на месте | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Устройство | ||||||
| Модель/Тип | ||||||
| Информация об отборе проб (см.  инструкции производителя) | ||||||
| Пределы воздействия | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
OSHA PEL | NIOSH REL | ACGIH TLV© | CAL/OSHA PEL | ||||
| ПЕЛ-ТВА | 2 мг/м³ | РЕЛ-ТВА |
| TLV-TWA | 1 мг/м³ [2007] | ПЕЛ-ТВА | 2 мг/м³ |
| ПЭЛ-СТЭЛ |
| РЭЛ-СТЭЛ |
| ТЛВ-СТЭЛ |
| ПЭЛ-СТЭЛ |
|
| Пел-С |
| РЭЛ-С | 2 мг/м³ [15 минут] | ТЛВ-С |
| ПЭЛ-С |
|
| Обозначение скина | Н | Обозначение скина | Н | Обозначение скина | Н | Обозначение скина | Н |
| Примечания: См. | Примечания:
| 906:30 Примечания: Примечания:
| |||||
| Факторы здоровья: См. NIH-NLM PubChem. | ИДЛХ | 50 мг/м³ | |||||
| Канцерогенные классификации: IARC-3, TLV-A3 | Примечания:
| ||||||
| Рекомендации АМСЗ по планированию действий в чрезвычайных ситуациях – ERPG-1/ERPG-2/ERPG-3:
| |||||||
29 CFR 1910.1000 Таблица Z-1.| Дополнительные ресурсы и литературные ссылки |
|---|
NOAA: Химические вещества CAMEO — Гидрохинон NIOSH: Карманный справочник по химическим опасностям — Гидрохинон Ссылки на литературу
|
