Свойства салициловой кислоты: применение в косметике и свойства
Что такое салициловая кислота и какие полезные свойства и применение в косметике Venalia.ru
Возможно, в вашем браузере отключен JavaScript. Чтобы использовать все функции на нашем сайте, обязательно включите поддержку Javascript в своем браузере.
- Главная
- Блог
- Красота
- Что такое салициловая кислота, ее полезные свойства и применение в косметике
Знаете ли вы, что такое салициловая кислота и для чего она применяется в косметике? Как правило, о ней наслышаны обладательницы жирной, проблемной кожи, так как она содержится в продуктах, нацеленных на сужение пор, отшелушивание и снижение выработки себума.
В статье рассмотрим, что это за ингредиент, кому он нужен и как правильно пользоваться косметикой, содержащей его.
Что такое салициловая кислота?
Салициловая кислота (Salicylic Acid) – это органическое соединение, относящееся к бета-гидроксидным (ВHA) и фенольным кислотам. В отличие от альфа-гидроксидных (АНА), салициловая кислота имеет не один, а два атома углерода между карбоновой и гидроксильной группами. Эта особенность дает ей жирорастворимые свойства. Благодаря этому салициловая кислота легко проникает сквозь липидный слой глубоко в кожу, хорошо очищает поры и действует быстро.
Салициловая кислота первоначально была обнаружена в ивовой коре. От латинского названия данного дерева (salix – ива) произошло и название кислоты. В косметической индустрии, как правило, используется ее синтезированный аналог.
Косметические свойства салициловой кислоты
Салициловая кислота обладает свойствами широкого спектра и оказывает разностороннее действие.
Чем полезна салициловая кислота для кожи?
- Быстро отшелушивает ороговевшие клетки эпидермиса, за счет чего:
- увеличивает скорость регенерации клеток;
- выравнивает поверхность (устраняет шероховатость) и тон кожи (убирает тусклость и землистый, сероватый цвет), возвращает гладкость, сияние;
- отбеливает, осветляет пигментные образования, устраняет следы постакне, рубцы.
Салициловая кислота полезна и для волос. Она помогает уменьшить воспалительные процессы на коже головы, наладить микрофлору и тем самым оздоровляет и укрепляет волосяные луковицы, предотвращает выпадение волос.
Области применения салициловой кислоты
Салициловая кислота применяется в различных сферах: медицине, косметологии (в том числе в распространенных косметических средствах), даже в пищевой промышленности и некоторых других.
В медицине она нужна для лечения выпадения волос, кожных проблем: псориаза, микоза, себореи, кератоза, экзем и других.
Кроме того, салициловая кислота способна уменьшать боли, которые сопровождают артрит, артроз, ревматизм, подагра и другие. Выпускаемые лекарственные препараты производятся в форме растворов, мазей, порошков, пластырей и предназначены для наружного нанесения. Ее производная – ацетилсалициловая кислота – входит в состав аспирина – известного жаропонижающего и средства профилактики тромбообразования.
В пищевой промышленности салициловая кислота применяется в качестве консервирующего ингредиента.
Что касается косметологической сферы, салициловая кислота применяется в химических пилингах на всех частях тела, в процедурах по уменьшению гиперкератоза, снижению воспалительных процессов, для устранения черных точек, лечения акне, постакне, экзем, при эстетических коррекциях, нацеленных на удаление бородавок, мозолей и др.
Косметическую сферу рассмотрим чуть подробнее.
Салициловая кислота в косметике
Салициловая кислота используется в косметике как для кожи, так и волос, добавляется в пилинги, скрабы, различные средства для умывания и дополнительного очищения, тоники, лосьоны, сыворотки, кремы, шампуни, кондиционеры для волос, а также в продукты локального использования.
Интенсивность действия зависит от концентрации и вида средства. Высокий процент содержания обычно имеют пилинги, сыворотки, специализированная лечебная косметика, несколько ниже – очищающие продукты, кремы, средства для волос.
Салициловая кислота хорошо подходит для коррекции особенностей жирной, комбинированной кожи, для лечения прыщей (акне, угрей, комедонов), высыпаний, воспалений проблемной и подростковой кожи, экзем сухой кожи.
В составе лекарственных и косметических средств салициловая кислота может присутствовать как моноактивный компонент и в комплексе с другими веществами. Обычно себорегулирующее действие салициловой кислоты усиливает цинк, его эффект также направлен на нормализацию выработки кожного сала.
Рекомендации по использованию косметики с салициловой кислотой
Салициловая кислота повышает чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению, потому при ее использовании требуется добавлять солнцезащитную косметику для ухода за кожей. Другой вариант – применять средства с ее содержанием на ночь.
Не рекомендуется использовать продукты на основе салициловой кислоты для сухой, чувствительной кожи, при наличии шелушения, воспалений, покраснений.
Салициловая кислота для лица в косметике не должна превышать концентрацию в 2%, допустимая концентрация для тела – 3%.
Применение салициловой кислоты производит активный и сильный эффект на кожу, особенно через средства, где в лечебных целях используется ее повышенная концентрация. Такое интенсивное воздействие может сушить кожу. Чтобы избежать этого, рекомендуется в повседневный уход за кожей наравне с терапией добавлять продукты с гиалуроновой кислотой. Кроме того, можно наносить крем с салициловой кислотой не на все лицо, а на Т-зону, где повышенное образование себума.
Скрабы и средства для пилинга с салициловой кислотой рекомендуется применять максимум раз в неделю, чтобы не пересушить кожу.
Для борьбы с конкретными несовершенствами можно использовать средства локального действия и наносить их на проблемный участок точечно, например, на прыщик.
Косметика с салициловой кислотой
Косметику с салициловой кислотой можно приобрести в нашем интернет-магазине.
Список рекомендуемых средств смотрите ниже под статьей.
ICSC 0563 — САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ICSC 0563 — САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА« back to the search result list(ru)
Chinese — ZHEnglish — ENFinnish — FIFrench — FRGerman — DEHebrew — HEHungarian — HUItalian — ITJapanese — JAKorean — KOPersian — FAPolish — PLPortuguese — PTRussian — RUSpanish — ES
| САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА | ICSC: 0563 (Ноябрь 1997) |
| 2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА | |
| CAS #: 69-72-7 |
| EINECS #: 200-712-3 |
| ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ТУШЕНИЕ ПОЖАРА | |
|---|---|---|---|
| ПОЖАР И ВЗРЫВ | Горючее. Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывчатые смеси. |
НЕ использовать открытый огонь. Замкнутая система, взрывозащищенное (для пыльной среды) электрическое оборудование и освещение. Не допускать оседания пыли. | Использовать распыленную воду, двуокись углерода, порошок. В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду. |
| НЕ ДОПУСКАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ ПЫЛИ! | |||
|---|---|---|---|
| СИМПТОМЫ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | |
| Вдыхание | Кашель. Боли в горле. См. проглатывание. | Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания. | Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью. |
| Кожа | Покраснение. | Защитные перчатки. |
Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. |
| Глаза | Покраснение. Боль. | Использовать закрытые защитные очки или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания.. | Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. |
| Проглатывание | Тошнота. Рвота. Звон в ушах. | Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. | Прополоскать рот. Вызвать рвоту (ТОЛЬКО В СОЗНАНИИ!). Обратиться за медицинской помощью . |
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА |
|---|---|
Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. При необходимости, сначала намочить, чтобы избежать появления пыли. |
Согласно критериям СГС ООН Транспортировка |
| ХРАНЕНИЕ | |
| Отдельно от сильных окислителей. | |
| УПАКОВКА | |
| САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА | ICSC: 0563 |
| ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |
|---|---|
|
Агрегатное Состояние; Внешний Вид
Физические опасности
Химические опасности
|
Формула: C |
| ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ | |
|---|---|
|
Пути воздействия
Эффекты от кратковременного воздействия
|
Риск вдыхания
Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
|
| Предельно-допустимые концентрации |
|---|
| ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА |
|---|
| ПРИМЕЧАНИЯ |
|---|
Volatility becomes noticeable above 50-60°C. Anyone who has shown aspirin sensitization should never come in contact with this substance. |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ |
|---|
|
Классификация ЕС |
| (ru) | Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018 |
Салициловая кислота – использование, структура, свойства и способ получения
Салициловая кислота представляет собой неорганическое соединение, представляющее собой разновидность бета-гидроксикислоты (ВНА) и фенольной кислоты с химической формулой \[C_{7}H_{6} О_{3}\]. Салициловая кислота, также известная как орто-гидроксибензойная кислота, представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета, которое используется для приготовления многих фармацевтических продуктов, и одним из ее основных продуктов является аспирин.
Это свободная кислота, которая содержится в небольших количествах во многих растениях и в основном была выделена из коры ивы (Salix spp.), откуда и получила свое название. Он считается растительным гормоном и внесен в список Закона о контроле за токсичными веществами Агентства по охране окружающей среды (TSCA).
Метиловый эфир, который является основным компонентом масла грушанки, также широко встречается в природе. Итальянский химик по имени Раффаэле Пириа в 1838 году вывел салициловую кислоту из салицилового альдегида. Позже немецкие химики Герман Кольбе и Эдуард Лаутеманн открыли синтетическую салициловую кислоту на основе фенола и двуокиси углерода. Сегодня это соединение в основном получают из феноксида динатрия, также известного как фенолят натрия, и диоксида углерода путем обработки его кислотой.
(Изображение скоро будет обновлено)
Салициловая кислота — это небольшая ароматическая кислота, химическое название которой — моногидроксибензойная кислота.
Он липофилен по своей природе. Впервые он был получен из коры ивы. Он получил свое общее название из множества источников, связанных с ним с похожим названием, например, он получен как продукт метаболизма салицина (спиртовой β-гликозид, полученный из растений), а также является активным метаболитом, полученным из ацетилсалициловой кислоты. (аспирин). В природе встречается в виде прозрачных и бесцветных кристаллов органической кислоты. Солевые и эфирные производные этого соединения также широко используются в органической химии и известны как салицилаты. В растениях он встречается естественным образом как гормон роста.
Структура салициловой кислоты
Ее структурная формула \[C_{6}H_{4}(OH)COOH,\], которая также может быть записана как \[C_{7}H_{6}O_{3}\ ] в сжатом виде. Его название IUPAC — 2-гидроксибензойная кислота. Он содержит гидроксильную группу (группу –OH), присоединенную в орто-положении по отношению к функциональной группе карбоновой кислоты (группа –COOH), присутствующей в бензольном кольце.
Молекулярная масса (или молярная масса) салициловой кислоты составляет 138,12 г/моль. Различные формы, в которых может быть представлена молекулярная структура салициловой кислоты, приведены ниже: 9{-}\]) вступает в межмолекулярное взаимодействие с атомом водорода гидроксильной группы (–ОН), что приводит к образованию внутримолекулярной водородной связи.
Свойства салициловой кислоты
Физические свойства салициловой кислоты
Салициловая кислота существует в виде прозрачных или бесцветных и без запаха кристаллов в форме иглы при комнатной температуре
Вкус салицины. температура кипения и плавления салициловой кислоты 211 °С и 315 °С соответственно
Салициловая кислота содержит в своей молекуле два донора водородной связи и три акцептора водородной связи
Салициловая кислота растворима в органических растворителях, таких как четыреххлористый углерод, бензол, пропанол, этанол и ацетон
Плотность салициловой кислоты составляет 1,44 при 20 °C
Его давление паров составляет 8,2 x 10 -5 мм ртутного столба при 25 °C
Его LogP составляет 2,26
Имеет тенденцию к изменению цвета под воздействием прямого солнечного света
При разложении выделяет раздражающие пары и дым с едким запахом
Теплота сгорания 3,026 МДж/моль при 25 °C0003
Его pKa (константа диссоциации) составляет 2,97
Химические свойства салициловой кислоты (реакции салициловой кислоты)
Образование аспирина: В фармацевтической кислота является производством аспирина (ацетилсалициловой кислоты), одного из наиболее часто используемых анальгетиков и средств, разжижающих кровь.
В этой реакции салициловая кислота реагирует с уксусным ангидридом в кислой среде, что приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в салициловой кислоте, что приводит к образованию ацетилсалициловой кислоты (аспирина). В качестве побочного продукта этой реакции образуется уксусная кислота, которая также присутствует в качестве одной из примесей при крупномасштабном производстве аспирина и должна быть удалена из полученной смеси продуктов с помощью нескольких процессов очистки.
В этой реакции салициловая кислота реагирует с уксусным ангидридом в кислой среде, что приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в салициловой кислоте, что приводит к образованию ацетилсалициловой кислоты (аспирина). В качестве побочного продукта этой реакции образуется уксусная кислота, которая также присутствует в качестве одной из примесей при крупномасштабном производстве аспирина и должна быть удалена из полученной смеси продуктов с помощью нескольких процессов очистки.Реакция этерификации: Поскольку салициловая кислота является органической кислотой, она может вступать в реакцию с группами органических спиртов с образованием нового класса органических соединений, называемых сложными эфирами. При взаимодействии салициловой кислоты с метанолом в кислой среде (предпочтительно серной) в присутствии тепла происходит реакция дегидратации с потерей воды (ион –ОН — теряется из функциональной группы карбоновой кислоты, присутствующей в салициловой молекула кислоты и H 9ион 0055 + теряется при депротонировании молекулы метанола), что приводит к образованию метилсалицилата (сложного эфира).
Few of the Properties of Salicylic Acid is as Follows
Properties | Values | |||||
Chemical formula | \[C_{7}H_{ 6}O_{3}\] | |||||
Молярная масса | 9{3} (20 °C) \]||||||
Melting Point | 158.6 °C (317.5 °F; 431.8 K) | |||||
Boiling Point | 200 °C (392 ° F; 473 K) разлагается [3] 211 ° C (412 ° F; 484 K) при 20 мм рт. Растворимость в воде | 1,24 г/л (0 °C) 2,48 г/л (25 °C) 4,14 г/л (40 °C) 17,41 г/л (75 °C) 77,79 г/л (100 °C) | 9 | 9 | 9 Растворимость | Растворим в эфире, CCL 4 , бензол, пропанол, ацетон, этанол, масло скидана, толуол |
растворимость в бензене | 11110 | . 0,775 г/100 г (25 °C) 0,991 г/100 г (30,5 °C) 2,38 г/100 г (49.4 ° C) 4,4 г/100 г (64,2 ° C) | ||||
растворимость в хлороформе | 2,22 г/100 мл (25 ° C) 2,31 G/100 мл (30,5 ° C) | |||||
Растворимость в метаноле | 40,67 г/100 г (-3 ° C) 62,48 г/100 г (21 ° C) | |||||
| 11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111Р1Р1Е 2,26 | ||||||
Давление пара | 10,93b mPa | |||||
Acidity (pK a ) | 2.97 (25 °C) 13.82 (20 °C) | |||||
UV-Vis (λ max ) | 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg/dL in ethanol) | |||||
Magnetic Susceptibility | −72. | |||||
Показатель преломления | 1,565 (20 °C) | |||||
Дипольный момент | 2,65 D | |||||
Станд. энтальпия образования | −589,9 кДж/моль | |||||
Станд. энтальпия сгорания | 3,025 МДж/моль |
23·10 -6 cm 3 /molМетоды получения салициловой кислоты
Существует два наиболее распространенных метода получения салициловой кислоты. Эти методы обсуждаются ниже:
Из фенола: при взаимодействии фенола с гидроксидом натрия образуется феноксид натрия, который затем подвергают дистилляции и дегидратации. Далее следует реакция карбоксилирования углекислым газом, в результате которой образуется салицилат натрия (соль салициловой кислоты).
Затем эту солевую форму вводят в реакцию с кислотой (или ионом гидроксония или любым соединением, обозначающим протон) с получением салициловой кислоты.
Затем эту солевую форму вводят в реакцию с кислотой (или ионом гидроксония или любым соединением, обозначающим протон) с получением салициловой кислоты.Из метилсалицилата: Метилсалицилат (масло грушанки) также является широко известным анальгетиком в фармацевтической промышленности. Его можно использовать для приготовления салициловой кислоты. В этой реакции метилсалицилат реагирует с гидроксидом натрия, что приводит к образованию промежуточного соединения натриевой соли салициловой кислоты, называемого динатриевым салицилатом, который при дальнейшей реакции с серной кислотой приводит к образованию салициловой кислоты.
Использование салициловой кислоты
Салициловая кислота находит множество применений, особенно в фармацевтической промышленности. Наиболее распространенное и известное применение салициловой кислоты – это приготовление анальгетика под названием аспирин, который представляет собой ацетилированное производное салициловой кислоты.
Еще одним анальгетиком, образующимся из салициловой кислоты, является метилсалицилат (также широко известный как масло грушанки), этерифицированный продукт салициловой кислоты. Оба эти анальгетика широко используются для лечения головной боли и других болей в теле.Салициловая кислота также используется как кератолитическое средство. Эти средства используются в виде масок для химического пилинга кожи для лечения различных типов кожных поражений и наростов из самого верхнего слоя кожи, называемого эпидермисом. Он используется в качестве наружного агента линьки кожи. Однако его следует использовать только по рекомендации дерматолога, так как у некоторых людей он может вызвать сильное раздражение кожи, приводящее к покраснению, зуду и кожной сыпи.
Салициловая кислота также находит применение при лечении акне и псориаза. Механизм, с помощью которого салициловая кислота используется при лечении этих состояний, заключается в том, что она ослабляет содержание кератина в коже, разрывая межмолекулярные связи между двумя молекулами кератина.
Это приводит к размягчению рогового слоя кожи, вызывая снижение ее рН. При угревой сыпи он помогает открыть закупоренные поры и помогает удерживать больше влаги в коже, благодаря чему кожа становится лучше и здоровее.Салициловая кислота используется для лечения бородавок. Механизм, с помощью которого он лечит инфекцию бородавок, очень похож на его кератолитическое действие. Он обезвоживает клетки кожи, пораженные бородавками, при нанесении на нее и тем самым постепенно приводит к ее отшелушиванию из организма. Кроме того, он также активировал иммунную реакцию организма на вирусную инфекцию бородавок, инициируя легкую воспалительную реакцию. Тем не менее, агентства здравоохранения не рекомендуют использовать препараты салициловой кислоты для лечения генитальных бородавок или бородавок, содержащих рост волос.
Салициловая кислота является одним из компонентов, используемых в шампунях против перхоти.
Это связано с тем, что салициловая кислота предотвращает отложение кожного сала в порах кожи и вокруг волосяных фолликулов. Это помогает очистить кожу головы от мертвых и шелушащихся клеток, тем самым предотвращая появление перхоти.Салициловая кислота также обладает легким антисептическим действием, так как является известным бактериостатическим средством. Он не убивает существующие бактерии (и, следовательно, не является антибактериальным средством), но предотвращает рост бактерий, где бы он ни применялся.
Салициловая кислота также помогает в удалении угрей и белых точек. Это делается салициловой кислотой по тем же механизмам, что и профилактика акне. Он не позволяет порам кожи забиваться, а те, которые уже забиты, можно открыть, нанеся салициловую кислоту на эту конкретную область. Поры кожи в основном забиваются, когда кератин соединяется с натуральным маслом, выделяемым нашей кожей, и откладывается в открытых фолликулах.
Салициловая кислота, благодаря своим кератолитическим свойствам, помогает расщеплять кератин, тем самым ослабляя заблокированные фолликулы кожи, которые затем можно легко очистить водой. Однако не следует наносить слишком много салициловой кислоты на кожу, поскольку она может вызвать гиперпигментацию у людей с темным оттенком кожи.Салициловая кислота также используется для лечения некоторых инфекций стригущего лишая и влажной формы инфекции стопы (также известной как микоз стопы). Салициловая кислота также используется для лечения очень редкого генетического заболевания кожи, называемого ихтиозом, при котором кожа становится сухой, чешуйчатой и толстой. Один и тот же механизм действия (проявленный салициловой кислотой) кератолиза и отслоения кожи полезен при лечении всех этих состояний.
Еще одним анальгетиком, образующимся из салициловой кислоты, является метилсалицилат (также широко известный как масло грушанки), этерифицированный продукт салициловой кислоты. Оба эти анальгетика широко используются для лечения головной боли и других болей в теле.
Это приводит к размягчению рогового слоя кожи, вызывая снижение ее рН. При угревой сыпи он помогает открыть закупоренные поры и помогает удерживать больше влаги в коже, благодаря чему кожа становится лучше и здоровее.
Это связано с тем, что салициловая кислота предотвращает отложение кожного сала в порах кожи и вокруг волосяных фолликулов. Это помогает очистить кожу головы от мертвых и шелушащихся клеток, тем самым предотвращая появление перхоти.
Салициловая кислота, благодаря своим кератолитическим свойствам, помогает расщеплять кератин, тем самым ослабляя заблокированные фолликулы кожи, которые затем можно легко очистить водой. Однако не следует наносить слишком много салициловой кислоты на кожу, поскольку она может вызвать гиперпигментацию у людей с темным оттенком кожи.ICSC 0563 — КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ICSC 0563 — КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ| КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ | ICSC: 0563 (ноябрь 1997 г. ) |
| 2-гидроксибензойная кислота о-гидроксибензойная кислота | |
| Номер CAS: 69-72-7 |
| Номер ЕС: 200-712-3 |
| ОСТРЫЕ ОПАСНОСТИ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПОЖАРОТУШЕНИЕ | |
|---|---|---|---|
| ПОЖАР И ВЗРЫВ | Горючий. Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси. | ЗАПРЕЩАЕТСЯ открытому огню. Замкнутая система, пылевзрывозащищенное электрооборудование и освещение. Предотвратить осаждение пыли. | Используйте водяной спрей, двуокись углерода, порошок. В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой. |
| ПРЕДОТВРАТИТЬ РАССЕЯНИЕ ПЫЛИ! | |||
|---|---|---|---|
| СИМПТОМЫ | ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | |
| Вдыхание | Кашель. Больное горло. См. Проглатывание. | Используйте местную защиту от выхлопных газов или органов дыхания. | Свежий воздух, отдых. Обратитесь за медицинской помощью. |
| Кожа | Покраснение. | Защитные перчатки. | Снять загрязненную одежду. Промойте, а затем вымойте кожу водой с мылом. |
| Глаза | Покраснение. Боль. | Носите защитные очки или средства защиты глаз в сочетании с защитой органов дыхания. | Сначала промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно), затем обратиться за медицинской помощью. |
| Проглатывание | Тошнота. Рвота. Звон в ушах. | Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. | Прополоскать рот. Вызвать рвоту (ТОЛЬКО У ЛИЦ В СОЗНАНИИ!). Обратитесь за медицинской помощью. |
| ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА |
|---|---|
| Средства индивидуальной защиты: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление. | В соответствии с критериями СГС ООН Транспорт |
| ХРАНЕНИЕ | |
Отдельно от сильных окислителей. | |
| УПАКОВКА | |
| КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ | КМГС: 0563 |
| ФИЗИЧЕСКАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |
|---|---|
Физическое состояние; Внешний вид Физические опасности Химическая опасность | Формула: C 7 H 6 O 3 / HOC 6 H 4 COOH |
| ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ | |
|---|---|
Пути воздействия Последствия кратковременного воздействия | Опасность при вдыхании Последствия длительного или многократного воздействия |
| ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ |
|---|
| ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА |
|---|
| ПРИМЕЧАНИЯ |
|---|
Летучесть становится заметной при температуре выше 50-60°C. |