Заболевание онкология: Что такое онкологическое заболевание — КазНИИОиР
диагностика и лечение в сети медицинских центров Медскан
Стандартные консультации
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога первичный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 595 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога повторный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 450 ₽
Записаться
Расширенный прием (осмотр, консультация) врача-онколога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 100 ₽
Записаться
Короткий прием (осмотр, консультация) врача-онколога
МО, г. Красногорск, д.
Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
1 100 ₽
Записаться
Консультации экспертов
Прием (осмотр, консультация) ведущего врача-онколога первичный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 200 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) ведущего врача-онколога повторный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
3 200 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога, заведующего отделением, первичный
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 300 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога, заведующего отделением, повторный
ул.
Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 100 ₽
Записаться
Медицинский консилиум
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога с проведением медицинского консилиума (больше 2 специалистов)
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
11 000 ₽
Записаться
Удаленный медицинский консилиум врачей-специалистов Института онкологии Hadassah Moscow
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
18 000 ₽
Записаться
Телеконсультации
Удаленная консультация врача-онколога, заведующего отделением, первичный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 300 ₽
Записаться
Удаленная консультация врача-онколога, заведующего отделением, повторный
МО, г.
Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 100 ₽
Записаться
Удаленная консультация ведущего врача-онколога первичная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 200 ₽
Записаться
Удаленная консультация ведущего врача-онколога повторная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
3 200 ₽
Записаться
Удаленная консультация врача-онколога первичная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 595 ₽
Записаться
Удаленная консультация врача-онколога повторная
МО, г.
Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 450 ₽
Записаться
Удаленная расширенная консультация врача-онколога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 100 ₽
Записаться
Удаленная короткая консультация врача-онколога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
1 100 ₽
Записаться
Стандартные консультации
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога-маммолога первичный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 595 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога-маммолога повторный
МО, г.
Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 450 ₽
Записаться
Расширенный прием (осмотр, консультация) врача-онколога-маммолога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 100 ₽
Записаться
Короткий прием (осмотр, консультация) врача-онколога-маммолога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
1 100 ₽
Записаться
Консультации экспертов
Прием (осмотр, консультация) ведущего врача-онколога-маммолога первичный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул.
Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 200 ₽
Записаться
Прием (осмотр, консультация) ведущего врача-онколога-маммолога повторный
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
3 200 ₽
Записаться
Телеконсультации
Удаленная консультация ведущего врача-онколога-маммолога первичная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
4 200 ₽
Записаться
Удаленная консультация ведущего врача-онколога-маммолога повторная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
3 200 ₽
Записаться
Удаленная консультация врача-онколога-маммолога первичная
МО, г.
Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 595 ₽
Записаться
Удаленная консультация врача-онколога-маммолога повторная
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
2 450 ₽
Записаться
Удаленная расширенная консультация врача-онколога-маммолога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
5 100 ₽
Записаться
Удаленная короткая консультация врача-онколога-маммолога
МО, г. Красногорск, д. Глухово,
ул. Центральная, д. 34А
Ленинградское шоссе, д.47
м. Водный стадион, Речной вокзал
ул. Обручева, д. 21А,
метро Калужская
1 100 ₽
Записаться
Полезно знать
ГлавнаяПолезно знатьПолезно знать
Зачем определяют мутации в генах BRCA1 и BRCA2? Какой метод диагностики лучше?
Просмотров: 128
BRCA – breast cancer gene (ген рака молочной железы).
Частота встречаемости BRCA мутаций в популяции – 1:800-1:1000, при этом она зависит от географической локализации и этнической группы.
Подробнее
Гормонозависимый рак молочной железы: диагностика и лечение
Просмотров: 3595
Наиболее частым онкологическим диагнозом у женщин по всему миру является рак молочной железы. Ежегодно в России это заболевание диагностируют у 50 тыс. человек.
Подробнее
Просмотров: 1733
«Наша задача – к каждой опухоли найти свой ключик». Что такое рак и как его не пропустить, рассказывают ведущие специалисты НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова.
Подробнее
Трижды негативный рак молочной железы: особенности заболевания и возможности лечения
Просмотров: 1766
В мире рак молочной железы (РМЖ) занимает 1-е место среди всех онкологических заболеваний у женщин – в 2020 году рак молочной железы был выявлен более чем у двух миллионов человек.
Подробнее
Что такое цитокинотерапия, в каких случаях она применяется?
Просмотров: 11086
О механизме действия цитокинотерапии, ее эффективности и назначении рассказал Алексей Викторович Новик, врач-онколог, онкоиммунолог, химиотерапевт НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, кандидат медицинских наук
Подробнее
Бактериологические исследования мочи
Просмотров: 2439
Проникшие в мочу микроорганизмы быстро размножаются, и возникает воспалительный процесс. При подозрении на инфекцию мочевыводящих путей (ИМП), для диагностики и мониторинга её течения, а также оценки эффективности лечения пациенту предлагают провести бактериологическое исследование мочи.
Подробнее
О чем говорит общий анализ мочи?
Просмотров: 34506
Исследование мочи используют не только для выявления патологии в мочевой системе, но и для оценки состояния организма в целом, применяя иммунологические, бактериологические, молекулярно-биологические, иммунохроматографические и многие другие методы исследований.
Подробнее
Осложнения противоопухолевого лекарственного лечения: кожная токсичность
Просмотров: 24471
Кожная токсичность – результат токсического воздействия лекарственных средств на быстро делящиеся клетки, к которым, помимо опухолевых клеток, относятся также клетки кожи и ее придатков.
Подробнее
Рак кожи: профилактика, диагностика, лечение
Просмотров: 152209
Рак кожи редко возникает на «пустом месте». Предраковые состояния (предшественники рака) из-за совокупности неблагоприятных факторов могут патологически изменяться, озлокачествляться: актинический кератоз, кожный рог, трофические язвы, кератоакантома.
Подробнее
О чем говорит общий (клинический) анализ крови?
Просмотров: 37788
Анализы крови, пожалуй, самые часто сдаваемые анализы.
Подробнее
О чем говорит коагулограмма?
Просмотров: 11986
Этот анализ с трудно произносимым названием обязателен для госпитализации в онкологический стационар. Что показывает коауголограмма, о чем говорят многочисленные аббревиатуры?
Подробнее
Особенности вакцинации онкологических пациентов: рекомендации для детей и взрослых
Просмотров: 13236
Можно ли делать прививку при онкологии? Наталья Александровна Ефремова, врач-онколог, научный сотрудник научного отдела онкоиммунологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, ответила на ряд важных вопросов о вакцинации онкологических пациентов.
Подробнее
Что такое трахеостома и как за ней ухаживать в домашних условиях?
Просмотров: 56457
Ольга Сергеевна Корнеева, медицинская сестра отделения опухоли головы и шеи НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, рассказала о важных правилах самостоятельного ухода за трахеостомой и необходимых для этого инструментах и приспособлениях.
Подробнее
Рак в молодом возрасте: выросла ли заболеваемость?
Просмотров: 11946
Давайте разберемся, почему это не так, вместе с Анной Николаевной Малковой, руководителем информационно-сервисной службы и отдела телемедицинских технологий НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова
Подробнее
Излечим ли рак?
Просмотров: 70951
Можно вылечить рак или это смертельное заболевание, реально ли избавиться от диагноза навсегда?
Подробнее
Защитить врача от клеветы и оскорбления Медицинский юрист Наталья Косолапова рассказала, как наказать обидчика
Просмотров: 3216
Профессиональная медицинская деятельность связана с постоянным общением с пациентами.
Подробнее
Хирургическое лечение перитонеального канцероматоза (канцероматоза брюшины)
Просмотров: 27437
Современная стратегия хирургического лечения перитонеального канцероматоза заключается в проведении оперативных вмешательств, цель которых — максимально полное удаление всех видимых проявлений опухоли.
Подробнее
Взаимоотношения онкологических пациентов с персоналом медицинских учреждений и родственниками
Просмотров: 6303
Онкологический пациент может быть особенно чувствителен к взаимодействию с окружающими – членами семьи, работниками медицинских учреждений.
Подробнее
Рак предстательной железы
Просмотров: 11387
Рак простаты является одним из самых распространённых онкологических заболеваний, и заболеваемость в России с каждым годом увеличивается.
Подробнее
Как справиться с эмоциональным перенапряжением при онкологическом заболевании
Просмотров: 22081
Онкологический диагноз – это всегда психологическая травма, причем не только для самого больного, но и для его семьи, близких. Предлагаем несколько рекомендаций психолога, как справиться со стрессом в ситуации онкологического заболевания.
Подробнее
Вопрос-ответ Правила посещения пациентов Клинические исследования Памятки в помощь пациентам
Лечение по типу рака
Лечение рака типа
Клинические практические рекомендации NCCN по онкологии (Рекомендации NCCN ® ) опубликованы с последней датой обновления и номером версии.
Острый лимфобластный лейкоз
Версия: 1.2022
Острый миелоидный лейкоз
Версия: 3.2023
Ампуллярная аденокарцинома
Версия: 2.2022
Анальная карцинома
Версия: 1.2023
Базальноклеточный рак кожи
Версия: 1.2023
В-клеточные лимфомы
Версия: 2.2023
Рак желчевыводящих путей
Версия: 1.2023
Рак мочевого пузыря
Версия: 1.2023
Рак кости
Версия: 3.2023
Рак молочной железы
Версия: 4.
2023
Рак центральной нервной системы
Версия: 1.2023
Рак шейки матки
Версия: 1.2023
Хронический лимфолейкоз/малая лимфоцитарная лимфома
Версия: 2.2023
Хронический миелоидный лейкоз
Версия: 1.2023
Рак толстой кишки
Версия: 1.2023
Выступающая дерматофибросаркома
Версия: 1.2023
Рак пищевода и пищеводно-желудочного соединения
Версия: 2.2023
Рак желудка
Версия: 1.2023
Желудочно-кишечные стромальные опухоли
Версия: 1.
2023
Гестационная трофобластическая неоплазия
Версия: 1.2023
Волосатоклеточный лейкоз
Версия: 1.2023
Рак головы и шеи
Версия: 1.2023
Гепатобилиарный рак
Версия: 1.2023
Гепатоцеллюлярная карцинома
Версия: 1.2023
Гистиоцитарные новообразования
Версия: 1.2022
лимфома Ходжкина
Версия: 2.2023
Саркома Капоши
Версия: 1.2023
Рак почки
Версия: 4.2023
Меланома: Кожная
Версия: 2.
2023
Меланома: увеальная
Версия: 2.2022
Карцинома клеток Меркеля
Версия: 2.2022
Мезотелиома: перитонеальная
Версия: 1.2023
Мезотелиома: плевральная
Версия: 1.2023
Множественная миелома
Версия: 3.2023
Миелодиспластические синдромы
Версия: 1.2023
Миелоидные/лимфоидные новообразования с эозинофилией и слитыми генами тирозинкиназы
Версия: 2.2022
Миелопролиферативные новообразования
Версия: 3.2022
Нейроэндокринные и надпочечниковые опухоли
Версия: 2.
2022
Немелкоклеточный рак легкого
Версия: 2.2023
Оккультный первичный
Версия: 3.2023
Рак яичников/рак маточной трубы/первичный рак брюшины
Версия: 1.2023
Аденокарцинома поджелудочной железы
Версия: 2.2022
Детский острый лимфобластный лейкоз
Версия: 2.2023
Педиатрические агрессивные зрелые В-клеточные лимфомы
Версия: 1.2023
Рак центральной нервной системы у детей
Версия: 2.2023
Педиатрическая лимфома Ходжкина
Версия: 2.2023
Рак полового члена
Версия: 1.
2023
Первичные кожные лимфомы
Версия: 1.2023
Рак простаты
Версия: 1.2023
Рак прямой кишки
Версия: 1.2023
Аденокарцинома тонкой кишки
Версия: 1.2023
Мелкоклеточный рак легкого
Версия: 3.2023
Саркома мягких тканей
Версия: 1.2023
Плоскоклеточный рак кожи
Версия: 1.2023
Системный амилоидоз легких цепей
Версия: 2.2023
Системный мастоцитоз
Версия: 2.2022
Т-клеточные лимфомы
Версия: 1.
2023
Рак яичек
Версия: 1.2023
Тимомы и карциномы тимуса
Версия: 1.2023
Рак щитовидной железы
Версия: 1.2023
Новообразования матки
Версия: 1.2023
Рак вульвы
Версия: 1.2023
Макроглобулинемия Вальденстрема / лимфоплазмоцитарная лимфома
Версия: 1.2023
Опухоль Вильмса (нефробластома)
Версия: 1.2023
Руководство NCCN защищено авторским правом NCCN. Все права защищены. Руководство NCCN
и иллюстрации (включая алгоритмы) не могут быть воспроизведены в любой форме для любых целей
без явного письменного разрешения NCCN.
Раздел «Запросы разрешений».
NCCN НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЕТ ЗАЯВЛЕНИЙ ИЛИ ГАРАНТИЙ В ОТНОШЕНИИ СОДЕРЖИМОГО NCCN, РУКОВОДСТВ NCCN ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ РЕСУРСОВ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ NCCN, ВСЕ ИЗ КОТОРЫХ ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ «КАК ЕСТЬ». NCCN ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ, ПОМИМО ПРОЧЕГО, ПОДРАЗУМЕВАЕМЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ПРИГОДНОСТИ И ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ. NCCN НЕ ГАРАНТИРУЕТ ТОЧНОСТЬ, СООТВЕТСТВИЕ, ПРИМЕНИМОСТЬ ИЛИ ПОЛНОТУ СОДЕРЖИМОГО NCCN, РУКОВОДСТВ NCCN ИЛИ ЛЮБЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕСУРСОВ, А ТАКЖЕ NCCN НЕ ДЕЛАЕТ НИКАКИХ ЗАЯВЛЕНИЙ ОТНОСИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОДЕРЖИМОГО NCCN, РУКОВОДСТВ NCCN ИЛИ КАКИХ-ЛИБО ТАКИХ РУКОВОДСТВ ПРОИЗВОДНЫЕ РЕСУРСЫ.
NCCN ЯВНО ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ПРИГОДНОСТИ ИЛИ ПРИМЕНИМОСТИ СОДЕРЖИМОГО NCCN, РУКОВОДСТВ NCCN И ЛЮБЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕСУРСОВ, А ТАКЖЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ ПРИМЕНЕНИЯ СОДЕРЖИМОГО NCCN, РУКОВОДСТВ NCCN ИЛИ ЛЮБЫХ ТАКИХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕСУРСОВ К ЛЮБОЙ КОНКРЕТНОЙ КОМПАНИИ TREATIFIC. ЛЮБОЙ ВРАЧ, ХОТЯЩИЙ ПРИМЕНИТЬ СОДЕРЖАНИЕ NCCN, РУКОВОДСТВА NCCN И/ИЛИ ЛЮБЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ РЕСУРСЫ, ДОЛЖЕН ИСПОЛЬЗОВАТЬ НЕЗАВИСИМУЮ МЕДИЦИНСКУЮ СУЖДЕНИЕ В КОНТЕКСТЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЛЮБОГО ПАЦИЕНТА.
Семейные онкологические синдромы | Американское онкологическое общество
Когда в семье происходит изменение гена, которое значительно увеличивает риск развития рака, его часто называют синдромом семейного рака . Другие термины, которые вы можете услышать, включают синдром наследственного рака или синдром генетического рака .
Важно понимать, что не каждый рак, который, как кажется, встречается в семье, вызван синдромом семейного рака. Примерно у каждого третьего человека в Соединенных Штатах в течение жизни разовьется рак, поэтому нередки случаи, когда в семье бывает много больных раком. Иногда рак может быть более распространенным в определенных семьях, потому что члены семьи разделяют определенное поведение или воздействия, которые повышают риск рака, например курение, или из-за других факторов, которые могут иметь место в некоторых семьях, таких как ожирение.
Но иногда рак может быть вызван аномальным геном, который передается из поколения в поколение.
Хотя эти виды рака часто называют унаследованными раками, на самом деле наследуется аномальный ген, который может привести к раку, а не сам рак. Известно, что только от 5% до 10% всех видов рака тесно связаны с дефектами генов (так называемые мутации ), унаследованными от родителей.
Чтобы узнать о роли генов и о том, как мутации могут привести к раку, см. раздел Гены и рак.
Как распознать унаследованный или семейный раковый синдром?
Определенные факторы повышают вероятность того, что рак в семье вызван синдромом семейного рака, например:
- Многие случаи одного и того же типа рака (особенно если это необычный или редкий тип рака)
- Рак, возникающий в более молодом возрасте, чем обычно (например, рак толстой кишки у 20-летнего человека)
- Более одного типа рака у одного человека (например, у женщины с раком молочной железы и яичников) 903:00
- Рак, поражающий оба органа (например, оба глаза, обе почки или обе груди)
- Более одного рака у детей у братьев и сестер (например, саркома как у брата, так и у сестры)
- Рак, возникающий у половых органов, обычно не поражаемых (например, рак молочной железы у мужчин)
- Рак, возникающий во многих поколениях (например, у дедушки, отца и сына)
При попытке определить, может ли рак встречаться в вашей семье, сначала соберите некоторую информацию.
Для каждого случая рака см.:
- У кого рак? Как вы связаны? На какой стороне семьи они (матери или отца)?
- Какой это тип рака? Это редко?
- Сколько лет было этому родственнику, когда ему поставили диагноз?
- Был ли у этого человека более одного типа рака?
- Были ли у них какие-либо известные факторы риска для их типа рака (например, курение для рака легких)?
- Проходил ли генетическое тестирование кто-либо в семье с раком или без него? , и показало ли это тестирование какие-либо аномальные гены? 903:00
Рак у близкого родственника, например, у родителя или брата или сестры (брата или сестры), скорее всего, вызовет у вас беспокойство, чем рак у более дальнего родственника. Даже если рак у дальнего родственника был вызван генной мутацией, вероятность того, что аномальный ген будет передан вам, меньше, чем у более близкого родственника.
Также важно рассматривать каждую сторону семьи отдельно.
Наличие двух родственников, больных раком, вызывает больше беспокойства, если они находятся на одной стороне семьи. Например, если оба родственника являются братьями вашей матери (поскольку у них одни и те же гены), более важно, чем если бы один был братом вашего отца, а другой – братом вашей матери.
Тип рака тоже имеет значение. Более тревожно, если у многих родственников один и тот же тип рака, чем если у них несколько разных видов рака. Тем не менее, при некоторых семейных онкологических синдромах существует повышенный риск различных видов рака. Например, риск рака молочной железы и рака яичников повышен (а также некоторых других видов рака) в семьях с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников. Риск рака толстой кишки и эндометрия повышен при синдроме Линча (также известном как наследственный неполипозный колоректальный рак или HNPCC).
Точно так же более одного случая одного и того же редкого рака вызывают больше беспокойства, чем случаи более распространенного рака.
Для некоторых редких видов рака риск синдрома семейного рака относительно высок даже в одном случае.
Также важен возраст человека, у которого был диагностирован рак. Например, рак толстой кишки редко встречается у людей моложе 30 лет. Наличие у близких родственников моложе 30 лет рака толстой кишки может быть признаком семейного синдрома рака. С другой стороны, рак предстательной железы очень часто встречается у пожилых мужчин, поэтому, если и у вашего отца, и у его брата был обнаружен рак предстательной железы, когда им было за 80, это менее вероятно, что это связано с наследственным раковым синдромом.
Некоторые виды доброкачественных (не раковых) опухолей и заболеваний иногда также являются частью синдрома семейного рака. Например, люди с множественной эндокринной неоплазией, синдромом II типа (МЭН II) имеют высокий риск развития определенного типа рака щитовидной железы. У них также могут развиться доброкачественные опухоли паращитовидных желез, а также опухоли в надпочечниках, называемые феохромоцитомами, которые обычно являются доброкачественными.
Если у многих родственников один и тот же тип рака, важно отметить, может ли рак быть связан с фактором риска, таким как курение. Например, рак легких обычно вызывается курением, поэтому наличие нескольких случаев рака легких в семье людей, которые все курят, скорее всего, связано с курением, а не с наследственным или семейным раковым синдромом.
Примеры семейных раковых синдромов
Существует множество семейных раковых синдромов. Некоторые из них кратко обсуждаются здесь в качестве примеров, но это не полный список. Ознакомьтесь с нашей информацией о конкретных типах рака, чтобы узнать больше об их возможных причинах.
Синдром наследственного рака молочной железы и яичников (HBOC)
В семьях с синдромом наследственного рака молочной железы и яичников (HBOC) есть члены семьи, у которых развился рак молочной железы и/или рак яичников. Часто эти виды рака обнаруживаются у женщин моложе обычного возраста, и у некоторых женщин может быть более одного вида рака (например, рак молочной железы в обеих грудях или рак молочной железы и яичников).
Чаще всего HBOC вызывается наследственной мутацией либо в BRCA1 или BRCA2 ген. Некоторые семьи имеют HBOC на основании истории рака, но не имеют мутаций ни в одном из этих генов. Ученые полагают, что могут быть и другие гены, которые могут вызывать HBOC, но пока неизвестные.
Риск рака молочной железы и яичников очень высок у женщин с мутациями BRCA1 или BRCA2 . Этот синдром также может привести к раку фаллопиевых труб, первичному раку брюшины, раку молочной железы у мужчин, раку поджелудочной железы и раку предстательной железы, а также некоторым другим заболеваниям. У некоторых людей может быть более одного рака. Например, у женщины может быть рак обеих грудей или рак груди и яичников, а у мужчины может быть рак поджелудочной железы и предстательной железы. Рак молочной железы у мужчин, рак поджелудочной железы и рак предстательной железы могут наблюдаться при мутациях в обоих генах, но чаще встречаются у людей с Мутации BRCA2 .
В США мутации в генах BRCA чаще встречаются у людей еврейского происхождения ашкенази, чем у населения в целом.
Женщины с сильным семейным анамнезом рака молочной железы и/или рака яичников могут выбрать генетическое консультирование, чтобы оценить риск наличия у них мутации в одном из генов BRCA . Специалист-генетик может оценить риск на основе истории рака человека, истории рака в его семье и других факторов. Если у них высокий риск, они могут пройти тестирование на Мутации BRCA (см. Общие сведения о генетическом тестировании рака). При наличии мутации BRCA у женщины высок риск развития рака молочной железы и рака яичников (а также некоторых других видов рака). Затем она может подумать о том, чтобы предпринять шаги для раннего обнаружения рака с помощью скрининговых тестов и снизить риск заболеть раком.
Поскольку рак молочной железы у мужчин встречается редко, мужчинам с этим раком часто предлагается генетическое консультирование и тестирование на мутации BRCA .
Имея BRCA 9Мутация 0288 также может влиять на риск возникновения у мужчин некоторых других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы. Близким родственникам мужчины также может быть полезно знать, что у него есть мутация и что они могут подвергаться риску.
Если у кого-то есть мутация BRCA , это означает, что его близкие родственники (родители, братья, сестры и дети) также имеют 50-процентную вероятность наличия мутации. Эти родственники могут захотеть пройти тестирование на мутацию или даже без тестирования могут захотеть начать скрининг на определенные виды рака на ранней стадии или принять другие меры предосторожности, чтобы снизить риск развития рака.
HBOC — не единственный семейный раковый синдром, который может вызывать рак молочной железы или яичников. Для получения информации о других генах и синдромах, повышающих риск этих видов рака, см. Рак груди и рак яичников.
Синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак)
Наиболее распространенным наследственным раковым синдромом, повышающим риск развития рака толстой кишки, является синдром Линча, также называемый наследственным неполипозным колоректальным раком (HNPCC).
Люди с этим синдромом подвержены высокому риску развития колоректального рака. Эти виды рака чаще развиваются в более раннем возрасте, часто до 50 лет.
Синдром Линча также приводит к высокому риску развития рака эндометрия (рак слизистой оболочки матки), а также рака яичников, желудка, тонкой кишки, поджелудочной железы, почек, головного мозга, кожи, молочной железы, предстательной железы, мочеточников ( трубки, несущие мочу из почек в мочевой пузырь), и желчные протоки.
Синдром Линча вызывается мутацией в любом из нескольких генов восстановления несоответствия (MMR), включая MLh2 , MSh3 , MSH6 , PMS2 и EPCAM. Обычно эти гены участвуют в восстановлении поврежденной ДНК. Когда один из этих генов не работает, в ДНК клеток могут возникать ошибки, которые могут привести к мутациям других генов и, в конечном итоге, к раку.
Врачи и специалисты-генетики могут проверить наличие у вас синдрома Линча на основании вашей личной и семейной истории рака, используя определенные критерии, известные как Амстердамские критерии, и пересмотренные рекомендации Bethesda.
Они подробно обсуждаются в разделе «Генетическое тестирование, скрининг и профилактика для людей с сильным семейным анамнезом колоректального рака». Мутации в генах, которые вызывают синдром Линча, затем можно проверить с помощью генетического тестирования.
У людей с колоректальным раком, раком эндометрия или другим раком, связанным с синдромом Линча, раковые клетки можно проверить на микросателлитную нестабильность (MSI). Наличие MSI означает, что один из генов MMR, вероятно, не работает должным образом. Наличие нормальных результатов (отсутствие изменений генов MSI или MMR) предполагает, что у человека, вероятно, нет синдрома Линча. Но если тесты MSI показывают, что некоторые гены MMR не работают, у человека может быть синдром Линча, и его следует направить на генетическое консультирование и возможное тестирование. Для получения дополнительной информации о генетическом тестировании см. раздел Что нужно знать перед прохождением генетического тестирования? .
Людям, о которых известно, что они являются носителями генной мутации, связанной с синдромом Линча, может быть рекомендовано начать скрининг колоректального рака в более молодом возрасте (например, в возрасте 20 лет) или принять другие меры, чтобы попытаться снизить риск развития колоректального рака.
(более подробно обсуждается в Колоректальный рак). Женщинам с синдромом Линча может быть рекомендовано начать скрининг на рак эндометрия или предпринять другие шаги, чтобы попытаться снизить риск этого рака. Более подробно они обсуждаются в разделе «Рак эндометрия».
Если у кого-то есть синдром Линча, это означает, что его близкие родственники (родители, братья, сестры и дети) также имеют 50%-й шанс иметь вызывающую его мутацию. Они могут захотеть пройти тестирование или даже без тестирования начать раннее обследование на определенные виды рака или принять другие меры предосторожности, чтобы снизить риск развития рака.
Синдром Ли-Фраумени
Синдром Ли-Фраумени (также называемый синдромом рака молочной железы, лейкемии и надпочечников [SBLA])
это редкий наследственный синдром, который может привести к повышенному риску развития ряда видов рака, включая саркому (например, остеосаркому и саркому мягких тканей), лейкемию, рак головного мозга (центральной нервной системы), рак коры надпочечников и рак молочной железы.
. Эти виды рака часто развиваются у относительно молодых людей или даже у детей.
У людей с синдромом Ли-Фраумени в течение жизни может развиться несколько видов рака. У них также более высокий риск заболеть раком в результате радиационного облучения, поэтому врачи, лечащие таких пациентов, могут по возможности избегать лучевой терапии.
Этот синдром чаще всего вызывается унаследованными мутациями в гене TP53 , который является геном-супрессором опухоли. Нормальный ген TP53 производит белок, который помогает остановить рост аномальных клеток.
Если у кого-то есть синдром Ли-Фраумени, его близкие родственники (особенно их дети) также имеют повышенный риск наличия мутации. Близкие родственники могут захотеть пройти тестирование, или даже без тестирования они могут захотеть начать скрининг на определенные виды рака как можно раньше или принять другие меры предосторожности, чтобы снизить риск развития рака.
Другие семейные раковые синдромы
Вы можете узнать больше о семейных синдромах рака, перечисленных выше, а также о других наследственных синдромах и генных мутациях, которые могут повлиять на риск развития рака у человека, прочитав:
- Генетическое консультирование и тестирование на риск рака молочной железы: синдром наследственного рака молочной железы и яичников (HBOC), мутации BRCA1 и BRCA2 , и другие специфические генные мутации
- Генетическое тестирование, скрининг и профилактика для людей с сильным семейным анамнезом колоректального рака: синдром Линча, семейный аденоматозный полипоз (САП) и другие специфические генные мутации
- Генетическое консультирование и тестирование людей с высоким риском развития меланомы: специфические генные мутации 903:00
- Факторы риска рака яичников: наследственный синдром рака груди и яичников (HBOC), синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, MUTYH-ассоциированный полипоз, мутации BRCA1 и BRCA2 , и другие специфические генные мутации
- Факторы риска ретинобластомы: наследственная ретинобластома
- Факторы риска развития рака почки: болезнь Гиппеля-Линдау, синдром Каудена, синдром Берта-Хогга-Дюба (BHD)
- Факторы риска сарком мягких тканей: нейрофиброматоз, туберозный склероз, синдром Горлина 903:00
Генетическое консультирование и тестирование
Люди с сильным семейным анамнезом рака могут захотеть узнать больше о своих генах.