Зинерит действующее вещество – Зинерит инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Zineryt Порошок для приготовления раствора для наружного применения (6870)
Зинерит — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 марта 2013; проверки требуют 8 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 марта 2013; проверки требуют 8 правок.Зинерит — комбинированное лекарственное средство на основе эритромицина и солей цинка. Применяется для лечения угревой сыпи.
Антибактериальный препарат для местного применения. Оказывает также противовоспалительное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Zn2+ уменьшает выработку секрета сальных желез.
Угревая сыпь (при неэффективности общегигиенических и косметических средств), хроническое акне, неаллергические неспецифические прыщи.
Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора наносить тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания), наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Разовая доза — 0,5 мл приготовленного раствора. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность лечения — 10—12 недель.
Быстропроходящие: жжение, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата.
Может возникнуть перекрестная резистентность к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку носа и рта, так как это может вызвать раздражение и ожог. Очень эффективное средство, но важно не злоупотреблять им, так как может возникнуть привыкание и препарат потеряет свою эффективность.
Описание в справочнике лекарств РЛС
Зинерит — инструкция по применению
Порошок для приготовления раствора для наружного применения | 2 фл. |
Состав, см. таблицу. |
Таблица
Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора
Активные вещества (в первом флаконе) | |||
Номинальное количество, мг/30 мл | Количество с учетом 3,35%* | Количество с учетом 5%** | |
Эритромицин 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе) | |||
Номинальное количество, г/30 мл | |||
Диизопропиловый себакат (монография) | 7,81 (8,36 мл) | ||
Этанол (Ph.Eur.) | 17,1 (21,6 мл) | ||
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав: | |||
Эритромицин 100% | |||
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный | 12 мг | ||
Диизопропиловый себакат | 0,25 г | ||
Этанол | 0,55 г |
* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.
во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.
Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.
Эритромицин-цинковый комплекс.
Фармакологическое действие — противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительноеЭритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Угревая сыпь (лечение).
Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита ® с другими лекарственными препаратами.
Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
При температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Зинерит — это… Что такое Зинерит?
ЗинеритДействующее вещество
›› Цинка ацетат + Эритромицин* (Zinc acetate + Erythromycin*)

Латинское название
Zineryt
АТХ:
›› D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратамиФармакологическая группа: Макролиды и азалиды в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› L70 УгриСостав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
эритромицин | 1,2 г |
цинка ацетат | 360 мг |
(1 мл приготовленного раствора — эритромицина 40 мг и цинка ацетата 12 мг) | |
вспомогательные вещества: этанол — 17 г, диизопропила себактат — 7,8 г |
Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.
Характеристика
Эритромицин-цинковый комплекс.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, комедонолитическое, противомикробное. Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.
Фармакокинетика
Комплекс хорошо проникает в кожу (лучше чем оба активных компонента в отдельности). Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток, эритромицин всасывается в незначительных количествах.
Фармакодинамика
Активен в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь (Propionibacterium acnes и Streptococcus epidermidis); уменьшает секрецию сальных желез.
Показания
Угревая сыпь (лечение).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим препаратам, содержащим макролиды или цинк).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, но только по показаниям в рекомендуемых дозах.
Побочные действия
Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Взаимодействие
Не установлено.
Способ применения и дозы
Наружно. Наклонив флакон вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения лосьона регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания лосьон становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).
Меры предосторожности
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре 15–25 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.