Википедия седина: Ранняя седина — признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика

депигментация волос ввиду стресса / Хабр

В обиходе человека есть расхожая фраза «поседеть от страха». Различные ее интерпретации встречаются и в кино, и в литературе, и даже в мультипликации. Как правило, мы воспринимаем эту фразу как способ гиперболизировать ситуацию, которая происходит с персонажем, однако даже в ней есть научный подтекст. Ученые из Гарварда (США) провели ряд тестов с лабораторными мышами, которые показали, что определенный уровень стресса в ситуациях «беги или сражайся» приводит к необратимому повреждению пигментно-регенерирующих стволовых клеток в волосяных фолликулах. Какие именно тесты проводились, что конкретно происходит с седеющими из-за стресса волосами и какое у данного исследования будущее? Об этом мы узнаем из доклада ученых. Поехали.

Основа исследования

История полнится случаями, когда человек поседел от стресса. Например, современники Марии-Антуанетты писали о том, что в период Великой французской революции она поседела за ночь. Однако подобные высказывания, если и правдивы, то являются результатом эмпирических наблюдений, а не научного исследования. Подобное явление (седина от стресса) считалось достаточно редким, потому особого внимания среди научного сообщества не сыскало. Тем не менее, в рассматриваемом нами сегодня труде ученые установили истину данного феномена, проведя опыты на мышах.

Было установлено, что седение волосков у мышей, вызванное сильным стрессом, происходит из-за быстрого истощения стволовых клеток меланоцитов*.

Меланоциты* — клетки кожи, вырабатывающие пигмент меланин.

Ученые использовали комбинацию нескольких методов (адреналэктомия*, денервация*

, хемогенетика*, абляция* клеток и отключение адренорецепторов*) для подтверждения того, что вызванная стрессом потеря стволовых клеток меланоцитов не зависит от иммунной атаки или гормонов стресса надпочечников.

Адреналэктомия* — хирургическое удаление одного или двух надпочечников.
Денервация* — намеренное нарушение связи органа или ткани организма с его нервной системой.
Хемогенетика* — процессы конструирования макромолекул для взаимодействия с ранее нераспознанными малыми молекулами.
Абляция* — удаление или прижигание определенного участка тканей того или иного органа.
Адренорецепторы* — рецепторы к адренэргическим веществам, т.е. реагирующие на адреналин и норадреналин.

На самом деле седение происходит ввиду активации симпатических нервов, которые иннервируют нишу стволовых клеток меланоцитов. В условиях стресса активация этих симпатических нервов приводит к выбросу нейротрансмиттера норадреналина (также известного как норэпинефрин). А это приводит к быстрой пролиферации (размножение делением) молчащих стволовых клеток меланоцитов и сопровождается их дифференцировкой, миграцией и постоянным истощением.

Если подавить пролиферации стволовых клеток меланоцитов, то можно успешно предотвратить седение волос, вызванное стрессом.

Волосяной фолликул содержит две популяции стволовых клеток: стволовые клетки волосяного фолликула (HFSC), которые представляют собой эпителиальные ткани, и стволовые клетки меланоцитов (MeSC), которые происходят из нервного гребня. HFSC и MeSC обычно находятся в состоянии покоя, за исключением раннего анагена (активная фаза роста), когда они активируются одновременно для регенерации пигментированных волос. Активация HFSC производит новый волосяной фолликул, тем временем активация MeSC генерирует дифференцированные меланоциты, которые мигрируют вниз, тогда как MeSC остаются близко к

выпуклости*.

Выпуклость* — ниша, где хранятся стволовые клетки, расположенная между отверстием сальной железы и волосяной мышцой, учавствующей в поднятии волосков («мураши по коже»).

В волосяной луковице дифференцированные меланоциты синтезируют меланин для окрашивания вновь регенерированных волосков, начиная от корня. В катагене (фаза отдыха) зрелые меланоциты разрушаются, оставляя только те MeSC, которые будут инициировать новые этапы меланогенеза в будущих циклах.

Столь точное и, можно сказать, предсказуемое поведение MeSC и меланоцитов позволяет ученым достаточно точно определить степень влияния стресса на регенерацию клеток.

Результаты исследования


Изображение №1

Чтобы выяснить, способствуют ли психологические или физические стрессоры (активаторы стресса, т.е. внешние стимулы) седению волос, было использовано три подхода к моделированию стресса у мышей C57BL/6J (подвид лабораторных мышей) с черной шерстью. Модели стресса: постоянный стресс, случайный периодический стресс (стимулы активировались в случайной временной последовательно) и ноцицепциальный стресс (с пульсирующей интенсивностью), достигнутый путем инъекции смолаэфиратоксина (RTX).

В результате все три варианта стрессов привели к увеличению количества непигментированных белых волос. Постоянные и случайные стрессы привели к седению уже через 3-5 волосяных циклов. Ноцицепциальный стресс вызывал наиболее выраженный и быстрый эффект — многие новые волосы, которые образовались в следующем цикле волос после инъекции RTX, стали непигментированными (1a и 1b).

Как известно, психологические или физические стрессоры запускают надпочечники, чтобы выпустить гормоны стресса и катехоламины в кровоток. В соответствии с этим фактом, в крови мышей было обнаружено (1c) увеличение как кортикостерона (первичного глюкокортикоидного гормона стресса у грызунов, что эквивалентно кортизолу у людей), так и норадреналина (катехоламина).

В свою очередь, RTX индуцирует ноцицепцию, активируя ноцицептивные сенсорные нейроны. Блокирование способности мышей ощущать боль с помощью бупренорфина (опиоидного анальгетика) предотвращало повышение уровня кортикостерона и норадреналина после инъекции RTX, предполагая, что блокирование болевого ощущения ослабляет реакции физиологического стресса, которые индуцируются RTX (1c). Более того, бупренорфин также подавлял образование белых волос у мышей, которым вводили RTX (1d).

Эти данные говорят о том, что не имеет значения происхождение стресса для проявления депигментации. Однако, поскольку RTX индуцированный стресс давал самую быструю и яркую реакцию, именно данную модель стрессора ученые выбрали как основную для дальнейших тестов.

Причин потери пигментации волос может быть несколько: дефекты синтеза меланина, потеря дифференцированных меланоцитов или проблема с поддержанием MeSC. Чтобы понять, как стресс влияет на линию меланоцитов, мышам вводили RTX во время анагена, стадии, на которой присутствовали как MeSC, так и дифференцированные меланоциты, но находящиеся в разных компартментах: MeSC были рядом с выпуклостью, тогда как дифференцированные меланоциты находились в волосяной луковице (1e). После инъекции RTX количество TRP2 + MeSC значительно уменьшилось по всей коже (1e). Во многих волосяных фолликулах MeSC были полностью утрачены из-за выпуклости в течение пяти дней, тогда как дифференцированные меланоциты в том же волосяном фолликуле оставались без изменений. Эти дифференцированные меланоциты продолжали генерировать пигменты, и шерсть оставалась черной через пять дней после инъекции RTX. Когда волосяные фолликулы у мышей, которым вводили RTX, перешли в фазу катагена и телогена, многие волоски полностью утратили MeSC

В результате этого, когда начался следующий этап анагена, дифференцированные меланоциты не образовывались для окрашивания новых стержней волос, и появились непигментированные волоски. Хотя некоторые регенерированные волосы оставались пигментированными, количество MeSC в этих пигментированных волосах также уменьшилось по сравнению с таковыми у мышей, не получавших RTX. Инъекция RTX имела одинаковое влияние на мышей как мужского, так и женского пола.

Инъекция RTX также вызывала потерю MeSC при инъекции во время телогена (фаза линьки). Данные наблюдения показывают, что MeSC является очень чувствительным к стрессу, вызванному RTX, а вот дифференцированные меланоциты и синтез меланина не затрагиваются напрямую.

В случае двух других типов стрессовой модели (постоянная и случайная) также наблюдалась значительная потеря MeSC. В совокупности это говорит о том, что стресс напрямую влияет на уровень MeSC.


Изображение №2

На следующем этапе исследования ученые попытались установить влияние стресса на периферию для изменения уровня MeSC (2а). Предполагается, что иммунная атака вызывает седение волос, активируемое стрессом.

Для проверки степени участия иммунной системы, инъекции RTX получили два вида мышей: мыши Rag1, у которых отсутствуют T-лимфоциты и B-лимфоциты и мыши CD11b-DTR, у которых миелоидные линии были устранены токсином дифтерии.

Инъекция RTX этим иммунодефицитным мышам все еще приводила к образованию белых волос. Следовательно, индуцированное RTX седение волос не зависит от Т-клеток, В-клеток или миелоидных клеток.

Поскольку все стрессоры приводили к повышению уровня кортикостерона и норадреналина в крови, необходимо было выяснить, играют ли эти индуцированные стрессом циркулирующие факторы какую-то роль в потере MeSC.

Данные РНК-секвенирования MeSC, которые были очищены с помощью флуоресцентно-активированной сортировки клеток, позволяют предположить, что MeSC экспрессируют глюкокортикоидный рецептор (GR, т. е. Nr3c1, рецептор кортикостерона) и β2-адренергический рецептор (Adrb2 рецептор норадреналина).

Для определения степени влияния глюкокортикоидного рецептора на MeSC, ученые отключили этот белок. Несмотря на неактивность рецептора, инъекция RTX все так же приводила к седению волос. Более того, никаких изменений в MeSC или пигментации волос не наблюдалось, когда уровни кортикостерона увеличивались путем кормления.

Таким образом, эти данные говорят о том, что кортикостерон не является главным инициатором потери MeSC из-за стресса.

Далее ученые проверили еще один белок — ADRB2, который участвует в полиморфизме (в данном случае, наличие нескольких цветов шерсти у одной особи).

Когда белок ADRB2 был отключен в MeSC, инъекция RTX не приводила к появлению непигментированных волосков (2b). Из этого следует, что именно ADRB2, экспрессируемый MeSC, необходим для вызванного стрессом седения волос.

Любопытно, что в случае отсутствия стресса, истощение ADRB2 в MeSC не приводило к изменениям в MeSC, меланоцитах или в процессе генерации пигмента. Из этого следует, что связь норадреналин-ADRB2 является незаменимой для меланогенеза во время нормального цикла роста волос.

При локальной инъекции норадреналина седина проявляясь в местах укола как у обычных мышей, так и у мышей с HFSC-специфической блокировкой Adrb2. При этом такая инъекция не вызывала седину у мышей с MeSC-специфической блокировкой Adrb2 (2c).

Эти наблюдения говорят о том, что иммунные клетки и кортикостерон может и не обязательны, однако передача сигналов норадреналина необходима для седения, вызванного стрессом, а также ее достаточно для седения без какого-либо стресса.

Следующий этап исследования посвящен изучению влияния норадреналина из надпочечников на седение волос при стрессе. Мыши, получавшие уколы RTX, были подвержены адреналэктомии, которая значительно снижала уровень кортикостерона и норадреналина в их крови. Несмотря на это, седина все же проявлялась. Причиной тому может быть факт того, что индуцированное RTX седение не зависит от гормонов или катехоламинов из надпочечников (2d).

Альтернативным источником норадреналина является симпатическая нервная система, которая активизируется в стрессовых ситуациях и вызывает ответную реакцию типа «беги или сражайся». В кожном покрове симпатические нервы оканчиваются рядом с выпуклостью, где находятся MeSC (3a).


Изображение №3

Кроме того, участки кожи с большим количеством непигментированных волосков также имеют более выраженную симпатическую иннервацию (наличие большого числа нервных окончаний).

Чтобы определить, действительно ли симпатические нервы активируются после инъекции RTX, ученые провели анализ уровня FOS — фактора ранней транскрипции, который служит репортером нейронной активности.

Устойчивая индукция (увеличение) FOS была обнаружена в клеточных телах симпатических нейронов в течение 1 часа после инъекции RTX, достигая пика примерно через 2–4 часа и уменьшаясь через 24 часа. Это свидетельствует о том, что инъекция RTX приводила к резкой активации симпатических нейронов (3b).

Проверить, влияют ли симпатические нервы на потерю MeSC, вызывающую седение, ученые применили 6-гидроксидофамин — селективный нейротоксин, удаляющий симпатические нервы (метод симпатэктомии).

Симпатэктомия блокировала вызванное RTX седение волос и потерю MeSC. Следовательно, симпатические нервы являются неотъемлемой частью процесса седения волос, вызванного стрессом.

Далее нужно было выяснить, каково влияние симпатических нервов на потерю MeSC без стресса. Для этого был использован хемогенетический подход с применением системы DREADD (спроектированный рецептор, активизирующийся исключительно за счет спроектированного препарата). Gq-DREADD — это искусственный рецептор, связанный с Gq-белком, который активируется инертной молекулой N-оксида клозапина (CNO), но не эндогенными лигандами (т.е. не веществами из организма). Также были созданы модифицированные лабораторные мыши, чьи симпатические нервы можно было искусственно активировать посредством CNO (3d).

Укол CNO приводил к потере MeSC и седению волос в местах инъекции (3d). Эти данные свидетельствуют о том, что активация симпатических нервов в отсутствие стрессоров является достаточной, чтобы управлять потерей MeSC. Совмещая эти наблюдения с предыдущими, получается, что повышенный уровень норадреналина, выделяемого из симпатических нервных окончаний, ведет к истощению MeSC при стрессе.


Изображение №4

Понимая происхождение процесса потери MeSC, необходимо было выявить ранние изменения в MeSC при стрессе (4a). Было установлено, что вызванная стрессом потеря MeSC не вызывается апоптозом (гибель клеток) или некрозом.

Ученые отмечают, что для многих соматических стволовых клеток важной характеристикой является состояние покоя (G0-фаза, когда клетка не делится). Чтобы проверить, влияет ли стресс на состояние покоя MeSC клеток, мышам, полностью перешедшим в фазу анагена (фаза роста волос), вводили RTX или норадреналин. В результате этого наблюдалось значительное увеличение количества пролиферирующих MeSC в течение 24 часов после инъекции (4b). Это число резко контрастирует с количеством пролиферирующих MeSC в раннем анагене (около 6%), единственной стадии, когда MeSC пролиферируют до самообновления. И наоборот, никаких изменений в пролиферации или апоптозе не наблюдалось в зрелых меланоцитах после инъекции RTX или норадреналина. Эти данные свидетельствуют о том, что повышенный норадреналин заставляет MeSC входить в быстрое и ненормально пролиферативное состояние, но не влияет на зрелые меланоциты.

Для мониторинга изменений в MeSC были использованы модифицированные мыши, чьи MeSC могут быть прослежены по экспрессии GFP (зеленый флуоресцентный белок) на их мембране (4c). Буквально сразу после укола RTX (на первый день теста) наблюдалось увеличение числа GFP+ клеток. После этого многие GFP+ клетки начали демонстрировать быстрое дендритное ветвление, которое является характерной особенностью дифференцированных MeSC (на второй день теста). Начался процесс миграции: часть клеток мигрировала вниз вдоль фолликулы, а часть — в дерму или эпидермис (второй и третий день теста).

На третий день теста многие GFP+ клетки мигрировали из выпуклости, а к четвертому дню большинство волосяных фолликул потеряли все клетки GFP+. Эти наблюдения подтверждаются еще и тем, что вдоль волосяного фолликула, эпидермиса и дермы появилась пигментация, которой тут быть не должно (4d).

Из этого следует, что после стресса MeSC подвергаются быстрой пролиферации с последующей дифференцировкой и миграцией, что приводит к их потере из ниши (4e).

Транскриптомный анализ (количественный анализ экспрессии генов) мышей, прошедших тестирование, показал, что механизмы процесса седения ввиду стресса у мышей и у людей крайне схожи.

Для более детального ознакомления с нюансами исследования рекомендую заглянуть в доклад ученых и дополнительные материалы к нему.

Эпилог

В данном труде ученые смогли раскрыть секреты процесса седения волос ввиду сильного стресса. Основной вывод заключается в том, что нервные клетки вполне способны контролировать стволовые клетки, отвечающие за пигментацию. В случае потери пигментации волос имеет место полная потеря стволовых клеток, отвечающих за это. Главным двигателем этого процесса является норадреналин из симпатических нервных клеток. Когда норадреналин активирует процесс, стволовые клетки крайне быстро преобразуются в пигментно-формирующие, а потом и вовсе иссякают. Буквально спустя несколько дней с начала тестов все пигментно-формирующие клетки были полностью утрачены, а это значит, что данный процесс приводит к перманентным последствиям, т.е. седые волосы не смогут вернуть себе прежний цвет.

Результаты исследования важны не только для понимания того, как стресс влияет на пигменты волос, но и служат основой для дальнейшего изучения влияния стресса и сопутствующих ему процессов на другие органы, ткани и клетки организма. Помимо того, данный труд позволяет лучше понять взаимодействие некоторых элементов биологических систем на клеточном уровне.

В дальнейшем ученые намерены продолжить изучение стресса и его влияние на организм. Главной целью своей работы они называют разработку методик восстановления ущерба, нанесенного организму стрессом.

Со стрессом мы сталкиваемся практически каждый день, многие из нас буквально живут с ним бок о бок. Это можно объяснить как образом современной жизнь и множеством проблем, которые идут в комплекте с ним, так и персональной чувствительностью к происходящему вокруг. Стресс является неотъемлемой частью нашего существования, следовательно, полностью избавиться от стресса невозможно. Может оно и к лучшему, ибо стресс порой служит некой формой стимула, заставляющего нас идти вперед. Однако эта формула успеха не применима ко всем людям. Кто-то справляется со стрессом легко, посмотрев какую-то комедию или прочитав один анекдот, а кого-то стресс мучает долго и вполне успешно, доводя до нервных срывов и, как следствие, перерастая в серьезные последствия для ментального здоровья. К сожалению, волшебного щита, способного полностью оградить человека от стресса не существует, но если человек борется с ним не в одиночку, то бой этот будет куда более честным.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Благодарю за внимание, оставайтесь любопытствующими, берегите друг друга и хорошей всем рабочей недели, ребята. 🙂

Немного рекламы 🙂

Спасибо, что остаётесь с нами. Вам нравятся наши статьи? Хотите видеть больше интересных материалов? Поддержите нас, оформив заказ или порекомендовав знакомым, облачные VPS для разработчиков от $4.99, уникальный аналог entry-level серверов, который был придуман нами для Вас:Вся правда о VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps от $19 или как правильно делить сервер? (доступны варианты с RAID1 и RAID10, до 24 ядер и до 40GB DDR4).

Dell R730xd в 2 раза дешевле в дата-центре Equinix Tier IV в Амстердаме? Только у нас 2 х Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 ТВ от $199 в Нидерландах! Dell R420 — 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB — от $99! Читайте о том Как построить инфраструктуру корп. класса c применением серверов Dell R730xd Е5-2650 v4 стоимостью 9000 евро за копейки?

Седина | это… Что такое Седина?

Цвет волос определяется уровнем меланина. Чем выше уровень меланина, тем темнее волосы. Также наблюдается зависимость количества волосяных луковиц на волосистой части головы от цвета волос. В среднем, наименьшую плотность растительности на голове имеют рыжеволосые индивиды (от 60 тыс. до 80 тыс. волос), а наибольшую брюнеты (до 200 тыс. волос).

Цвет волос зависит от многих факторов, самыми главными из которых являются генетические и эндокринные. Цвет волос зависит от количества красящего вещества — пигмента, который находится в клетках коркового слоя волоса, и от количества воздуха, которым «разбавлен» пигмент. Собственно говоря, определяющую роль играют два пигмента: эумеланин (черно-коричневый цвет) и феомеланин (желто-красный), сочетание которых дает всю гамму цветовых оттенков. Эти пигменты синтезируются специальными клетками (меланоцитами) только в соответствии с генетической программой.

Активность меланоцитов неодинакова, поэтому волосы одного человека различаются по цвету, что и придает волосам замечательный естественный вид, который ни за что не спутаешь с видом окрашенных волос, всегда одинаковых. Со временем активность клеток, производящих пигмент, падает, волосы вырастают неокрашенными, то есть седыми.

Людей различают по цвету волос следующим образом: Выделяют светлых, рыжих и темных людей. Другие названия: блондин, брюнет, шатен и рыжий.

Содержание

  • 1 Брюнет
  • 2 Шатен
  • 3 Рыжий
  • 4 Русый
  • 5 Блондин
  • 6 Седой
  • 7 Возрастные изменения цвета волос
  • 8 Изменение пигментации волос из-за болезней и травм
  • 9 Искусственное окрашивание волос
  • 10 См. также
    • 10.1 Литература
    • 10.2 Ссылки

Брюнет

Брюнет афроамериканец

Брюнет русский

Очень тёмный, чёрный окрас. Брюнетами являются большинство людей на планете. Различаются темные и светлые тона цвета волос. Бытует мнение, что люди с таким цветом волос очень сексуальные и страстные.

Шатен

Шатенка

(От франц. châtain «каштановый» от châtaigne «каштан», лат. саstаnеа).Коричневый цвет.Цвет кожи у людей с такими волосами тяготеет к темному.

Рыжий

Рыжая женщина

Красно-жёлтый, цвет меди.

Гранулы меланина круглой или овальной формы придают волосам рыжий цвет. Сочетание удлиненных гранул с овальными и круглыми даёт красивый рыже-коричневый оттенок. При сочетании удлиненных молекул и небольшого количества круглых волосы будут чёрными, но с рыжим оттенком. Таким образом, оттенок рыжих волос может меняться от светлого до темного. Благодаря этим сочетаниям гранул меланина мы можем наблюдать очень много разных оттенков рыжего цвета волос.В древности считали, что женщины с рыжими волосами имеют магическую силу и поэтому их считали ведьмами, но в 19 веке эту информацию опровергли.

Русый

Светло-серый цвет.Волосы имеет особые серебристые блики, поэтому русые волосы трудно спутать с другими. Включает диапазон оттенков, лежащих на пересечении блондина и шатена. Подразделяется на: светло-русый (тёмный блондин), средне-русый и тёмно-русый (почти брюнет).

Блондин

Основная статья: Блондины

Слово «блондин» относится к неседым людям, волосы которых имеют жёлтый, белый или серый цвет или их оттенки. В ряде европейских языков сюда же относят светло-коричневый цвет, называемый у нас русым. Блондины встречаются наиболее часто среди жителей северной и восточной Европы. Наиболее светлые волосы распространены в Финляндии, Швеции и Норвегии.

Седой

Также серебристый и белый цвет волос, приходящий с возрастом. Как правило, с возрастом, либо под воздействием внутренних факторов, волосы изменяют свою структуру. Нарушается выработка меланина, появляется большое количество воздушных пузырьков. В результате волосы приобретают серебристо- или желтовато-белый оттенок.

По многим свидетельствам, иногда седые пряди волос могут появиться быстро, в результате сильного испуга или стресса. В медицине такое явление описывается как «острое нервное поседение».


В каждом из основных типов цвета волос может быть несколько различных оттенков.

Возрастные изменения цвета волос

Довольно часто у детей в возрасте 1-2 лет наблюдается перемена цвета волос. Окончательно цвет волос обычно определяется примерно к 5 годам. Но у некоторых людей этот процесс происходит позже, в период полового созревания: их волосы сильно темнеют от поступления в организм тестостерона (особенно этот процесс заметен у австралоидов). После 20-30 лет волосы могут постепенно терять пигментацию, появляется седина. Если волосы окончательно выпадают, человек становится лысым.

Изменение пигментации волос из-за болезней и травм

Искусственное окрашивание волос

Основная статья: Окрашивание волос

Окрашивание волос является важной косметической процедурой. В современном обществе существует и регулярно изменяется мода на цвет волос. Седые волосы у женщин определённого возраста (по крайней мере, до выхода на пенсию) считаются чуть ли не неприличными.

Основными способами окраски волос являются следующие техники:

  • Отбеливание, преимущественно перекисью водорода
  • Окрашивание натуральными красителями — басмой, хной, луковым отваром и другими
  • Двухфазное окрашивание в чёрный, коричневый и другие цвета с помощью окисляемых красителей

Натуральные красители действуют наподобие тонирующих, то есть проникают лишь во внешний слой волоса, но держатся прочнее, особенно при систематическом употреблении. Они не в состоянии радикально изменить цвет (если человек не блондин), но могут усилить оттенок, а главное, улучшают состояние волос, благотворно влияя на чешуйчатый слой.

См. также

  • Цвет глаз
  • Цвет кожи
  • Масти лошадей

Литература

  • Ю. Д. Нечипоренко. «Рыжие» или «смешные» люди на Украине: от Гоголя до наших дней // Логический анализ языка. Языковые механизмы комизма. М.: Изд-во «Индрик», 2007, с. 597—602.

Ссылки

  • Брюнетки на сайте о брюнетках»
  • Цвет волос на сайте on-line журнала «Мир Волос»
  • A chart of hair colors(англ.)
  • Почему волосы седеют?(англ.)
  • Natural Remedy to Reduce or Reverse Gray Hair?(англ.)
  • Graue Haare im Alter: Wasserstoffperoxid hemmt die Bildung von Melanin(нем.)
  • Излишек пероксида водорода в организме человека — причина поседения волос(англ.)

Преждевременное поседение волос: обзор с обновлениями

1. Тобин Д.Дж., Паус Р. Поседение: геронтобиология пигментной единицы волосяного фолликула. Опыт Геронтол. 2001; 36: 29–54. [PubMed] [Google Scholar]

2. Panhard S, Lozano I, Loussouarn G. Поседение человеческих волос: всемирный опрос, пересматривающий эмпирическое правило «50». Бр Дж Дерматол. 2012; 167:865–73. [PubMed] [Google Scholar]

3. Ито С., Вакамацу К. Разнообразие пигментации человеческих волос, изученное с помощью химического анализа эумеланина и феомеланина. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25:1369–80. [PubMed] [Google Scholar]

4. Ancans J, Tobin DJ, Hoogduijn MJ, Smit NP, Wakamatsu K, Thody AJ, et al. Меланосомный рН контролирует скорость меланогенеза, соотношение эумеланин/феомеланин и созревание меланосом в меланоцитах и ​​клетках меланомы. Разрешение ячейки опыта. 2001; 268: 26–35. [PubMed] [Google Scholar]

5. Рис Дж. Много нового под солнцем. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126:1691–2. [PubMed] [Google Scholar]

6. Рис Дж.Л. Рецептор меланокортина 1 (MC1R): больше, чем просто рыжие волосы. Пигментная клетка Res. 2000;13:135–40. [PubMed] [Академия Google]

7. Кенни Э.Э., Тимпсон Н.Дж., Сикора М., Йи М.С., Морено-Эстрада А., Энг С. и соавт. Меланезийские светлые волосы вызваны изменением аминокислоты в TYRP1. Наука. 2012; 336:554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Slominski A, Wortsman J, Plonka PM, Schallreuter KU, Paus R, Tobin DJ. Пигментация волосяных фолликулов. Джей Инвест Дерматол. 2005; 124:13–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Fitzpatrick TB, Breathnach AS. Система единиц эпидермального меланина. Дерматол Вохеншр. 1963;147:481–9. [PubMed] [Google Scholar]

10. Сломински А., Паус Р. Меланогенез связан с мышиным анагеном: к новым концепциям роли меланоцитов и регуляции меланогенеза в росте волос. Джей Инвест Дерматол. 1993;101:90С–7С. [PubMed] [Google Scholar]

11. Peters EM, Imfeld D, Gräub R. Поседение волосяного фолликула человека. J косметика наук. 2011;62:121–5. [PubMed] [Google Scholar]

12. Arck PC, Total R, Spatz K, Liezman C, Handjiski B, Klapp BF, et al. К «свободнорадикальной теории поседения»: апоптоз меланоцитов в стареющих волосяных фолликулах человека является индикатором повреждения тканей, вызванного окислительным стрессом. FASEB J. 2006; 20: 1567–9.. [PubMed] [Google Scholar]

13. Horikawa T, Norris DA, Johnson TW, Zekman T, Dunscomb N, Bennion SD, et al. DOPA-негативные меланоциты в наружной корневой оболочке волосяных фолликулов человека экспрессируют премеланосомные антигены, но не меланосомный антиген или ассоциированные с меланосомой гликопротеины тирозиназу, TRP-1 и TRP-2. Джей Инвест Дерматол. 1996; 106: 28–35. [PubMed] [Google Scholar]

14. Choi HI, Choi GI, Kim EK, Choi YJ, Sohn KC, Lee Y, et al. Поседение волос связано с активным ростом волос. Бр Дж Дерматол. 2011; 165:1183–9. [PubMed] [Google Scholar]

15. Nagl W. Различная скорость роста пигментированных и седых волос в бороде: дифференциация или пролиферация? Бр Дж Дерматол. 1995; 132:94–7. [PubMed] [Google Scholar]

16. Ван Несте Д. Толщина, структура и скорость роста волос на голове у женщин подвержены значительным изменениям в зависимости от пигментации и расположения кожи головы с возрастом. Евр Дж Дерматол. 2004; 14:28–32. [PubMed] [Google Scholar]

17. Goodier M, Hordinsky M. Биология и структура нормальных и стареющих волос «Старение и волосы» Curr Probl Dermatol. 2015; 47:1–9. [PubMed] [Google Scholar]

18. Han R, Beppu H, Lee YK, Georgopoulos K, Larue L, Li E, et al. Пара трансмембранных рецепторов необходима для удержания и пигментации волос. Бытие. 2012;50:783–800. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Schouwey K, Delmas V, Larue L, Zimber-Strobl U, Strobl LJ, Radtke F, et al. Рецепторы Notch2 и notch3 влияют на прогрессирующее поседение волос дозозависимым образом. Дев Дин. 2007; 236: 282–9. [PubMed] [Академия Google]

20. Hachiya A, Sriwiriyanont P, Kobayashi T, Nagasawa A, Yoshida H, Ohuchi A, et al. Передача сигналов фактора стволовых клеток KIT играет ключевую роль в регуляции пигментации волос млекопитающих. Джей Патол. 2009; 218:30–9. [PubMed] [Google Scholar]

21. Даулатабад Д., Сингал А., Гровер С., Чхиллар Н. Профиль индийских пациентов с преждевременным появлением зубов. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2016; 82: 169–72. [PubMed] [Google Scholar]

22. Trueb RM. Окислительный стресс при старении волос. Международная трихология. 2009 г.;1:6–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Wood JM, Decker H, Hartmann H, Chavan B, Rokos H, Spencer JD, et al. Старческое поседение волос: окислительный стресс, опосредованный h3O2, влияет на цвет человеческих волос, притупляя восстановление метионинсульфоксида. FASEB J. 2009; 23:2065–75. [PubMed] [Google Scholar]

24. Emerit I, Filipe P, Freitas J, Vassy J. Защитный эффект супероксиддисмутазы против поседения волос на мышиной модели. Фотохим Фотобиол. 2004; 80: 579–82. [PubMed] [Академия Google]

25. Ирие М., Асами С., Нагата С., Мията М., Касаи Х. Взаимосвязь между воспринимаемой рабочей нагрузкой, стрессом и окислительным повреждением ДНК. Int Arch Occup Environ Health. 2001; 74: 153–157. [PubMed] [Google Scholar]

26. Epel ES, Blackburn EH, Lin J, Dhabhar FS, Adler NE, Morrow JD, et al. Ускоренное укорочение теломер в ответ на жизненный стресс. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101:17312–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Акин Белли А., Этгу Ф., Озбас Гок С., Кара Б., Доган Г. Факторы риска преждевременного поседения волос у молодых турецких взрослых. Педиатр Дерматол. 2016; 33: 438–42. [PubMed] [Академия Google]

28. Даулатабад Д., Сингал А., Гровер С., Шарма С.Б., Чхиллар Н. Оценка окислительного стресса у пациентов с преждевременным кариесом. Международная трихология. 2015;7:91–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Shi Y, Luo LF, Liu XM, Zhou Q, Xu SZ, Lei TC. Преждевременное поседение как следствие нарушения антиоксидантной активности меланоцитов волосяных луковиц и их предшественников. ПЛОС Один. 2014;9:e93589. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Домингес-Герпе Л., Араухо-Вилар Д. Недоношенные дети: молекулярные изменения, ведущие к прогерии Хатчинсона-Гилфорда и синдромам Вернера. Curr Старение Sci. 2008; 1: 202–12. [PubMed] [Академия Google]

31. Джимбоу К., Чен Х., Парк Дж.С., Томас П.Д. Повышенная чувствительность меланоцитов к окислительному стрессу и аномальная экспрессия родственного тирозиназе белка при витилиго. Бр Дж Дерматол. 2001; 144:55–65. [PubMed] [Google Scholar]

32. Dawber RP. Покровные ассоциации пернициозной анемии. Бр Дж Дерматол. 1970; 82: 221–3. [PubMed] [Google Scholar]

33. van Beek N, Bodó E, Kromminga A, Gáspár E, Meyer K, Zmijewski MA, et al. Гормоны щитовидной железы напрямую изменяют функции волосяных фолликулов человека: продлевают анаген и стимулируют как пролиферацию кератиноцитов матрикса волос, так и пигментацию волос. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93:4381–8. [PubMed] [Google Scholar]

34. Hartmann JT, Kanz L. Сунитиниб и периодическая депигментация волос из-за временного ингибирования c-KIT. Арка Дерматол. 2008; 144:1525–6. [PubMed] [Google Scholar]

35. Sideras K, Menefee ME, Burton JK, Erlichman C, Bible KC, Ivy SP. Глубокая гипопигментация волос и кожи у афроамериканки, получавшей многоцелевой ингибитор тирозинкиназы пазопаниб. Дж. Клин Онкол. 2010;28:e312–3. [PubMed] [Google Scholar]

36. Этьен Г., Кони-Макхул П., Махон Ф.Х. Иматиниб мезилат и седые волосы. N Engl J Med. 2002; 347:446. [PubMed] [Академия Google]

37. Ди Джакомо Т.Б., Валенте Н.Й., Нико М.М. Хлорохин-индуцированная депигментация волос. волчанка. 2009; 18: 264–6. [PubMed] [Google Scholar]

38. Jo SJ, Paik SH, Choi JW, Lee JH, Cho S, Kim KH и др. Характер поседения волос зависит от пола, возраста начала заболевания и привычек курения. Акта Дерм Венерол. 2012;92:160–1. [PubMed] [Google Scholar]

39. Mosley JG, Gibbs AC. Преждевременная седина и выпадение волос у курильщиков: новая возможность для санитарного просвещения? БМЖ. 1996; 313:1616. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Зайед А.А., Шахаит А.Д., Аюб М.Н., Юсеф А.М. Волосы курильщиков: вызывает ли курение преждевременное поседение волос? Indian Dermatol Online J. 2013; 4:90–2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Trueb RM. Связь между курением и выпадением волос: еще одна возможность для санитарного просвещения против курения? Дерматология. 2003; 206:189–91. [PubMed] [Google Scholar]

42. Zarafonetis CJ. Потемнение седых волос во время терапии парааминобензойной кислотой. Джей Инвест Дерматол. 1950;15:399–401. [PubMed] [Google Scholar]

43. Бхат Р.М., Шарма Р., Пинто А.С., Дандекери С., Мартис Дж. Эпидемиологическое и исследовательское исследование преждевременного поседения волос у детей старшей средней и доуниверситетской школы. Международная трихология. 2013; 5:17–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Chakrabarty S, Krishnappa PG, Gowda DG, Hiremath J. Факторы, связанные с преждевременным поседением волос у молодого индийского населения. Международная трихология. 2016; 8:11–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Винай К., Ядав С., Ханда С. Дефицит цинка и язвы: необычное проявление. ДЖАМА Дерматол. 2014; 150:1116–7. [PubMed] [Google Scholar]

46. Кио Э.В., Уолш Р.Дж. Скорость поседения человеческих волос. Природа. 1965; 207: 877–8. [PubMed] [Google Scholar]

47. Hollfelder B, Blankenburg G, Wolfram LJ, Höcker H. Химические и физические свойства пигментированных и непигментированных волос («седых волос») Int J Cosmet Sci. 1995; 17:87–89. [PubMed] [Google Scholar]

48. Gao T, Bedell A. Ультрафиолетовое повреждение натуральных седых волос и их фотозащита. J косметика наук. 2001; 52: 103–18. [PubMed] [Академия Google]

49. Alijanpoor R, Poorsattar BejehMir A, Mokmeli S. Успешное удаление седых волос с помощью комбинированного окрашивания и интенсивного импульсного света (IPL): рандомизированное клиническое исследование. Фотомед лазерная хирургия. 2011; 29: 773–9. [PubMed] [Google Scholar]

50. Тобин DJ. Старение системы пигментации волосяных фолликулов. Международная трихология. 2009; 1:83–93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Schnohr P, Lange P, Nyboe J, Appleyard M, Jensen G. Седые волосы, облысение и морщины в связи с инфарктом миокарда: исследование сердца в Копенгагене. Ам Харт Дж. 1995;130:1003–10. [PubMed] [Google Scholar]

52. Schnohr P, Nyboe J, Lange P, Jensen G. Долголетие и седина, облысение, морщины на лице и старческие дуги у 13 000 мужчин и женщин: исследование сердца в Копенгагене. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 1998; 53: M347–50. [PubMed] [Google Scholar]

53. Eisenstein I, Edelstein J. Седые волосы у чернокожих мужчин — возможный фактор риска ишемической болезни сердца. Ангиология. 1982; 33: 652–4. [PubMed] [Google Scholar]

54. Gould L, Reddy CV, Oh KC, Kim SG, Becker W. Преждевременное поседение волос: вероятный фактор коронарного риска. Ангиология. 1978;29:800–3. [PubMed] [Google Scholar]

55. Глассер М. Является ли раннее появление седины фактором риска? Мед Гипотезы. 1991; 36: 404–11. [PubMed] [Google Scholar]

56. Агарвал А., Сривастава С., Агарвал М.П., ​​Двиведи С. Преждевременное поседение волос: независимый маркер риска ишемической болезни сердца у курильщиков — ретроспективное исследование случай-контроль. Эфиоп J Health Sci. 2015;25:123–128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Morton DJ, Kritz-Silverstein D, Riley DJ, Barrett-Connor EL, Wingard DL. Преждевременное поседение, облысение и низкая минеральная плотность костей у пожилых женщин и мужчин: исследование Rancho Bernardo. J Старение здоровья. 2007;19: 275–85. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Beardsworth SA, Kearney CE, Steel SA, Newman J, Purdie DW. Преждевременное поседение волос не связано с низкой минеральной плотностью костей. Остеопорос Инт. 1999; 10: 290–4. [PubMed] [Google Scholar]

59. Озбай И., Кахраман С., Кукур С., Намдар Н.Д., Оган Ф. Есть ли связь между преждевременным поседением волос и ухудшением слуха? Ж Ларынгол Отол. 2015; 129:1097–100. [PubMed] [Google Scholar]

60. van Geel N, Speeckaert M, Chevolet I, De Schepper S, Lapeere H, Boone B, et al. Гипомеланозы у детей. Джей Кутан Эстет Хирург. 2013; 6: 65–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Шах В.В., Алдахан А.С., Млакер С., Алсаидан М., Нури К. Canities subita: Внезапное побледнение волос в истории и литературе. Int J Дерматол. 2016;55:362–4. [PubMed] [Google Scholar]

62. Tan SP, Weller RB. Внезапное побеление волос у 82-летней женщины: феномен «ночного поседения». Клин Эксп Дерматол. 2012; 37: 458–9. [PubMed] [Google Scholar]

63. Хелм Ф., Милгром Х. Могут ли волосы на голове внезапно стать белыми? Случай canities subita. Арка Дерматол. 1970;102:102–3. [PubMed] [Google Scholar]

64. Hoffmann E. Внезапное поседение волос, вызванное испугом, canities subita Psychogenica. Z Haut Geschlechtkr. 1957; 22:74–78. [PubMed] [Google Scholar]

65. Панди Д., Кханна Д. Преждевременное поседение волос. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2013;79:641–53. [PubMed] [Google Scholar]

66. Shin H, Ryu HH, Yoon J, Jo S, Jang S, Choi M, et al. Связь преждевременного поседения волос с семейным анамнезом, курением и ожирением: перекрестное исследование. J Am Acad Дерматол. 2015;72:321–7. [PubMed] [Академия Google]

67. Эрдоган Т., Коджаман С.А., Четин М., Дуракоглугил М.Е., Угурлу Й., Шахин И. и др. Преждевременное обесцвечивание волос является независимым предиктором толщины интима-медиа сонных артерий у мужчин молодого и среднего возраста. Интерн Мед. 2013;52:29–36. [PubMed] [Google Scholar]

68. Сингал А., Даулатабад Д., Гровер С. Оценка тяжести поседения: полезный инструмент для оценки преждевременного появления зубов. Indian Dermatol Online J. 2016;7:164–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. McDonough PH, Schwartz RA. Преждевременное поседение волос. Кутис. 2012;89: 161–5. [PubMed] [Google Scholar]

70. Двек А.С. Натуральные ингредиенты для окрашивания и укладки. Int J Cosmet Sci. 2002; 24: 287–302. [PubMed] [Google Scholar]

71. Морел О.Дж., Кристи Р.М. Современные тенденции в химии перманентного окрашивания волос. Chem Rev. 2011;111:2537–61. [PubMed] [Google Scholar]

72. Pande CM, Albrecht L, Yang B. Фотозащита волос красителями. J косметика наук. 2001; 52: 377–89. [PubMed] [Google Scholar]

73. Trueb RM. Фармакологическое воздействие на стареющие волосы. Clin Interv Старение. 2006; 1: 121–9.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Pasricha JS. Влияние выпадения седых волос на реакцию на пантотенат кальция у преждевременно седых волос. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 1986; 52: 77–80. [PubMed] [Google Scholar]

75. Сито БФ. Клиническая ахромотрихия. Наука. 1941; 94: 257–258. [PubMed] [Google Scholar]

76. Павитран К. Терапия пувасолом при преждевременном поседении волос. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 1986; 52: 74–75. [PubMed] [Академия Google]

77. Пасрича Ю.С. Может ли пува затемнить седину. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 1987; 53:35–36. [PubMed] [Google Scholar]

78. Белланди С., Амато Л., Чиполлини Э.М., Антига Э., Брандини Л., Фаббри П. Репигментация волос после терапии латанопростом. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011; 25:1485–1487. [PubMed] [Google Scholar]

79. Скулачев В.П., Анисимов В.Н., Антоненко Ю.Н., Бакеева Л.Е., Черняк Б.В., Эричев В.П., и соавт. Попытка предотвратить старение: митохондриальный подход. Биохим Биофиз Акта. 2009 г.;1787:437–61. [PubMed] [Google Scholar]

80. Хоффман Р.М. Местное нацеливание липосом красителей, меланинов, генов и белков избирательно на волосяные фолликулы. J Наркологическая мишень. 1998; 5: 67–74. [PubMed] [Google Scholar]

Программное обеспечение GrayHair — преобразование данных в полезную информацию

Перейти к содержимому

Homeadmin2022-11-18T11:17:58-05:00

Хотите получить больше информации о вашем бизнесе? Узнать больше

Данные о доставке почты являются неотъемлемой частью
вашей стратегии обслуживания клиентов

Мы помогаем предотвратить мошенническую деятельность
поскольку воры используют новые методы для кражи почты на маршруте

Устранение пробелов в вашем адресе
качество данных при предоставлении необходимых данных

9000 2 Для высоких -ценные почтовые программы сосредоточились на


оптимизации почтовых операций

GrayHair в новостях

… «Именно поэтому люди нервничают», — сказал Анджело Анагностопулос, вице-президент по почтовым вопросам в GrayHair Software.

Миллионы бюллетеней на полях сражений со строгими правилами приема все еще не обработаны. Замедление работы почты произошло в нескольких из этих штатов за неделю, закончившуюся 17 октября, данные GrayHair показывают… – 26 октября 2020 г.

  • THE NEW YORK TIMES

… «Это худшее, что я когда-либо видел, по крайней мере, за последние 10-20 лет, которые я могу припомнить», – сказал Анджело Анагостопулос. , вице-президент по почтовым вопросам в GrayHair Software

В 2020 году Почтовая служба доставила более 135 миллионов бюллетеней и более 1,1 миллиарда праздничных посылок. Но эти экстраординарные проблемы сильно нагрузили сеть.

ПОЧТОВАЯ СЛУЖБА ВЫЖИЛА НА ВЫБОРАХ. НО ЭТО БЫЛО ЗАТОПЛЕНО ПРАЗДНИЧНЫМИ ПАКЕТАМИ. – 19 января 2021

  • The Washington Post

…По частным данным, проблемы с почтой этим летом, похоже, лишь немного хуже, чем в прошлом году, и доставка может быть больше связана с пандемией коронавируса .

По данным GrayHair Software, ведущего поставщика услуг по отслеживанию почты, с 1 июля по 15 августа — в период, когда вступали в силу новые правила DeJoy — 31 процент почты задерживался по сравнению с 26,5 процентами с января по июнь. данные….

ПОЧТОВЫЕ ПРОБЛЕМЫ МОГУТ ПРОДОЛЖАТЬСЯ, НЕСМОТРЯ НА ПРИОСТАНОВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ПОЧТОВЫХ ЗАДЕРЖОК – 19 августа 2020

ГЛАВНЫЕ ИСТОРИИ

Роберт Тидекен 023-04-24T10:13:58-04:0017 апреля 2023 г. |

Что такое CASS Цикл O? Система поддержки точности кодирования…

Дениз Сиболд2023-03-17T14:09:31-04:0017 марта 2023 г.|

Месяц женской истории проводится ежегодно, чтобы подчеркнуть жизненно важную роль женщин в истории и современном обществе.

Дениз Сиболд2022-11-08T11:15:29-05:003 ноября 2022 г.|

В течение последних 75 лет Ассоциация почтовой торговли (PostCom) поддерживает почтовые службы и организации, которые полагаются на почтовую отрасль для делового общения и торговли.